一种通过脂肪酸代谢调控提高抗菌脂肽bacillomycin D产量的方法

    公开(公告)号:CN114854810B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202210686685.4

    申请日:2022-06-17

    Abstract: 本发明属于微生物学发酵领域,具体涉及一种利用脂肪酸代谢调控提高抗菌脂肽bacillomycin D产量的方法:以一株能够合成bacillomycin D的芽孢杆菌为出发菌株,在发酵起始时分别添加0.25~5 mmol/L的丙酸钠、丙酸、丁酸等3种脂肪酸或脂肪酸盐,增加培养基中的游离脂肪酸,进而调控脂肪酸代谢途径,增加活性bacillomycin D发酵产量。本发明在基础培养基中添加丙酸钠、丙酸以及丁酸,均可使bacillomycin D产量显著提高,分别可达到对照组的1.44倍、1.4倍和1.1倍;丙酸钠的添加促进bacillomycin D合成基因的表达,从基因水平上佐证了其对bacillomycin D合成的促进作用。同时,丙酸钠可以引发部分信号因子表达上调,这些上调均可促进bacillomycin D的合成。此外,丙酸钠还可促进部分脂肪酸代谢相关酶的表达上调,进而促进脂肪酸的代谢。

    一种Bacillomycin D高活性菌株及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN114891821B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202210686953.2

    申请日:2022-06-17

    Abstract: 本发明属于分子生物学和微生物发酵领域,提供一种Bacillomycin D高活性菌株及其构建方法和应用。该菌株构建方法包括如下步骤:同源臂的扩增、目的基因的扩增、融合片段扩增、线性载体扩增、重组整合质粒获得、转化子获得及检测。本发明利用温敏型质粒pKS2介导的同源重组双交换的方法,将Iturin A合成酶操纵子中的硫酯酶结构域IA‑TE替换至Bacillomycin D合成酶系中,获得高活性菌株fmbJ‑IA‑TE,Bacillomycin D产量为野生菌株的1.31倍,对黄曲霉菌的抑制效果也优于野生菌株。

    一种提高Bacillomycin D发酵产量的方法

    公开(公告)号:CN115028686A

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210687664.4

    申请日:2022-06-17

    Abstract: 本发明提供了一种提高Bacillomycin D发酵产量的方法,以枯草芽孢杆菌fmbJ为出发菌株,通过添加生长因子VC,来提高Bacillomycin D产量。在本发明方法中,在发酵培养基中添加VC,可提高Bacillomycin D合成酶基因的相对表达量,促进氨基酸前体合成途径中关键酶基因转录,促进了degQ、comA、comP、comQ、sigM和spo0A等参与次级代谢产物合成的正调控信号因子的表达量上调,同时下调了一些负调控因子如rapC和abrB,使Bacillomycin D的产量提升至对照组的1.44倍;同时本发明方法成本低、操作简单方便,可以有效降低脂肽的生产成本、提高生产效率,有望用于大规模生产应用。

    一种通过脂肪酸代谢调控提高抗菌脂肽bacillomycin D产量的方法

    公开(公告)号:CN114854810A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210686685.4

    申请日:2022-06-17

    Abstract: 本发明属于微生物学发酵领域,具体涉及一种利用脂肪酸代谢调控提高抗菌脂肽bacillomycin D产量的方法:以一株能够合成bacillomycin D的芽孢杆菌为出发菌株,在发酵起始时分别添加0.25~5 mmol/L的丙酸钠、丙酸、丁酸等3种脂肪酸或脂肪酸盐,增加培养基中的游离脂肪酸,进而调控脂肪酸代谢途径,增加活性bacillomycin D发酵产量。本发明在基础培养基中添加丙酸钠、丙酸以及丁酸,均可使bacillomycin D产量显著提高,分别可达到对照组的1.44倍、1.4倍和1.1倍;丙酸钠的添加促进bacillomycin D合成基因的表达,从基因水平上佐证了其对bacillomycin D合成的促进作用。同时,丙酸钠可以引发部分信号因子表达上调,这些上调均可促进bacillomycin D的合成。此外,丙酸钠还可促进部分脂肪酸代谢相关酶的表达上调,进而促进脂肪酸的代谢。

    一种高产杆菌肽A的地衣芽孢杆菌基因改组菌株及应用

    公开(公告)号:CN107904198B

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN201711121738.3

    申请日:2017-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种高产杆菌肽A的地衣芽孢杆菌基因改组菌株及应用。本发明采取了育种新技术中的等离子体诱变技术,与传统物理、化学诱变方法相结合,并采用基因组改组技术,效果明显,产量提高显著。本发明提供的用于杆菌肽A高效发酵生产的基因改组菌株F2‑X1,降低了以地衣芽孢杆菌为发酵菌株,生产杆菌肽的成本。而且产量提高明显,经所述条件发酵后,杆菌肽A产量可达到1.7g/L,适用于大规模发酵生产杆菌肽A。本发明提供的以HPLC检测方法简单准确,是用于快速准确检测杆菌肽A产量。

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