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公开(公告)号：CN117952388B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202410246854.1
申请日：2024-03-05
Applicant: 扬州大学
IPC: G06Q10/0631 , G06Q50/06 , G06F17/11
Abstract: 本发明公开了一种基于最小生态流速的河网活水闸站联合优化调度方法。包括：通过概化处理建立活水系统的模型，活水系统包括若干座外围水闸、若干条河道形成的河网以及若干座外围泵站；以河道流速不小于最小生态流速、泵流量‑扬程性能、流量平衡方程、水力平衡方程、水泵开机台数为约束条件，以活水系统所有泵站总运行功率最小为目标，建立优化模型，求解后，进一步计算各水闸闸门所需的开度和泵站总功率，得到活水系统调度优化运行方案，包括各水闸闸门最优开度和各泵站最少开机台数组合。运行时，按优化运行方案引水，将水流合理分配到河网各条河道，由各泵站排出。本发明具有活水率高，同时节约能耗的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116218789B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310016649.1
申请日：2023-01-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一株杂交瘤细胞株和由所述杂交瘤细胞株分泌产生的抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体，所述抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体一种具有高特异性、能够特异识别PDCoV的NS6蛋白，可用来检测猪δ冠状病毒。本发明还公开了所述杂交瘤细胞株在制备含抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体的试剂、试剂盒或试纸条中的应用。本发明还公开了一种试剂、试剂盒或试纸条，含有所述杂交瘤细胞株和/或所述单克隆抗体。本发明还公开了所述杂交瘤细胞株和/或所述单克隆抗体和/或所述试剂、试剂盒或试纸条在猪δ冠状病毒的免疫检测中的应用。
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公开(公告)号：CN117952388A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410246854.1
申请日：2024-03-05
Applicant: 扬州大学
IPC: G06Q10/0631 , G06Q50/06 , G06F17/11
Abstract: 本发明公开了一种基于最小生态流速的河网活水闸站联合优化调度方法。包括：通过概化处理建立活水系统的模型，活水系统包括若干座外围水闸、若干条河道形成的河网以及若干座外围泵站；以河道流速不小于最小生态流速、泵流量‑扬程性能、流量平衡方程、水力平衡方程、水泵开机台数为约束条件，以活水系统所有泵站总运行功率最小为目标，建立优化模型，求解后，进一步计算各水闸闸门所需的开度和泵站总功率，得到活水系统调度优化运行方案，包括各水闸闸门最优开度和各泵站最少开机台数组合。运行时，按优化运行方案引水，将水流合理分配到河网各条河道，由各泵站排出。本发明具有活水率高，同时节约能耗的特点。
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公开(公告)号：CN115991765A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211133538.0
申请日：2022-09-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , C12N15/50 , C12N15/70 , G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了抗猪δ冠状病毒M蛋白单克隆抗体及其识别的抗原表位肽和应用。本发明通过截短猪δ冠状病毒M基因使其有利于与pCold‑TF带有担体蛋白的质粒在宿主大肠杆菌中形成易于表达的、利于小鼠产生免疫原性的融合蛋白，经过细胞融合、筛选和亚克隆获得分泌抗猪δ冠状病毒M蛋白的单克隆杂交瘤细胞株以及由该细胞株分泌的抗猪δ冠状病毒M蛋白单克隆抗体。本发明提供的单克隆抗体能够特异识别猪δ冠状病毒的M蛋白，与其他冠状病毒没有交叉反应。本发明进一步提供了该单克隆抗体识别的抗原表位肽，其氨基酸序列为SPESRL所示，其具有良好特异性。本发明提供的单克隆抗体或其识别的抗原表位肽能应用于检测或诊断猪δ冠状病毒。
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公开(公告)号：CN115991765B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211133538.0
申请日：2022-09-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N5/20 , C12N15/50 , C12N15/70 , G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了抗猪δ冠状病毒M蛋白单克隆抗体及其识别的抗原表位肽和应用。本发明通过截短猪δ冠状病毒M基因使其有利于与pCold‑TF带有担体蛋白的质粒在宿主大肠杆菌中形成易于表达的、利于小鼠产生免疫原性的融合蛋白，经过细胞融合、筛选和亚克隆获得分泌抗猪δ冠状病毒M蛋白的单克隆杂交瘤细胞株以及由该细胞株分泌的抗猪δ冠状病毒M蛋白单克隆抗体。本发明提供的单克隆抗体能够特异识别猪δ冠状病毒的M蛋白，与其他冠状病毒没有交叉反应。本发明进一步提供了该单克隆抗体识别的抗原表位肽，其氨基酸序列为SPESRL所示，其具有良
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公开(公告)号：CN116218789A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310016649.1
申请日：2023-01-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一株杂交瘤细胞株和由所述杂交瘤细胞株分泌产生的抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体，所述抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体一种具有高特异性、能够特异识别PDCoV的NS6蛋白，可用来检测猪δ冠状病毒。本发明还公开了所述杂交瘤细胞株在制备含抗PDCoVNS6蛋白的单克隆抗体的试剂、试剂盒或试纸条中的应用。本发明还公开了一种试剂、试剂盒或试纸条，含有所述杂交瘤细胞株和/或所述单克隆抗体。本发明还公开了所述杂交瘤细胞株和/或所述单克隆抗体和/或所述试剂、试剂盒或试纸条在猪δ冠状病毒的免疫检测中的应用。
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