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公开(公告)号:CN103588864A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310633567.8
申请日:2013-11-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/18 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/005 , C12N15/70 , C12N2770/24322 , G01N33/56983 , G01N2333/183 , G01N2469/20
Abstract: 本发明公开一种猪瘟病毒C株E2截短蛋白及制备方法与应用。本发明将E2基因主要抗原区进行表达外还将维持其空间结构的三对二硫键进行同时表达,在一定程度上可使得表达蛋白有一定空间结构,更加符合天然蛋白的特点,且包涵体也利于蛋白的纯化。本发明获得的E2截短蛋白,用于建立CSFV IgG抗体ELISA检测方法,结果表明该重组蛋白具有良好的抗原性;所建立的ELISA试剂盒使用后特异、准确、敏感、重复性佳。本发明使用的底物显色液可起到指示的作用,且终止反应后的几个小时直到4度过夜后,检测结果仍具有可信度;因此本发明的显色系统可减少人为因素的影响,避免出现假阳性,使得阴性结果稳定,保证猪瘟抗体得到更好地监测。
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公开(公告)号:CN103588864B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201310633567.8
申请日:2013-11-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/18 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开一种猪瘟病毒C株E2截短蛋白及制备方法与应用。本发明将E2基因主要抗原区进行表达外还将维持其空间结构的三对二硫键进行同时表达,在一定程度上可使得表达蛋白有一定空间结构,更加符合天然蛋白的特点,且包涵体也利于蛋白的纯化。本发明获得的E2截短蛋白,用于建立CSFV IgG抗体ELISA检测方法,结果表明该重组蛋白具有良好的抗原性;所建立的ELISA试剂盒使用后特异、准确、敏感、重复性佳。本发明使用的底物显色液可起到指示的作用,且终止反应后的几个小时直到4度过夜后,检测结果仍具有可信度;因此本发明的显色系统可减少人为因素的影响,避免出现假阳性,使得阴性结果稳定,保证猪瘟抗体得到更好地监测。
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