-
公开(公告)号:CN1902170A
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN200480038660.3
申请日:2004-12-24
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D207/06 , C07D207/12 , C07D207/273 , C07D207/325 , C07D211/14 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/38 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D211/72 , C07D213/36 , C07D213/64 , C07D213/75 , C07D233/04 , C07D241/18 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D265/30 , C07D265/32 , C07D271/10 , C07D277/28 , C07D295/02 , C07D295/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D295/18 , C07D307/52 , C07D309/04 , C07D333/20 , C07D335/02 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D487/08 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/4525 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
Abstract: 下述通式(1)或(100)表示的化合物具有优良的细胞粘附抑制作用及细胞浸润抑制作用,有效用作炎症性肠道疾病(特别是溃疡性大肠炎或克隆氏症)、过敏性肠道综合症、类风湿性关节炎、干癣、多发性硬化症、哮喘、特异反应性皮炎等起因于白细胞的粘附及浸润的各种炎症性疾病及自身免疫性疾病的治疗或预防剂。式中,R10表示可以被取代的环烷基等,R20~23表示氢原子、烷基、烷氧基等,R30~32表示氢原子、烷基、氧基等,R40表示可以被取代的烷基等。
-
公开(公告)号:CN1262275A
公开(公告)日:2000-08-09
申请号:CN99123609.2
申请日:1995-06-07
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 生沼齐 , 须田真次 , 米田直树 , 小竹真 , 水野正则 , 松屿知广 , 福田吉男 , 齐藤守 , 松冈俊之 , 足立秀之 , 并木雅幸 , 须藤武 , 三宅一俊 , 冲田真
IPC: C07D513/04 , C07D211/60 , C07D277/06
CPC classification number: C07D513/04 , A61K38/00 , C07K5/06139 , Y02P20/55
Abstract: 由通式(Ⅱ)表示的取代噻唑并[3,2-α]氮杂衍生物及其药理学上允许的盐,式中,R3、R4以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷氧基低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基;另外,R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同,表示氢原子、低级烷基;R8表示氢原子或羧基的保护基。
-
公开(公告)号:CN1110865A
公开(公告)日:1995-10-25
申请号:CN94190372.9
申请日:1994-06-10
Applicant: 卫材株式会社
Abstract: 本发明涉及具有血管紧张肽I转化酶抑制活性、抗利尿激素拮抗作用和心房促尿钠排泄肽分解酶抑制活性的氨基酸衍生物。所述氨基酸衍生物可用下面通式(I)表示,其中R1表示氢原子或酰基;R2表示氢原子、低级烷基、环烷基、可任选带有取代基的芳基、可任选带有取代基的杂芳基、可任选带有取代基的芳基烷基或可任选带有取代基的杂芳基烷基;m、n各自独立地表示整数0、1或2;J示具有血管紧张肽I转化酶抑制活性的环状基团。
-
公开(公告)号:CN1653059A
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN03810248.X
申请日:2003-03-07
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 罗克·布瓦万 , 千叶健一 , 杜宏 , 江口义人 , 藤田正则 , 后藤正树 , 让-克里斯托夫·阿尔芒热 , 井上笃 , 江逸民 , 河田惠 , 河相隆俊 , 川上良幸 , 木村昭史 , 小竹诚 , 久保井由策 , 查尔斯-安德烈·勒梅林 , 李祥逸 , 松岛智弘 , 水井义治 , 樱井英树 , 沈咏春 , 马克·斯皮韦 , 田中功 , 约翰(元)·王 , 山本聪 , 米田直树 , 杰西·周 , 费边·古索夫斯基 , 牧本健佐 , 白田博
IPC: C07D313/00 , A61K31/335 , A61P29/00 , C07D225/06 , C07D407/12 , C07D491/04 , C07D267/00 , C07D493/04 , A61K31/36 , A61K31/395 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P17/16 , A61P19/04 , A61P35/00 , A61P37/06
CPC classification number: C07D405/12 , A61K31/335 , A61K31/36 , A61K31/395 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D313/00 , C07D401/12 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D493/04 , Y02A50/411
Abstract: 本发明提供一种具有式(I)的化合物,并另外提供其合成方法,及其用于治疗各种病症的方法,所述病症包括炎性或自体免疫病症,及与恶性肿瘤或增加的血管生成有关的病症,其中R1-R11、t、X、Y、Z及n均如本文所定义。
-
公开(公告)号:CN1111622A
公开(公告)日:1995-11-15
申请号:CN94107564.8
申请日:1994-06-24
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 松仓正幸 , 佐藤圭三 , 米田直树 , 戒能真人 , 三宅一俊 , 大工嘉治 , 岸直也 , 吉田房代 , 野本研一 , 小川利明 , 高村忠伸 , 野濑浩一 , 富松干夫 , 水野正则 , 根木茂人 , 左右田茂
IPC: C07D231/12 , C07D401/14 , A61K31/41
Abstract: 一种显示腺苷A1拮抗作用的,由通式(I)表示的,新的丙烯酸衍生物或其药学上可接受的盐(其中A表示芳环;R1表示芳基等;R2,R3和R4分别表示氢,低级烷基等;R7和R8分别表示低级烷基等)。
-
公开(公告)号:CN1025331C
公开(公告)日:1994-07-06
申请号:CN90108025.X
申请日:1990-09-29
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D235/08 , C07D471/04 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 通式(I)的联苯甲烷衍生物及其药用盐的制备方法,是将咪唑衍生物与联苯甲烷衍生物进行缩合,再将缩合产物与适合的试剂反应,得到通式(I)的化合物(各取代基见说明书)。通式(I)的联苯甲烷衍生物可有效地用于治疗和防治高血压和心脏病。
-
公开(公告)号:CN1044652A
公开(公告)日:1990-08-15
申请号:CN90100521.5
申请日:1990-02-03
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D207/08 , C07D207/10 , C07D409/06 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了具有下列通式的吡咯烷化合物和 其药用盐。所述化合物在医药领域是有效的。通式 中,X为氢、卤素或低级烷基,Y为-(CH2)n-(n为 0、1或2)、-S(O)p-(p为0、1或2)、-O-或-NH-, R为苯基、被取代的苯基、萘基、被取代的萘基、杂环 芳基或被取代的杂环芳基。
-
公开(公告)号:CN1134152A
公开(公告)日:1996-10-23
申请号:CN95190779.4
申请日:1995-06-07
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 生沼齐 , 须田真次 , 米田直树 , 小竹真 , 水野正则 , 松嶋知广 , 福田吉男 , 齐藤守 , 松冈俊之 , 足立秀之 , 并木雅幸 , 须藤武 , 三宅一俊 , 冲田真
IPC: C07D513/04 , C07D277/06 , C07D211/60 , A61K31/425
CPC classification number: C07D513/04 , A61K38/00 , C07K5/06139 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3,2-a)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3,2-a)氮杂衍生物,如上面通式(I)所示。(式中,R1表示氢原子或硫醇基的保护基,R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4、以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基,R8表示氢原子或羧基的保护基,n、m表示0或1、2)。
-
公开(公告)号:CN1170832C
公开(公告)日:2004-10-13
申请号:CN99123609.2
申请日:1995-06-07
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 生沼齐 , 须田真次 , 米田直树 , 小竹真 , 水野正则 , 松屿知广 , 福田吉男 , 齐藤守 , 松冈俊之 , 足立秀之 , 并木雅幸 , 须藤武 , 三宅一俊 , 冲田真
IPC: C07D513/04 , C07D211/60 , C07D277/06
CPC classification number: C07D513/04 , A61K38/00 , C07K5/06139 , Y02P20/55
Abstract: 由通式(II)表示的取代噻唑并〔3,2-α〕氮杂衍生物及其药理学上允许的盐,式中,R3、R4以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷氧基、低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基;另外,R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同,表示氢原子、低级烷基;R8表示氢原子或羧基的保护基。
-
公开(公告)号:CN1053908C
公开(公告)日:2000-06-28
申请号:CN95190779.4
申请日:1995-06-07
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 生沼齐 , 须田真次 , 米田直树 , 小竹真 , 水野正则 , 松嶋知广 , 福田吉男 , 齐藤守 , 松冈俊之 , 足立秀之 , 并木雅幸 , 须藤武 , 三宅一俊 , 冲田真
IPC: C07D513/04 , C07D277/06 , C07D211/60 , A61K31/425
CPC classification number: C07D513/04 , A61K38/00 , C07K5/06139 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3,2-α)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3,2-α)氮杂衍生物,如下面通式(1)所示。(式中,R1表示氢原子或硫醇基的保护基,R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基,R8表示氢原子或羰基的保护基,n、m表示0或1、2)。
-
-
-
-
-
-
-
-
-