一种含水溶性复配凉味剂的湿巾的制备方法

    公开(公告)号:CN104398400A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201410704796.9

    申请日:2014-11-27

    Abstract: 本发明提供一种含水溶性复配凉味剂的湿巾的制备方法,包括如下步骤:(1)、将丙二醇、环糊精和吐温-80混合均匀,获得载体溶液;(2)、将凉味剂混合液加入到所述载体溶液中溶解,搅拌混合后加入适量的超纯水,搅拌混合均匀,即为湿巾液;(3)、采用水刺无纺布作为基布,剪切成规定尺寸规格,灭菌、消毒;(4)、把已经剪切、灭菌、消毒过的水刺无纺布浸泡在所配好的溶液中浸泡1-2小时,密封无菌包装得湿巾。本发明通过将凉味剂混合液加入到所述载体溶液中溶解,解决了凉味剂不溶于水的问题,同时也解决了凉味剂的凉感舒适度和凉感持续时间,使得制备的湿巾效果更好。

    一种L-薄荷基-N,N-二甲基琥珀酰胺的合成新方法

    公开(公告)号:CN103787905B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201310675274.6

    申请日:2013-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种L-薄荷基-N,N-二甲基琥珀酰胺的合成新方法,包括以下具体步骤:将L-琥珀酸单薄荷酯、DMF、二氯甲烷加入到装有温度计、回流冷凝管和尾气吸收装置的干燥四口烧瓶中;在搅拌条件下,滴加三光气溶液,进行酰氯化反应;低温下,将甲醇滴加入制得的薄荷基琥珀酸单酰氯中,进行酯化反应;低温下,将二甲胺水溶液滴入制得的甲基琥珀酸薄荷酯溶液中反应;加水搅拌,静置分层,收集有机相,将有机相水洗至中性,再经减压蒸馏,即得产品L-薄荷基-N,N-二甲基琥珀酰胺。本发明的收率为75.4%,产品为淡黄色液体,纯度为99.0%。本发明提高了产品的纯度及收率,副产物较少,后处理较容易,三废较小,降低了生产的成本,有利于工业上的大规模生产应用。

    可溶性天然植物精油及其制备方法

    公开(公告)号:CN104178339A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410392487.2

    申请日:2014-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种可溶性天然植物精油及其制备方法,所述可溶性天然植物精油,由天然植物精油和复配乳化剂组成,所述复配乳化剂由吐温、司盘、聚氧乙烯氢化蓖麻油、油醇聚氧乙烯醚组成;所述制备方法包括如下步骤:将所述天然植物精油混合均匀;将所述吐温、司盘、聚氧乙烯氢化蓖麻油、油醇聚氧乙烯醚复配后混合均匀,获得所述复配乳化剂;将所述天然植物精油与所述复配乳化剂混合、匀质,即得。本发明提供的可溶性天然植物精油在应用于空气加湿器时,能够在加入水中后均匀分散,静置后不会聚集分层,并可以随空气加湿器水雾喷散到空气中,起到清新空气的作用。

    一种天然等同香料乙酸L-薄荷酯的生物合成方法

    公开(公告)号:CN112481317A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011382743.1

    申请日:2020-11-30

    Abstract: 本发明提供一种天然等同香料乙酸L‑薄荷酯的生物合成方法,步骤一,在装有搅拌器、分水器、温度计的三颈烧瓶中,依次加入L‑薄荷脑、乙酸乙烯酯和带水剂,搅拌溶解后,加入Amano脂肪酶IME,设置反应温度为25~35℃,搅拌24小时;本发明采用固定Amano脂肪酶IME,选用薄荷醇和乙酸乙烯酯反应,条件温和,可在低于35℃的条件下生物合成乙酸薄荷酯,反应条件便捷,操作简便,可达到较高的转化率,产品ee值大于99.0%,含量大于99.0%,同时,固定Amano脂肪酶IME和溶剂可循环套用,降低了生产成本,可大规模工业化生产,产品的纯度好,收率高,香气与天然乙酸薄荷酯基本一致,可满足市场对天然乙酸薄荷酯的需求,达到替代效果。

    一种工业上去除N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺母液杂质的方法

    公开(公告)号:CN104496836B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410709984.0

    申请日:2014-11-27

    Abstract: 本发明公开一种工业上去除N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺母液杂质的方法,包括以下步骤:(1)将母液在负压0.098MPa条件下70~85℃蒸馏出残留溶剂;(2)将剩余母液在负压0.098MPa下升温至90~100℃蒸馏出2,3-二甲基-2-异丙基丁腈;(3)将剩余母液使用固定相硅胶柱层析去除2,3-二甲基-2-异丙基丁酸、2,3-二甲基-2-异丙基丁酰胺,洗脱1个柱体积后检测,收集洗脱液,干燥后得到N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺。本发明提供的方法可以去除N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺母液中的杂质,使得原本无法继续使用而作为废液的N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺母液被重新利用,提高N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺的产量,且分离出的2,3-二甲基-2-异丙基丁腈仍可重新作为中间体投入工业生产,兼具经济及环保意义。

    可溶性天然植物精油及其制备方法

    公开(公告)号:CN104178339B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410392487.2

    申请日:2014-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种可溶性天然植物精油及其制备方法,所述可溶性天然植物精油,由天然植物精油和复配乳化剂组成,所述复配乳化剂由吐温、司盘、聚氧乙烯氢化蓖麻油、油醇聚氧乙烯醚组成;所述制备方法包括如下步骤:将所述天然植物精油混合均匀;将所述吐温、司盘、聚氧乙烯氢化蓖麻油、油醇聚氧乙烯醚复配后混合均匀,获得所述复配乳化剂;将所述天然植物精油与所述复配乳化剂混合、匀质,即得。本发明提供的可溶性天然植物精油在应用于空气加湿器时,能够在加入水中后均匀分散,静置后不会聚集分层,并可以随空气加湿器水雾喷散到空气中,起到清新空气的作用。

    一种工业上去除N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺母液杂质的方法

    公开(公告)号:CN104496836A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410709984.0

    申请日:2014-11-27

    Abstract: 本发明公开一种工业上去除N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺母液杂质的方法,包括以下步骤:(1)将母液在负压0.098MPa条件下70~85℃蒸馏出残留溶剂;(2)将剩余母液在负压0.098MPa下升温至90~100℃蒸馏出2,3-二甲基-2-异丙基丁腈;(3)将剩余母液使用固定相硅胶柱层析去除2,3-二甲基-2-异丙基丁酸、2,3-二甲基-2-异丙基丁酰胺,洗脱1个柱体积后检测,收集洗脱液,干燥后得到N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺。本发明提供的方法可以去除N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺母液中的杂质,使得原本无法继续使用而作为废液的N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺母液被重新利用,提高N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺的产量,且分离出的2,3-二甲基-2-异丙基丁腈仍可重新作为中间体投入工业生产,兼具经济及环保意义。

    一种L-薄荷基-N,N-二甲基琥珀酰胺的合成新方法

    公开(公告)号:CN103787905A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201310675274.6

    申请日:2013-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种L-薄荷基-N,N-二甲基琥珀酰胺的合成新方法,包括以下具体步骤:将L-琥珀酸单薄荷酯、DMF、二氯甲烷加入到装有温度计、回流冷凝管和尾气吸收装置的干燥四口烧瓶中;在搅拌条件下,滴加三光气溶液,进行酰氯化反应;低温下,将甲醇滴加入制得的薄荷基琥珀酸单酰氯中,进行酯化反应;低温下,将二甲胺水溶液滴入制得的甲基琥珀酸薄荷酯溶液中反应;加水搅拌,静置分层,收集有机相,将有机相水洗至中性,再经减压蒸馏,即得产品L-薄荷基-N,N-二甲基琥珀酰胺。本发明的收率为75.4%,产品为淡黄色液体,纯度为99.0%。本发明提高了产品的纯度及收率,副产物较少,后处理较容易,三废较小,降低了生产的成本,有利于工业上的大规模生产应用。

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