公开(公告)号：CN1149081C

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN98804911.2

申请日：1998-05-08

Applicant: 奥索·麦克尼尔药品公司

Inventor： L·乔利夫 ,  W·默累 ,  V·普利托 ,  A·雷茨 ,  李晓冰 ,  L·穆尔卡希 ,  C·马亚诺夫 ,  F·维拉尼

IPC: A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  C07D205/08 ,  C07D207/12 ,  C07D209/44 ,  C07D211/40 ,  C07D223/10 ,  C07D225/02 ,  C07D241/04 ,  C07D295/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61P13/08

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D209/48 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明涉及一系列式(I)所示的芳基取代哌嗪，含有它们的药物组合物，以及用于制备它们的中间体。本发明化合物能选择性地抑制对与良性前列腺肥大有关的α-1a肾上腺素能受体的结合。因此，本发明化合物能用于治疗这种或其他种疾病。

公开(公告)号：CN1264300A

公开(公告)日：2000-08-23

申请号：CN98804911.2

申请日：1998-05-08

Applicant: 奥索·麦克尼尔药品公司

Inventor： L·乔利夫 ,  W·默累 ,  V·普利托 ,  A·雷茨 ,  李晓冰 ,  L·穆尔卡希 ,  C·马亚诺夫 ,  F·维拉尼

IPC: A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  C07D205/08 ,  C07D207/12 ,  C07D209/44 ,  C07D211/40 ,  C07D223/10 ,  C07D225/02 ,  C07D241/04 ,  C07D295/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D209/48 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明涉及一系列式(Ⅰ)所示的芳基取代哌嗪,含有它们的药物组合物,以及用于制备它们的中间体。本发明化合物能选择性地抑制对与良性前列腺肥大有关的α－1a肾上腺素能受体的结合。因此,本发明化合物能用于治疗这种或其他种疾病。

公开(公告)号：CN1269807C

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN200310102901.3

申请日：1998-05-08

Applicant: 奥索-麦克尼尔药品公司

Inventor： L·乔利夫 ,  W·默累 ,  V·普利托 ,  A·雷茨 ,  李晓冰 ,  L·穆尔卡希 ,  C·马亚诺夫 ,  F·维拉尼

IPC: C07D295/13

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D209/48 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明涉及式(Ⅱ)所示的芳基取代哌嗪，含有它们的药物组合物，以及用于制备它们的中间体。本发明化合物能选择性地抑制对与良性前列腺肥大有关的α-1a肾上腺素能受体的结合。因此，本发明化合物能用于治疗这种或其他种疾病。

公开(公告)号：CN1515563A

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN200310102901.3

申请日：1998-05-08

Applicant: 奥索-麦克尼尔药品公司

Inventor： L·乔利夫 ,  W·默累 ,  V·普利托 ,  A·雷茨 ,  李晓冰 ,  L·穆尔卡希 ,  C·马亚诺夫 ,  F·维拉尼

IPC: C07D295/13

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D209/48 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明涉及式(II)所示的芳基取代哌嗪，含有它们的药物组合物，以及用于制备它们的中间体。本发明化合物能选择性地抑制对与良性前列腺肥大有关的α－1a肾上腺素能受体的结合。因此，本发明化合物能用于治疗这种或其他种疾病。

公开(公告)号：CN1515556A

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN03107048.5

申请日：1998-05-08

Applicant: 奥索-麦克尼尔药品公司

Inventor： L·乔利夫 ,  W·默累 ,  V·普利托 ,  A·雷茨 ,  李晓冰 ,  L·穆尔卡希 ,  C·马亚诺夫 ,  F·维拉尼

IPC: C07D227/087

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07D207/28 ,  C07D209/48 ,  C07D211/76 ,  C07D223/10 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明涉及用于制备芳基取代哌嗪的式III的中间体化合物，式中m是1、3、4或5。