公开(公告)号：CN114222745B

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202080057092.0

申请日：2020-08-12

Applicant: 缆图药品公司

Inventor： C·梅登多普 ,  D·玛扎伊克 ,  G·威尔基 ,  J·D·韦特齐格 ,  B·海因里奇 ,  L·麦凯克恩 ,  D·西格尔 ,  H·奥梅 ,  S·C·约翰斯顿

IPC: C07D487/04 ,  C07C55/10 ,  C07C57/15 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5025

Abstract: 公开了由以下结构式表示的化合物(I)的各种盐形式及其对应的药物组合物。1:1.5化合物(I)琥珀酸盐、1:1化合物(I)盐酸盐和1:1化合物(I)富马酸盐的特定单晶形的特征在于多种特性和物理测量值。还公开了制备具体晶形的方法。本公开还提供了治疗或改善受试者中的进行性骨化性纤维结构不良的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119661555A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411841189.7

申请日：2024-12-13

Applicant: 苏州盛迪亚生物医药有限公司 ,  山东盛迪医药有限公司

Inventor： 尚婷婷 ,  冯莹强 ,  张宝磊 ,  杨俊然 ,  奚倬勋 ,  杜振兴 ,  冯君

IPC: C07D498/22 ,  C07C57/15 ,  C07C55/14 ,  C07C51/43 ,  A61P35/00 ,  A61K31/553

Abstract: 本公开涉及一种稠环类化合物的可药用盐、其结晶形式及用途。具体而言，本公开提供3‑氯‑5‑((5S,5aS,6S,9R)‑1‑氟‑12‑((1‑((4‑(氟甲亚基)哌啶‑1‑基)甲基)环丙基)甲氧基)‑5‑甲基‑5a,6,7,8,9,10‑六氢‑5H‑4‑氧杂‑3,10a,11,13,14‑五氮杂‑6,9‑甲桥萘并[1,8‑ab]并庚环‑2‑基)‑4‑(三氟甲基)苯胺的可药用盐、晶型及其制备方法，相应盐具有良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119630635A

公开(公告)日：2025-03-14

申请号：CN202380056845.X

申请日：2023-07-26

Applicant: 阿特密斯株式会社

Inventor： 浅利大介 ,  佐伯卓

IPC: C07C63/307 ,  C07C57/15 ,  C07C57/22 ,  C07C63/24 ,  C07C65/03 ,  C07D233/58 ,  C07D235/08 ,  C07F1/08 ,  C07F3/02 ,  C07F3/06 ,  C07F5/06 ,  C07F15/02 ,  C07F15/06 ,  C08K3/08 ,  C08L101/00

Abstract: [课题]本发明提供一种制备高质量金属有机框架的简易方法。[解决方案]根据本发明的制备高质量金属有机框架的方法，其包括：提供一台具有涡轮和包围该涡轮的定子的搅拌器；提供包括金属离子供体、多齿配体和溶剂的配方；以及于该搅拌器中使涡轮相对于定子旋转，并于两者之间产生剪切力，以施加于该配方。

公开(公告)号：CN119431267A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411484966.7

申请日：2024-10-23

Applicant: 济南爱思医药科技有限公司

Inventor： 彭立增 ,  刘晓斐 ,  毛龙飞 ,  高恩 ,  王澜 ,  方薇 ,  彭春娥

IPC: C07D265/38 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/538 ,  C07C51/41 ,  C07C51/43 ,  C07C53/10 ,  C07C53/18 ,  C07C57/145 ,  C07C57/15 ,  C07C59/255 ,  C07C59/265 ,  C07C59/08 ,  C07C59/245 ,  C07C303/32 ,  C07C309/06 ,  C07D207/28

Abstract: 本发明涉及朱红菌酸盐及其制备方法与应用，属于化学医药技术领域。本发明中的朱红菌酸盐包括碱性盐和酸性盐，使用朱红菌酸经过一步反应制得朱红菌酸盐，纯度≥95％，收率70％以上，反应条件要求不高，设备要求简单，无对特殊设备的依赖性，生产过程简单可控，更适合工业化生产。本发明的朱红菌酸盐具有抗炎活性，对于小胶质细胞的炎症反应具有明显的抑制作用；还具有抗肿瘤活性，可以显著抑制大细胞肺癌细胞、三阴性乳腺癌细胞、结肠癌细胞和前列腺癌细胞的增殖。

公开(公告)号：CN115536641B

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202211198810.3

申请日：2022-09-29

Applicant: 广州润尔眼科生物科技有限公司

Inventor： 王延东 ,  刘国强 ,  刘伟

IPC: C07D405/06 ,  C07C309/04 ,  C07C303/32 ,  C07C57/15 ,  C07C51/41 ,  C07C59/265 ,  C07C59/255 ,  A61K31/4178 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06

Abstract: 本发明公开了一种内酯化合物及其制备方法与应用。所述内酯化合物的结构式如式I所示。该化合物具有适宜的溶解度，储存条件下相对稳定，药代实验表明在眼组织中能够检测到毛果芸香碱，并且在睫状体靶向组织中的药物浓度显著高于其它组织，避免毛果芸香碱滴眼液的突释效应带来的副作用，在4小时后睫状体中的药物浓度高于毛果芸香碱滴眼液组，作用时间延长，显著优于毛果芸香碱，能够制备成液体制剂，如滴眼液和注射液等，用于治疗眼组织疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118908845A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410959732.7

申请日：2024-07-17

Applicant: 山东科新药业有限公司

Inventor： 关建 ,  熊磊 ,  蔺孟瑶 ,  刘志毅 ,  林红杰

IPC: C07C213/08 ,  C07C217/32 ,  C07C51/41 ,  C07C57/15 ,  C07C213/10

Abstract: 本发明揭示了一种富马酸比索洛尔的制备方法，包括如下步骤：将比索洛尔与有机酸成盐；采用有机溶剂精制该盐；将比索洛尔有机酸盐转化成比索洛尔富马酸盐。该方法通过酸根的转换纯化，有效降低了富马酸比索洛尔的单杂及总杂，最终得到的富马酸比索洛尔纯度大于99.5％，单个杂质小于0.05％。该过程操作简便、避免了多次精制富马酸比索洛尔且杂质不易控制的缺陷，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN116143614B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202211516852.7

申请日：2022-11-29

Applicant: 北京石油化工学院

Inventor： 王浩 ,  李俊颖 ,  刁习慧 ,  戚传松 ,  李巍 ,  荣华

IPC: C07C57/15 ,  A01G13/02 ,  C07C51/00 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种农膜用转光剂材料及其制备方法，该转光剂材料名称为Eu2(FA)3(H2O)4·DMAC，分子量为446.2，溶剂DMAC为N,N‑二甲基乙酰胺，配体FA为富马酸。该转光剂在紫外光(330nm)的入射光照射下产生132000000a.u.强度的红色荧光；在绿光(540nm)的入射光照射下产生7000000a.u.强度的红色荧光。本发明操作简便，易于控制化学成分，重复性好，产率高。

公开(公告)号：CN113501846B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202110648580.5

申请日：2021-06-10

Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 ,  常州恒邦药业有限公司

Inventor： 王小雷 ,  林青 ,  杨宝海 ,  何雷 ,  刘梦瑜

IPC: C07F9/6561 ,  C07C57/15 ,  C07C51/43 ,  A61K31/675 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明公开了结构如式I所示的艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物、晶型及其制备方法和应用。具体而言，公开了艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物及其晶型A、晶型B和晶型C，以及上述晶型的制备方法和应用。本发明的制备方法简便易行、重现性好，制备的艾美酚胺替诺福韦半富马酸复合物晶型A具有溶解性好、引湿性小的特点，有利于药物制剂的制备和储存。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118221533A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410499346.4

申请日：2024-04-24

Applicant: 济南大学

Inventor： 王冠 ,  孙详彧 ,  王成飞 ,  姜守相 ,  姜侠 ,  郑庚修

IPC: C07C213/10 ,  C07C51/43 ,  C07C217/32 ,  C07C57/15

Abstract: 本发明涉及一种大粒度富马酸比索洛尔的结晶制备方法，属于药物结晶技术领域。其技术方案是：将富马酸比索洛尔加入有机溶剂进行加热，温度在45‑55℃，搅拌溶清，全部溶解后进行热过滤，并收集热滤液，快速降温，在到达35‑45℃的温度范围时加入晶种，然后进行超声处理，处理时间为10‑30min，然后缓慢降温，降温至室温以下对晶体进行过滤并使用同样温度的有机溶剂洗涤，干燥后得到富马酸比索洛尔晶体产品,其D(90)介于300‑500μm。

公开(公告)号：CN113264822B

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202110530646.0

申请日：2021-05-15

Applicant: 吉源(淮北)食品科技有限公司

Inventor： 陈沁 ,  张玉 ,  武林

IPC: C07C51/41 ,  C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C57/15

Abstract: 本发明涉及化合物制备技术领域，公开提供了一种富马酸二钠的制备方法，通过以碳酸钠或氢氧化钠、富马酸为原料，以水为溶剂，在温度75～85℃下进行反应，反应结束后调整反应液的pH值至6.5～7.5，随后将反应液脱色过滤、降温结晶，并将结晶物料的母液抽出，进行固液分离后，启动真空浓缩器卸料装置，将分离后的物料从真空浓缩器卸至沸腾干燥锅中烘干得到富马酸二钠产品。本发明方法使用一步浓缩结晶抽滤装置，大幅节约生产过程的物料周转时间和周转染菌及异物混入的风险，同时不使用有机溶剂提高了生产环境的安全系数；且产品无溶剂残留，在提高产品质量的同时，含水量又易于控制，该方法操作简便，成本低廉，适于市面推广与应用。