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公开(公告)号：CN119751601A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411658970.0
申请日：2024-11-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/50 , C07K16/10 , C12N15/85 , C12N7/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了PEDV S蛋白N‑糖基化位点突变病毒及其应用。本发明将突变病毒免疫小鼠检测S蛋白的N‑糖基化对病毒免疫原性的影响，结果发现S蛋白的N216、N324、N1261位糖基化位点单点突变的重组PEDV病毒株能够激活小鼠产生更高水平的中和抗体，可提升3.2倍（N216A）、6.7倍（N324A）、3.2倍（N1261A），这三个位点突变的重组PEDV病毒株可以作为有潜力的PEDV灭活疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN117286162B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310416162.2
申请日：2023-04-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/50 , C12N7/01 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了重组猪δ冠状病毒感染性克隆及其构建方法和应用，包括以下步骤：第一轮基因重组扩增打靶片段；电转化打靶片段得到阳性克隆；将得到的阳性克隆通过第二轮重组去掉酶切位点和抗性基因得到表达目的基因的PDCoV感染性克隆。本发明建立了基于细菌人工染色体的PDCoV反向遗传学系统，通过Red同源重组技术，在体外快速高效地编辑PDCoV基因组，为研究病毒的分子生物学特性、致病机理以及开发基因工程疫苗提供有力的技术平台，该方法高效便捷、特异性强，为体外编辑PDCoV基因组及其它病毒基因组提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN116445528B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202310401917.1
申请日：2023-04-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/50 , C12N7/01 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了重组猪流行性腹泻病毒感染性克隆的构建方法及其感染性克隆和应用，包括以下步骤：第一轮基因重组扩增打靶片段；电转化打靶片段得到阳性克隆；将得到的阳性克隆通过第二轮重组去掉酶切位点和抗性基因得到表达目的基因的PEDV感染性克隆。本发明建立了基于细菌人工染色体的PEDV反向遗传学系统，通过Red同源重组技术，在体外快速高效地编辑PEDV基因组，为研究病毒的分子生物学特性、致病机理以及开发基因工程疫苗提供有力的技术平台，该方法高效便捷、特异性强，为体外编辑PEDV基因组及其它病毒基因组提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN116218789B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310016649.1
申请日：2023-01-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一株杂交瘤细胞株和由所述杂交瘤细胞株分泌产生的抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体，所述抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体一种具有高特异性、能够特异识别PDCoV的NS6蛋白，可用来检测猪δ冠状病毒。本发明还公开了所述杂交瘤细胞株在制备含抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体的试剂、试剂盒或试纸条中的应用。本发明还公开了一种试剂、试剂盒或试纸条，含有所述杂交瘤细胞株和/或所述单克隆抗体。本发明还公开了所述杂交瘤细胞株和/或所述单克隆抗体和/或所述试剂、试剂盒或试纸条在猪δ冠状病毒的免疫检测中的应用。
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公开(公告)号：CN119506354A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411658963.0
申请日：2024-11-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种嵌合PEDV感染性克隆质粒、PEDV嵌合病毒及其构建方法和应用。本发明首次以PEDV基因组为骨架，成功拯救表达TGEV S蛋白胞外区的嵌合病毒，并发现与表达TGEV S蛋白的嵌合PEDV相比，表达TGEV S蛋白胞外区的嵌合病毒的TCID50可提升6.2倍。以此重组病毒作为灭活疫苗免疫小鼠，可大大提升TGEV S蛋白的免疫原性，刺激机体产生更高水平针对TGEV的中和抗体，使得针对TGEV的中和抗体效价提升了16.8倍。因此，本发明为病毒基因组的改造提供了更多可能性，也发明了一种提高TGEV灭活疫苗免疫原性的新方法，为TGEV疫苗的研发提供依据。
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公开(公告)号：CN115991765B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211133538.0
申请日：2022-09-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , C12N15/50 , C12N15/70 , G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了抗猪δ冠状病毒M蛋白单克隆抗体及其识别的抗原表位肽和应用。本发明通过截短猪δ冠状病毒M基因使其有利于与pCold‑TF带有担体蛋白的质粒在宿主大肠杆菌中形成易于表达的、利于小鼠产生免疫原性的融合蛋白，经过细胞融合、筛选和亚克隆获得分泌抗猪δ冠状病毒M蛋白的单克隆杂交瘤细胞株以及由该细胞株分泌的抗猪δ冠状病毒M蛋白单克隆抗体。本发明提供的单克隆抗体能够特异识别猪δ冠状病毒的M蛋白，与其他冠状病毒没有交叉反应。本发明进一步提供了该单克隆抗体识别的抗原表位肽，其氨基酸序列为SPESRL所示，其具有良
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公开(公告)号：CN116731979A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211208256.2
申请日：2022-09-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/00 , C12N5/071 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种提高猪德尔塔冠状病毒体外培养感染量的方法，在PK‑15细胞或IPEC‑J2细胞体外培养PDCoV过程中添加重金属镉，重金属镉的添加浓度为7.5μM～15μM。与未加重金属镉处理组相比，添加有重金属镉处理组PDCoV的RNA含量、蛋白表达量，以及收获子代病毒滴度显著提高，各项指标约为空白对照的2～3倍。本发明提供的PDCoV感染细胞信息丰富了PDCoV增殖机制，为后续研究PDCoV的致病机理奠定基础，本发明提供的方法还可应用于PDCoV疫苗生产。
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公开(公告)号：CN116218789A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310016649.1
申请日：2023-01-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一株杂交瘤细胞株和由所述杂交瘤细胞株分泌产生的抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体，所述抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体一种具有高特异性、能够特异识别PDCoV的NS6蛋白，可用来检测猪δ冠状病毒。本发明还公开了所述杂交瘤细胞株在制备含抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体的试剂、试剂盒或试纸条中的应用。本发明还公开了一种试剂、试剂盒或试纸条，含有所述杂交瘤细胞株和/或所述单克隆抗体。本发明还公开了所述杂交瘤细胞株和/或所述单克隆抗体和/或所述试剂、试剂盒或试纸条在猪δ冠状病毒的免疫检测中的应用。
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公开(公告)号：CN119799651A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411767361.9
申请日：2024-12-04
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了IOX1在猪流行性腹泻病毒的培养和疫苗生产制备中的应用。本发明首次发现IOX1具有促进猪流行性腹泻病毒扩增的活性，IOX1在宿主细胞中表现出显著的促进猪流行性腹泻病毒增殖的作用，具有良好且稳定的促进猪流行性腹泻病毒扩增效果。
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公开(公告)号：CN119326755A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411098014.1
申请日：2024-08-12
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/353 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了(‑)‑Gallocatechin gallate在制备预防和/或治疗猪德尔塔冠状病毒的药物中的应用。本发明首次发现(‑)‑Gallocatechin gallate具有激活HK2的活性，在宿主细胞中表现出显著的抑制猪德尔塔冠状病毒增殖的作用，具有良好且稳定的抗猪德尔冠状塔病毒效果，可用于制备预防和/或治疗猪德尔塔冠状病毒的药物。
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