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公开(公告)号：CN119638770A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202311205518.4
申请日：2023-09-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J7/00
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及化合物丙酸氯倍他索衍生物及其制备方法。所述化合物丙酸氯倍他索衍生物具有通式(I)所示的结构。所述丙酸氯倍他索衍生物通过将丙酸氯倍他索的11位羟基与酸进行酯化反应方法制备，反应条件简单，收率较高，易于分离纯化，经结构优化后的丙酸氯倍他索脂溶性提高。本发明为后续活性测试提供了可能，为该化合物的结构修饰提供了一种新方法。在实验室中方便实现百克级制备，适合大规模生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114790212B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202110092326.1
申请日：2021-01-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法。本发明通过建立的方法制备了下式恶嗪并异吲哚(1)和恶嗪并异喹啉(2)化合物。本发明制备的化合物作为包含有关异吲哚、异喹啉和恶嗪的杂环骨架的新结构可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究，具有潜在的应用价值。本发明方法的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，而且，适合大规模制备。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114790212A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110092326.1
申请日：2021-01-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及恶嗪并异吲哚和恶嗪并异喹啉化合物及其制备方法。本发明通过建立的方法制备了下式恶嗪并异吲哚(1)和恶嗪并异喹啉(2)化合物。本发明制备的化合物作为包含有关异吲哚、异喹啉和恶嗪的杂环骨架的新结构可用于多个具有重要生理活性天然产物的多样性合成研究，具有潜在的应用价值。本发明方法的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，而且，适合大规模制备。
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公开(公告)号：CN112142773A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910558646.4
申请日：2019-06-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F7/18 , C07D498/04
Abstract: 本发明属化学合成技术领域，涉及一类四氢吡咯并噁嗪酮和哌啶并噁嗪酮化合物及其制备方法，本发明制备了含有噁嗪酮骨架的化合物，具有广泛的生物活性，例如除草、杀虫、杀菌、消炎、抑制非核苷逆转录酶性、抑制磷酸二酯酶性、抗血栓性、镇痛等生物活性，同时，也是制备具有抗疟、抗癌等活性的常山酮、常山碱的核心骨架化合物，所述的化合物对研制和开发新型农药具有重要意义；本发明的制备方法具有反应条件简单，选择性高，可以进行大量制备的特点。
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公开(公告)号：CN110317169A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201810273935.5
申请日：2018-03-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D217/24
Abstract: 本发明属化学合成技术领域，涉及1-取代异喹啉酮化合物及其制备方法。苯并氮杂环1-取代异喹啉骨架作为重要的杂环骨架存在于很多天然产物或药物中，表现出多种生物活性，主要包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化、抗病原微生物、降血压、降血糖、调节免疫、镇痛、抗心律失常等功能。因此，发展新的合成方法来实现1-取代异喹啉酮化合物的大量合成将极大地有助于构效关系、临床新工艺等研究，以便发现活性更高、毒副作用更少的一系列优秀的先导化合物。
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公开(公告)号：CN107954904A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610901256.9
申请日：2016-10-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C269/00 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C313/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种抗肿瘤活性化合物海兔毒素Dil片段制备方法。本发明所述制备海兔毒素Dil片段的方法，包括从中间体1-Dil转化，按步骤1-6合成化合物：本方法路线简洁，操作简单，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，尤其，本制备方法的技术路线制备的成本明显降低，立体选择性高，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN113402541B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202010592765.4
申请日：2020-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D211/04
Abstract: 本发明属于化学合成领域，涉及一种如下结构式的3‑羟基‑2,6‑二取代哌啶新化合物及其制备方法。本发明将中间体化合物溶于有机溶剂，在‑78℃加入一种金属亲核试剂，搅拌5‑10分钟后加入路易斯酸反应2‑12h，后处理得本发明的化合物。本发明的制备方法具有高效、低成本、可兼容多种官能团，且可放大制备等特点。
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公开(公告)号：CN110317169B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201810273935.5
申请日：2018-03-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D217/24
Abstract: 本发明属化学合成技术领域，涉及1‑取代异喹啉酮化合物及其制备方法。苯并氮杂环1‑取代异喹啉骨架作为重要的杂环骨架存在于很多天然产物或药物中，表现出多种生物活性，主要包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化、抗病原微生物、降血压、降血糖、调节免疫、镇痛、抗心律失常等功能。因此，发展新的合成方法来实现1‑取代异喹啉酮化合物的大量合成将极大地有助于构效关系、临床新工艺等研究，以便发现活性更高、毒副作用更少的一系列优秀的先导化合物。
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