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公开(公告)号:CN106380418A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610808075.1
申请日:2016-09-07
Applicant: 上饶师范学院
IPC: C07C231/10 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07C233/11 , C07D201/04 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D227/087
CPC classification number: C07C231/10 , C07D201/04 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D227/087 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07C233/11
Abstract: 本发明提供了一种用N-甲基吡咯烷酮/SOCl2高效实现酮肟Beckmann重排的方法。该方法包括以下步骤:室温下,N-甲基吡咯烷酮与亚硫酰氯反应20 min,加入酮肟,继续反应15 min后,缓慢加入水,再加入乙酸乙酯萃取分液,有机层经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥和蒸除溶剂后,用硅胶柱层析分离纯化得到酰胺。本发明具有工艺过程简单、反应时间短、反应收率高等特点。
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公开(公告)号:CN106187674A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610596248.8
申请日:2016-07-27
Applicant: 上饶师范学院
IPC: C07C17/16 , C07C25/06 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C22/04
CPC classification number: C07C17/16 , C07C41/22 , C07C25/06 , C07C43/225 , C07C22/04
Abstract: 本发明提供了一种以芳磺酰氯作为氯代试剂的由醇转变为氯代烃的方法。该方法包括以下步骤:醇与芳磺酰氯在N,N-二烷基取代酰胺中加热反应30 min,反应产物冷至室温后,加入二氯甲烷和水,萃取分液,有机层用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、蒸除溶剂,进一步分离纯化得到氯代烃。本发明具有氯代试剂价廉易得、工艺过程简单、反应时间短、在芳磺酰氯用量接近化学计量的情况下也能获得高的反应收率、反应副产物芳磺酸易从反应混合物中去除等特点。
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公开(公告)号:CN102613658A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210077490.6
申请日:2012-03-22
Applicant: 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司 , 上饶师范学院
IPC: A23L3/3544 , A23B9/26 , A23B7/154 , C07D307/62
Abstract: 本发明涉及一种食品添加剂肉桂酸D-异抗坏血酸酯及其制备方法,肉桂酸与亚硫酰氯反应生成肉桂酰氯,肉桂酰氯再与D-异抗坏血酸反应生成肉桂酸D-异抗坏血酸酯,本发明得到的产品纯度达到95%以上,光谱表征数据与产品的结构完全吻合,具有明显的抗氧化性和抗菌活性,可制备成食品抗氧化剂和食品杀菌防腐剂。
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公开(公告)号:CN102613658B
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201210077490.6
申请日:2012-03-22
Applicant: 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司 , 上饶师范学院
IPC: C07D307/62 , A23L3/3544 , A23B9/26 , A23B7/154
Abstract: 本发明涉及一种食品添加剂肉桂酸D-异抗坏血酸酯及其制备方法,肉桂酸与亚硫酰氯反应生成肉桂酰氯,肉桂酰氯再与D-异抗坏血酸反应生成肉桂酸D-异抗坏血酸酯,本发明得到的产品纯度达到95%以上,光谱表征数据与产品的结构完全吻合,具有明显的抗氧化性和抗菌活性,可制备成食品抗氧化剂和食品杀菌防腐剂。
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公开(公告)号:CN102020382B
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN200910170865.1
申请日:2009-09-10
Applicant: 上饶师范学院
Abstract: 本发明提出了一种二硝基重氮酚工业废水新的处理方法,其主要工艺包括消爆、酸化、电解、混凝、氧化、中和工序。首先将DDNP酸性废水进行消爆处理,并与DDNP碱性废水混合,在一定酸度条件下沉析出大部分硝基酚化合物,通过电解、混凝、氧化降解,将其中剩余的有机物完全除去,经中和后,即可达到国家规定的排放标准,对环境无二次污染。
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公开(公告)号:CN102020382A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN200910170865.1
申请日:2009-09-10
Applicant: 上饶师范学院
Abstract: 本发明提出了一种二硝基重氮酚工业废水新的处理方法,其主要工艺包括消爆、酸化、电解、混凝、氧化、中和等工序。首先将DDNP酸性废水进行消爆处理,并与DDNP碱性废水混合,在一定酸度条件下沉析出大部分硝基酚化合物,通过电解、混凝、氧化降解,将其中剩余的有机物完全除去,经中和后,即可达到国家规定的排放标准,对环境无二次污染。
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公开(公告)号:CN103539767B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201310545431.1
申请日:2013-11-06
Applicant: 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司 , 上饶师范学院
IPC: C07D307/62
Abstract: 一种通过酰氯制备L-抗坏血酸或D-异抗坏血酸羧酸酯的方法,利用DMAc(N,N-二甲基乙酰胺)或NMP(N-甲基吡咯烷酮)作为羧酸与SOCl2反应的溶剂、催化剂和缚酸剂,得到的酰氯不经分离,直接与L-抗坏血酸或D-异抗坏血酸反应制备L-抗坏血酸羧酸酯或D-异抗坏血酸羧酸酯。与现有的酰氯法相比较,本发明具有操作简单、SOCl2用量较少、反应周期短、反应条件温和、反应收率较高、环境友好和所用溶剂事先可以不经干燥处理等特点。
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公开(公告)号:CN102329226B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201110340998.6
申请日:2011-11-02
Applicant: 江西省德兴市百勤异VC钠有限公司 , 上饶师范学院
IPC: C07C59/215 , C07C51/47 , C07C69/716 , C07C67/08 , C07D307/62
Abstract: 本发明目的是提供一种从2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液中进一步分离纯化2-酮基-D-葡萄糖酸的方法,本发明是用阴离子交换树脂吸附2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液中的2-酮基-D-葡萄糖酸,再用H2SO4-CH3OH洗脱液解吸;该发明减少了浓缩2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液所需要的能耗,将得到的解吸液加热进行酯化反应得到2-酮基-D-葡萄糖酸甲酯,进一步用于合成D-异抗坏血酸钠,D-异抗坏血酸钠粗品纯度高,易于精制,总收率得到提高。
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公开(公告)号:CN102329226A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110340998.6
申请日:2011-11-02
Applicant: 江西省德兴市百勤异VC纳有限公司 , 上饶师范学院
IPC: C07C59/215 , C07C51/47 , C07C69/716 , C07C67/08 , C07D307/62
Abstract: 本发明目的是提供一种从2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液中进一步分离纯化2-酮基-D-葡萄糖酸的方法,本发明是用阴离子交换树脂吸附2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液中的2-酮基-D-葡萄糖酸,再用H2SO4-CH3OH洗脱液解吸;该发明减少了浓缩2-酮基-D-葡萄糖酸发酵液所需要的能耗,将得到的解吸液加热进行酯化反应得到2-酮基-D-葡萄糖酸甲酯,进一步用于合成D-异抗坏血酸钠,D-异抗坏血酸钠粗品纯度高,易于精制,总收率得到提高。
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公开(公告)号:CN106380418B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201610808075.1
申请日:2016-09-07
Applicant: 上饶师范学院
IPC: C07C231/10 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07C233/11 , C07D201/04 , C07D223/10 , C07D225/02 , C07D227/087
Abstract: 本发明提供了种用N‑甲基吡咯烷酮/SOCl高效实现酮肟Beckmann重排的方法。该方法包括以下步骤:室温下,N‑甲基吡咯烷酮与亚硫酰氯反应20 min,加入酮肟,继续反应15 min后,缓慢加入水,再加入乙酸乙酯萃取分液,有机层经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥和蒸除溶剂后,用硅胶柱层析分离纯化得到酰胺。本发明具有工艺过程简单、反应时间短、反应收率高等特点。
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