公开(公告)号：CN1135210A

公开(公告)日：1996-11-06

申请号：CN95190862.6

申请日：1995-08-08

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 渡边信久 ,  桦沢靖弘 ,  高濑保孝 ,  尾崎文博 ,  石桥惠治 ,  宫崎和城 ,  松仓正幸 ,  左右田茂 ,  三宅一俊 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC: C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D237/34 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/34 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及以上述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二酯酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组，可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的，对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。

公开(公告)号：CN1262275A

公开(公告)日：2000-08-09

申请号：CN99123609.2

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松屿知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 由通式(Ⅱ)表示的取代噻唑并[3,2－α]氮杂衍生物及其药理学上允许的盐,式中,R3、R4以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷氧基低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基;另外,R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同,表示氢原子、低级烷基;R8表示氢原子或羧基的保护基。

公开(公告)号：CN1170832C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN99123609.2

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松屿知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 由通式(II)表示的取代噻唑并〔3，2-α〕氮杂衍生物及其药理学上允许的盐，式中，R3、R4以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷氧基、低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基；另外，R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同，表示氢原子、低级烷基；R8表示氢原子或羧基的保护基。

公开(公告)号：CN1053908C

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN95190779.4

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松嶋知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D277/06 ,  C07D211/60 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3，2-α)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3，2-α)氮杂衍生物，如下面通式(1)所示。(式中，R1表示氢原子或硫醇基的保护基，R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基，R8表示氢原子或羰基的保护基，n、m表示0或1、2)。

公开(公告)号：CN1151136C

公开(公告)日：2004-05-26

申请号：CN95190862.6

申请日：1995-08-08

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 渡边信久 ,  桦沢靖弘 ,  高濑保孝 ,  尾崎文博 ,  石桥惠治 ,  宫崎和城 ,  松仓正幸 ,  左右田茂 ,  三宅一俊 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC: C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D237/34 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/34 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及以下述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二脂酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组，可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的，对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。

公开(公告)号：CN1121220C

公开(公告)日：2003-09-17

申请号：CN97196609.5

申请日：1997-08-08

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 渡边信久 ,  桦泽靖弘 ,  阿部信也 ,  柴崎真由 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC: A61K31/50 ,  C07D237/30 ,  A61P15/10

CPC classification number: C07D237/34

Abstract: 提供了勃起机能不全症治疗剂，其有效成分为式(I)所示的稠合哒嗪系化合物及其药理学允许的盐。式中，环C为可以含有杂原子的芳香族5-6元环。n为1-4的整数，R1为氢原子、卤素原子、氰基等，A是氢原子、卤素原子、可以带有取代基的氨基等，X是-N＝表示的基团等，Y为-CO-、可以带有取代基的氨基等。

公开(公告)号：CN1071164A

公开(公告)日：1993-04-21

申请号：CN92110792.7

申请日：1992-09-29

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 高濑保孝 ,  渡边信久 ,  松井诚 ,  生田博宪 ,  木村祯治 ,  佐伯隆生 ,  足立秀之 ,  德村忠一 ,  饼田久利 ,  秋田靖典 ,  左右田茂

IPC: C07D239/86 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D491/04 ,  C07D215/42 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D239/84 ,  C07D239/86 ,  C07D239/88 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  Y10T74/18184 ,  Y10T403/7015

Abstract: 本发明公开了式(I)所示含氮杂环化合物的制备方法，该化合物及其药用盐用于治疗局部缺血心脏病，式中所示取代基含义详见说明书。

公开(公告)号：CN1210265C

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN99801472.9

申请日：1999-02-17

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 渡边信久 ,  苅部则夫 ,  宫崎和城 ,  尾崎文博 ,  镰田厚 ,  宫泽修平 ,  直江吉充 ,  金子敏彦 ,  冢田格 ,  长仓廷 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC: C07D237/34 ,  A61K31/50 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D237/34 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D451/06 ,  C07D471/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明提供了由下式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物，作为勃起障碍的治疗剂，其中R1和R2彼此相同或不同，表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基；X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基；Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环，该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物；l是1至3的整数；其条件是排除下列情况：l是1或2，X是氰基、硝基或氯原子，R1是氯原子，R2是甲氧基，Y是被羟基取代的5或6元胺环。

公开(公告)号：CN1275124A

公开(公告)日：2000-11-29

申请号：CN99801472.9

申请日：1999-02-17

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 渡边信久 ,  苅部则夫 ,  宫崎和城 ,  尾崎文博 ,  镰田厚 ,  宫泽修平 ,  直江吉充 ,  金子敏彦 ,  冢田格 ,  长仓廷 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC: C07D237/34 ,  A61K31/50 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D237/34 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D451/06 ,  C07D471/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明提供了由右式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;1是1至3的整数;其条件是排除下列情况:1是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。

公开(公告)号：CN1225586A

公开(公告)日：1999-08-11

申请号：CN97196609.5

申请日：1997-08-08

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 渡边信久 ,  桦泽靖弘 ,  阿部信也 ,  柴崎真由 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC: A61K31/50 ,  C07D237/30

CPC classification number: C07D237/34

Abstract: 提供了勃起机能不全症治疗剂,其有效成分为式(Ⅰ)所示的稠合哒嗪系化合物及其药理学允许的盐。式中,环C为可以含有杂原子的芳香族5—6元环。n为1—4的整数,R1为氢原子、卤素原子、氰基等,A是氢原子、卤素原子、可以带有取代基的氨基等,X是－N=表示的基团等,Y为－CO－、可以带有取代基的氨基等。