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公开(公告)号:CN119776561A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510283180.7
申请日:2025-03-11
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , G16B35/20 , C12R1/35 , C12R1/36 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/01 , C12R1/725 , C12R1/74 , C12R1/72 , C12R1/90
Abstract: 本发明提出了一种用于检测生殖道病原微生物耐药基因的引物及其设计方法,本发明得到的引物组可覆盖多种主要生殖道病原微生物的主要耐药基因及其耐药位点,实现对耐药基因及突变位点的多靶标快速检测,优化设计的引物避免了非特异性扩增,并提高了检测的可靠性,同时适用于靶向病原测序、实时荧光PCR、数字PCR等多种检测平台。
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公开(公告)号:CN118762752B
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411253978.9
申请日:2024-09-09
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种靶向病原微生物测序引物的设计方法和系统,所述方法包括如下步骤:步骤一)获取病原微生物的基因组数据,建立病原微生物基因组数据库;步骤二)根据病原微生物基因组数据库获得病原微生物的保守区域;步骤三)根据步骤二)中的保守区域设计多重引物;步骤四)对步骤三)设计得到的多重引物进行特异性和包容性评估,选取特异性和包容性均≥90%的多重引物。本发明中所得到的引物组可以同时检出病原体的多种菌种,并且相较于现有技术中所得的引物检测结果准确。
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公开(公告)号:CN118762752A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411253978.9
申请日:2024-09-09
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种靶向病原微生物测序引物的设计方法和系统,所述方法包括如下步骤:步骤一)获取病原微生物的基因组数据,建立病原微生物基因组数据库;步骤二)根据病原微生物基因组数据库获得病原微生物的保守区域;步骤三)根据步骤二)中的保守区域设计多重引物;步骤四)对步骤三)设计得到的多重引物进行特异性和包容性评估,选取特异性和包容性均≥90%的多重引物。本发明中所得到的引物组可以同时检出病原体的多种菌种,并且相较于现有技术中所得的引物检测结果准确。
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公开(公告)号:CN118773384A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202411253979.3
申请日:2024-09-09
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 成都凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种靶向病原高通量测序的人乳头瘤病毒的分型引物组及其筛选方法。本发明的引物组具有特异性高、稳定性好、不存在引物二聚体和发卡结构、低成本等优势,可应用于病原感染样本的靶向扩增、建库、靶向病原高通量测序和后续的生物信息学分析等,能够高效、准确地检测并分出多种HPV型别。
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公开(公告)号:CN117727368A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311720495.0
申请日:2023-12-13
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种自动化新型冠状病毒基因组快速分型报告系统,涉及基因检测技术领域,所述系统包括:参考数据获取模块用于从开源基因数据库中获取参考基因组数据;模式选择模块用于选择单一病毒分析模式或选择混合病毒分析模式;比对序列模块用于获取对应分析模式所需的病毒测序数据并与对应的参考基因组数据进行比对,得到序列比对文件;数据分析模块用于测序深度计算、覆盖度计算、突变检测、基因组组装、溯源分析、丰度统计中至少任一项,得到分析数据;报告生成模块用于将数据分析模块所得的分析数据输出为报告文件。本发明针对缺少能够自动、快速生成新型冠状病毒基因组分型报告的系统的问题,提高了生成新型冠状病毒基因组分型报告的效率。
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公开(公告)号:CN119799985A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510283181.1
申请日:2025-03-11
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12R1/225 , C12R1/01 , C12R1/37 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/45 , C12R1/44 , C12R1/19 , C12R1/22 , C12R1/385 , C12R1/21 , C12R1/36 , C12R1/35 , C12R1/725 , C12R1/74 , C12R1/72 , C12R1/90 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种靶向生殖道感染病原体高通量测序的引物组、试剂盒及其应用,本发明利用多重PCR结合高通量测序鉴定检测范围内的微生物和相关耐药基因,灵敏度高。以此检测技术应用于生殖道感染病原体的鉴定具有重要的临床意义,不仅简化操作步骤,降低检测成本,而且提高检测效率。
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公开(公告)号:CN118773384B
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411253979.3
申请日:2024-09-09
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 成都凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种靶向病原高通量测序的人乳头瘤病毒的分型引物组及其筛选方法。本发明的引物组具有特异性高、稳定性好、不存在引物二聚体和发卡结构、低成本等优势,可应用于病原感染样本的靶向扩增、建库、靶向病原高通量测序和后续的生物信息学分析等,能够高效、准确地检测并分出多种HPV型别。
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