一种发酵框翻转装置及发酵框翻转方法

    公开(公告)号:CN119735022A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202510245896.8

    申请日:2025-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种发酵框翻转装置及发酵框翻转方法,包括:翻转底座;翻转上座,翻转上座与翻转底座转动连接,翻转上座上设有框放置槽,发酵框放置在框放置槽内,翻转上座上设有翻转出料口,发酵框的开口与翻转出料口相对,翻转上座包括水平状态和翻转状态,水平状态时,翻转出料口开口朝上,翻转状态时,发酵框内普洱茶块从翻转出料口倒出;翻转驱动装置,翻转驱动装置用于带动翻转上座转动。当发酵框内的普洱茶块需要倒出时,先将发酵框放置在翻转上座上的框放置槽上,然后翻转驱动装置带动翻转上座第一转动,使翻转上座转动,从而使发酵框内普洱茶块能够从翻转出料口倒出,无需人工翻转发酵框将普洱茶块倒出,十分的省力。

    一种调控茶树谷氨酸合成酶基因的miRNA及其应用

    公开(公告)号:CN117904107A

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202311670385.8

    申请日:2023-12-07

    Abstract: 本发明公开了一种调控茶树谷氨酸合成酶基因的miRNA及其应用,涉及植物学技术领域,所述miRNA为gma‑miR1507c‑3p,所述gma‑miR1507c‑3p的序列如SEQ ID NO.1所示,所述gma‑miR1507c‑3p的靶基因为CSA027515.1(即谷氨酸合成酶基因CsNADH‑GOGAT),所述靶基因CSA027515.1的序列如SEQ ID NO.2所示,所述gma‑miR1507c‑3p作用于靶基因CSA027515.1。利用双荧光素酶实验、5’RLM‑RACE、瞬转烟草荧光检测等技术,证实gma‑miR1507c‑3p通过作用于靶基因CSA027515.1而抑制茶树谷氨酸合成酶基因的表达,影响谷氨酸的合成与积累。谷氨酸合成酶是氮同化和茶氨酸代谢过程中的关键酶,在调控茶氨酸合成和碳氮平衡中扮演重要角色。因此,gma‑miR1507c‑3p在茶树氮代谢和茶氨酸代谢调控中具有潜在的应用价值。

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