公开(公告)号：CN1772739A

公开(公告)日：2006-05-17

申请号：CN200410092789.4

申请日：2004-11-12

Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所

Inventor： 邓友全 ,  杜正银 ,  郭术 ,  李作鹏 ,  朱来英

IPC: C07D227/087

CPC classification number: B01J31/0282 ,  B01J31/0284 ,  C07D207/267 ,  C07D223/10 ,  C07D225/02 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明涉及一种以N－质子化内酰胺为阳离子基团的Brnsted酸性室温离子液体及其制备方法。此离子液体通过内酰胺与Brnsted酸在室温下经一步酸碱中和反应而得。本发明的以N－质子化内酰胺为阳离子基团的Brnsted酸性室温离子液体对水和空气稳定，具有较强的酸性，可以取代无机酸应用于传统的酸催化反应中，既可以作为催化剂，又可以作为反应介质。同时，还可以作为分离萃取介质。本发明的酸性离子液体的合成为一步原子经济反应，操作简单，转化完全，与咪唑基离子液体相比大大降低了合成成本，离子液体本身更为环境友好，适合大规模制备，具有广泛的实际应用前景。

公开(公告)号：CN1515556A

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN03107048.5

申请日：1998-05-08

Applicant: 奥索-麦克尼尔药品公司

Inventor： L·乔利夫 ,  W·默累 ,  V·普利托 ,  A·雷茨 ,  李晓冰 ,  L·穆尔卡希 ,  C·马亚诺夫 ,  F·维拉尼

IPC: C07D227/087

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D209/48 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明涉及用于制备芳基取代哌嗪的式III的中间体化合物，式中m是1、3、4或5。

公开(公告)号：CN1484636A

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN02803590.9

申请日：2002-01-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·博特歇尔 ,  R·平科斯 ,  R·E·洛伦茨

IPC: C07D201/18 ,  C07D223/10 ,  C07D227/087

CPC classification number: C07D223/10 ,  C07D201/18

Abstract: 本发明涉及一种贮存和运输N－乙烯基－ε－己内酰胺的方法，其特征在于将N－乙烯基－ε－己内酰胺保持在液相中。

公开(公告)号：CN1322718A

公开(公告)日：2001-11-21

申请号：CN01117446.3

申请日：2001-04-28

Applicant: SNPE公司

Inventor： H·伯纳德 ,  L·菲汝茨 ,  P-Y·利 ,  罗伊 ,  J-P·斯奈特

IPC: C07D227/087

CPC classification number: C07D227/087

Abstract: 本发明涉及通过光气与至少一种内酰胺反应制备N,N′－羰基双内酰胺的方法,其特征在于叔胺选自非亲核脂族叔胺。由此,不管是在实验室还是工业规模上都能够以高产率制备高纯度N,N′－羰基双内酰胺。

公开(公告)号：CN110284149B

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN201910505553.5

申请日：2019-06-12

Applicant: 广州医科大学

Inventor： 阮志雄 ,  徐中楠 ,  黄志星 ,  莫光权

IPC: C07D227/087 ,  C25B3/00 ,  C25B11/12 ,  C25B9/00

Abstract: 本发明涉及一种中环内酰胺类化合物的合成方法，括如下步骤：电解具有式(I)所示结构的酰胺类化合物，得到具有式(II)所示结构的中环内酰胺类化合物。本发明采用电化学方法直接电解内酰胺类化合物，即可得到中环内酰胺类化合物，避免了使用过渡金属催化剂和化学计量的氧化剂，避免了化学废弃物的产生，有助于实现原子经济性。该方法操作简单，产物纯度高，易纯化，效率和收率较高，生产成本低，并且，反应条件温和，无需惰性气体保护，反应体系更加绿色、环境友好、安全、经济、节能环保，更有利于实现工业化生产。

公开(公告)号：CN106380418A

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201610808075.1

申请日：2016-09-07

Applicant: 上饶师范学院

Inventor： 周安西 ,  郑大贵 ,  祝显虹 ,  罗年华 ,  胡鹏辉

IPC: C07C231/10 ,  C07C233/07 ,  C07C233/65 ,  C07C233/11 ,  C07D201/04 ,  C07D223/10 ,  C07D225/02 ,  C07D227/087

CPC classification number: C07C231/10 ,  C07D201/04 ,  C07D223/10 ,  C07D225/02 ,  C07D227/087 ,  C07C233/07 ,  C07C233/65 ,  C07C233/11

Abstract: 本发明提供了一种用N-甲基吡咯烷酮/SOCl2高效实现酮肟Beckmann重排的方法。该方法包括以下步骤：室温下，N-甲基吡咯烷酮与亚硫酰氯反应20 min，加入酮肟，继续反应15 min后，缓慢加入水，再加入乙酸乙酯萃取分液，有机层经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥和蒸除溶剂后，用硅胶柱层析分离纯化得到酰胺。本发明具有工艺过程简单、反应时间短、反应收率高等特点。

公开(公告)号：CN101668744A

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：CN200780051801.9

申请日：2007-12-25

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 海野知宏 ,  森田顺一 ,  筱本敞次 ,  营田良英 ,  井出丰

IPC: C07D213/82 ,  C07D213/803 ,  C07D409/12 ,  C07D227/087 ,  C07D417/12 ,  C07D405/12

CPC classification number: C07D213/803 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D221/16 ,  C07D227/087 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供具有大麻素受体激动剂活性的2-吡啶酮-3-氨基甲酰基衍生物的重要中间体1-取代-2-吡啶酮-3-甲酸衍生物以及2-吡啶酮-3-氨基甲酰基衍生物的简便的制备方法。本发明涉及通式(II)所示化合物的制备方法，该方法包含以下步骤：将通式(I)所示的化合物水解的步骤A；以及向步骤A中生成的通式(I)所示的化合物的水解物中添加醇，生成通式(II)所示化合物的晶体的步骤B。其中，通式(I)：(式中，R1为可被非反应性取代基取代的烷基等，R2和R2各自独立，为烷基等，或者R2和R3与相邻的碳原子一起形成环辛烯，R4为氢原子等，R5为烷基)；通式(II)：(式中，R1、R2、R3和R4与上述含义相同)。

公开(公告)号：CN101547897A

公开(公告)日：2009-09-30

申请号：CN200780044920.1

申请日：2007-12-20

Applicant: 大赛璐化学工业株式会社

Inventor： 石井康敬 ,  岩浜隆裕 ,  中野达也

IPC: C07D201/04 ,  C07D211/76 ,  C07C231/10 ,  C07D225/02 ,  C07D227/087 ,  C07D223/10

CPC classification number: C07C231/10 ,  C07D201/04 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D225/02 ,  C07D227/087

Abstract: 本发明提供一种可在不产生硫酸铵等大量副产物的情况下使肟化合物发生重排反应，从而简易且高产率地制备酰胺或内酰胺的方法。在本发明的酰胺或内酰胺的制备方法中，在含有下述式(1)所示结构的化合物的存在下，使肟化合物发生重排反应来合成对应的酰胺或内酰胺。其中，所述式(1)为：－Z－X (1)(式中，Z表示P、N、S、B或Si原子，X表示离去基团。Z除了与X连接以外，还与1个或2个以上原子或基团相键合)。在该制备方法中，X可以为卤原子。

公开(公告)号：CN100372840C

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：CN200510076053.2

申请日：1997-11-07

Applicant: 拜尔公司

Inventor： A·普兰特 ,  G·克勒菲尔德 ,  T·佩特尔 ,  C·埃尔德伦 ,  N·门克 ,  A·图尔贝格 ,  U·瓦亨多夫-纽曼

IPC: C07D227/087

CPC classification number: C07D405/10 ,  A01N43/34 ,  A01N43/36 ,  A61K38/00 ,  C07D207/12 ,  C07D207/20 ,  C07D211/70 ,  C07D223/04 ,  C07D227/04 ,  C07D409/10 ,  C07K7/06

Abstract: 本发明涉及用于制备环亚胺的下列通式的中间体。其中Ar1、Ar2代表取代的芳基，n代表1，2或3，m代表1，2，3或4。

公开(公告)号：CN1331074A

公开(公告)日：2002-01-16

申请号：CN00109588.9

申请日：2000-06-28

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院

Inventor： 孟祥堃 ,  宗保宁 ,  慕旭宏 ,  王宣 ,  张晓昕 ,  闵恩泽

IPC: C07D223/10 ,  C07D227/087 ,  C07D201/16

Abstract: 本发明提供一种己内酰胺加氢精制方法,其特征在于该方法包括先将含杂质的己内酰胺水溶液与氢气在混合器中接触并充分混合使氢气溶解在己内酰胺水溶液中,然后将该含有溶解氢的己内酰胺水溶液在磁稳定床反应器中在温度为室温－180℃,压力为常压－3.0兆帕,重量空速为2－100小时－1,磁场强度为10－1500奥斯特,氢在己内酰胺水溶液中的饱和程度为50－100%的条件下与一种具有铁磁性的加氢精制催化剂接触进行加氢精制反应。本发明方法与现有的连续搅拌釜式反应器工艺方法相比效率提高,而且催化剂消耗低,催化剂与反应物料不需分离,流程连续而简单,操作方便。