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公开(公告)号：CN105664148B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201610053070.2
申请日：2016-01-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种基因工程亚单位混合疫苗及其制备方法和应用，属于兽用疫苗研究领域。本发明运用基因工程的方法大量表达了3种重组蛋白rApxⅠA、rApxIIA和rOMPD，并且重组蛋白具有较好的抗原性。本发明的混合疫苗较三种蛋白单独免疫，rOMPD、rApxⅠA的抗体水平均高于单独免疫时的抗体水平，rApxⅡA的抗体水平和混合疫苗抗体水平显著高于对照组，说明重组亚单位混合疫苗诱导的体液免疫反应，rApxIA和rOMPD抗体在小鼠的交叉免疫保护中发挥极其重要作用。接种后对免疫动物安全无害，是一种具有广阔前景的新型疫苗，将对我国猪传染性胸膜肺炎的防控提供物质储备和技术支撑，具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105541976A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511003701.1
申请日：2015-12-25
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K48/0016 , C12N2750/00034 , C12N2750/10022
Abstract: 本发明公开一种猪圆环病毒2型Cap基因修饰改造重组抗原及其应用，属于兽用疫苗研究领域。所述的改造重组抗原是将目前在我国猪群中广泛流行的猪圆环病毒2型LG株的去核定位序列后的Cap基因进行修饰改造后构建得到。该改造重组抗原制备的疫苗能够刺激机体产生高水平的中和抗体，并且均高于商品化的全病毒灭活疫苗组和单独的去核定位序列后的Cap蛋白免疫组，具有最高的抗体水平，接种后对免疫动物安全无害，并具有价廉、安全、稳定、高产、容易保存和应用的优点，对防控我国猪圆环病毒2型感染引起的相关疾病具有重要的意义，因而本发明具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105541976B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201511003701.1
申请日：2015-12-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种猪圆环病毒2型Cap基因修饰改造重组抗原及其应用，属于兽用疫苗研究领域。所述的改造重组抗原是将目前在我国猪群中广泛流行的猪圆环病毒2型LG株的去核定位序列后的Cap基因进行修饰改造后构建得到。该改造重组抗原制备的疫苗能够刺激机体产生高水平的中和抗体，并且均高于商品化的全病毒灭活疫苗组和单独的去核定位序列后的Cap蛋白免疫组，具有最高的抗体水平，接种后对免疫动物安全无害，并具有价廉、安全、稳定、高产、容易保存和应用的优点，对防控我国猪圆环病毒2型感染引起的相关疾病具有重要的意义，因而本发明具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105664148A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610053070.2
申请日：2016-01-25
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: A61K39/02 , A61K2039/70 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种基因工程亚单位混合疫苗及其制备方法和应用，属于兽用疫苗研究领域。本发明运用基因工程的方法大量表达了3种重组蛋白rApxⅠA、rApxIIA和rOMPD，并且重组蛋白具有较好的抗原性。本发明的混合疫苗较三种蛋白单独免疫，rOMPD、rApxⅠA的抗体水平均高于单独免疫时的抗体水平，rApxⅡA的抗体水平和混合疫苗抗体水平显著高于对照组，说明重组亚单位混合疫苗诱导的体液免疫反应，rApxIA和rOMPD抗体在小鼠的交叉免疫保护中发挥极其重要作用。接种后对免疫动物安全无害，是一种具有广阔前景的新型疫苗，将对我国猪传染性胸膜肺炎的防控提供物质储备和技术支撑，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN103588864B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310633567.8
申请日：2013-11-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/18 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开一种猪瘟病毒C株E2截短蛋白及制备方法与应用。本发明将E2基因主要抗原区进行表达外还将维持其空间结构的三对二硫键进行同时表达，在一定程度上可使得表达蛋白有一定空间结构，更加符合天然蛋白的特点，且包涵体也利于蛋白的纯化。本发明获得的E2截短蛋白，用于建立CSFV IgG抗体ELISA检测方法，结果表明该重组蛋白具有良好的抗原性；所建立的ELISA试剂盒使用后特异、准确、敏感、重复性佳。本发明使用的底物显色液可起到指示的作用，且终止反应后的几个小时直到4度过夜后，检测结果仍具有可信度；因此本发明的显色系统可减少人为因素的影响，避免出现假阳性，使得阴性结果稳定，保证猪瘟抗体得到更好地监测。
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公开(公告)号：CN103588864A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310633567.8
申请日：2013-11-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/18 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/005 , C12N15/70 , C12N2770/24322 , G01N33/56983 , G01N2333/183 , G01N2469/20
Abstract: 本发明公开一种猪瘟病毒C株E2截短蛋白及制备方法与应用。本发明将E2基因主要抗原区进行表达外还将维持其空间结构的三对二硫键进行同时表达，在一定程度上可使得表达蛋白有一定空间结构，更加符合天然蛋白的特点，且包涵体也利于蛋白的纯化。本发明获得的E2截短蛋白，用于建立CSFV IgG抗体ELISA检测方法，结果表明该重组蛋白具有良好的抗原性；所建立的ELISA试剂盒使用后特异、准确、敏感、重复性佳。本发明使用的底物显色液可起到指示的作用，且终止反应后的几个小时直到4度过夜后，检测结果仍具有可信度；因此本发明的显色系统可减少人为因素的影响，避免出现假阳性，使得阴性结果稳定，保证猪瘟抗体得到更好地监测。
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