公开(公告)号：CN1505601A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：CN02808969.3

申请日：2002-04-25

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 赤池昭纪 ,  杉本八郎 ,  西泽幸夫 ,  世永雅弘 ,  浅川直树 ,  浅井直树 ,  真野成康 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司

IPC: C07C35/44 ,  C07C69/757 ,  C07C43/196 ,  C07C43/18 ,  C07C47/47 ,  C07C47/46 ,  C07C69/608 ,  C07C229/50 ,  C07C309/73 ,  C07C309/66 ,  C07C323/55 ,  C07C323/60 ,  C07C323/15 ,  C07C323/48 ,  C07C323/43 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/53 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C317/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C327/32 ,  C07C255/31 ,  C07C247/12 ,  C07C271/22 ,  C07C235/26 ,  A61K31/215 ,  A61K31/195 ,  A61K31/255 ,  A61K31/19 ,  A61K31/16 ,  A61K31/275 ,  A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/655 ,  A61K31/145 ,  A61K31/27 ,  A61K31/075 ,  A61K31/047 ,  A61K31/11 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C43/13 ,  C07C43/315 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C47/46 ,  C07C62/06 ,  C07C62/14 ,  C07C229/46 ,  C07C235/26 ,  C07C247/12 ,  C07C255/31 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/43 ,  C07C323/53 ,  C07C323/55 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07C2603/90 ,  C07C2603/95

Abstract: 本发明提供了一种新化合物，其对由于自由基引起的细胞损伤和由于兴奋性神经递质如谷氨酸诱导的神经毒性显示出优异的抑制作用。具体而言，本发明提供了由下式表示的化合物、其盐或水合物：其中，Z表示具有2－3个碳原子的二价有机基团等，其可具有取代基；R3表示羧基等。

公开(公告)号：CN1974550A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200610101910.4

申请日：2001-11-26

Applicant: 默克专利股份有限公司

Inventor： P·克施 ,  A·陶戈拜克 ,  A·哈恩

IPC: C07C323/15 ,  C07C327/36 ,  C07C49/753 ,  C07D319/14 ,  C07D321/10 ,  C09K19/30 ,  C09K19/34 ,  C09K19/42 ,  C09K19/58 ,  C07D317/72 ,  C07D339/08 ,  C07D409/08 ,  C07C205/37

CPC classification number: C07D317/72 ,  C07B41/04 ,  C07C45/59 ,  C07C45/60 ,  C07C49/753 ,  C07C205/37 ,  C07D319/14 ,  C07D339/08 ,  C07D409/06 ,  C09K19/3066 ,  C09K19/42 ,  Y10T428/10

Abstract: 发明涉及制备每分子含至少一个－CF2－O－桥的化合物的方法，该方法包括：a)将酸加成到至少一种烯酮缩二硫醇上；b)在碱存在下使所得双(烷硫基)碳盐与至少一种含至少一个羟基的化合物反应，和；c)随后，优选就地进行，将所得二硫代原酸酯用氟化剂和氧化剂进行氧化氟代－脱硫反应，生成每分子具有至少一个－CF2－O－桥的键。

公开(公告)号：CN102007111A

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200980113458.5

申请日：2009-03-31

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·格斯特 ,  M·米哈里克

IPC: C07D327/06 ,  C07C323/15 ,  C07C323/52 ,  C07B63/04 ,  C09K15/00

CPC classification number: C07D327/06 ,  C07B63/04 ,  C07C323/16 ,  C07C323/52

Abstract: 本发明涉及对氧化降解、热降解或光诱导降解拥有杰出稳定性和/或能够降低有机材料表面能的有机材料，其包含至少一种式I的化合物，其中通用符号如权利要求1中所定义。

公开(公告)号：CN1009088B

公开(公告)日：1990-08-08

申请号：CN87107599

申请日：1987-11-06

Applicant: 默里尔多药物公司

Inventor： 罗伯特·J·克里格 ,  尼尔森·L·兰茨

IPC: C07C323/15 ,  C07C323/55

CPC classification number: C07C323/55 ,  A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/582 ,  Y10S514/826

Abstract: 本发明涉及到具有拮抗白细胞三烯活性的化合物，它们是：4-羟基-4-烷烯基环己烷羧酸衍生物。这些化合物可用于治疗变态反应性疾病，特别是在治疗患者的哮喘病方面。它们是通过适当的氧杂螺环化合物与巯基链烷酸衍生物反应制备得到的。

公开(公告)号：CN101538234A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200910011381.2

申请日：2009-04-28

Applicant: 大连大学

Inventor： 张殊佳 ,  袁韩 ,  杨兰义

IPC: C07C323/15 ,  C07C319/14 ,  C07C391/00 ,  C07H15/04 ,  A61K31/7028 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及医药领域、合成方法的化工领域及制备该类化合物的有机合成领域，具体涉及β－榄香烯糖苷衍生物及其合成方法。本发明所用基础原料为β－榄香烯，先对其进行氯代化反应生成β－榄香烯氯代物，然后与巯基乙醇、氨基乙醇等反应得到本发明涉及到的第一个结构，榄香烯硒代乙醇是从硒粉出发经过一锅煮法榄香烯氯代物反应得到榄香烯硒代乙醇。此中间体通过两种方法与单糖或双糖的全乙酰化化合物反应得到本发明涉及到的第二个结构β－榄香烯全乙酰化糖苷，此化合物经碱性条件下水解得到本发明涉及到的第三个结构β－榄香烯糖苷。本发明操作简单易实现，合成的榄香烯糖苷衍生物对榄香烯在医药领域的研究与应用具有非常重要的意义。

公开(公告)号：CN100430345C

公开(公告)日：2008-11-05

申请号：CN01820399.X

申请日：2001-11-26

Applicant: 默克专利股份有限公司

Inventor： P·克施 ,  A·陶戈拜克 ,  A·哈恩

IPC: C07B41/04 ,  C07C323/15 ,  C07D339/08 ,  C07C327/36 ,  C07D409/08 ,  C07C49/753 ,  C07D317/72 ,  C07C49/467

CPC classification number: C07D317/72 ,  C07B41/04 ,  C07C45/59 ,  C07C45/60 ,  C07C49/753 ,  C07D319/14 ,  C07D321/10 ,  C07D339/08 ,  C07D409/06 ,  C09K19/3066 ,  C09K19/42 ,  C09K19/588 ,  C09K2019/3408 ,  C09K2019/3425 ,  C09K2019/3433 ,  C09K2019/3438

Abstract: 发明涉及制备每分子含至少一个-CF2-O-桥的化合物的方法，该方法包括：a)将酸加成到至少一种烯酮缩二硫醇上；b)在碱存在下使所得双(烷硫基)碳盐与至少一种含至少一个羟基的化合物反应，和；c)随后，优选就地进行，将所得二硫代原酸酯用氟化剂和氧化剂进行氧化氟代-脱硫反应，生成每分子具有至少一个-CF2-O-桥的键。

公开(公告)号：CN1479703A

公开(公告)日：2004-03-03

申请号：CN01820399.X

申请日：2001-11-26

Applicant: 默克专利股份有限公司

Inventor： P·克施 ,  A·陶戈拜克 ,  A·哈恩

IPC: C07B41/04 ,  C07C323/15 ,  C07D339/08 ,  C07C327/36 ,  C07D409/08 ,  C07C49/753 ,  C07D317/72 ,  C07C49/467

CPC classification number: C07D317/72 ,  C07B41/04 ,  C07C45/59 ,  C07C45/60 ,  C07C49/753 ,  C07D319/14 ,  C07D321/10 ,  C07D339/08 ,  C07D409/06 ,  C09K19/3066 ,  C09K19/42 ,  C09K19/588 ,  C09K2019/3408 ,  C09K2019/3425 ,  C09K2019/3433 ,  C09K2019/3438

Abstract: 发明涉及制备每分子含至少一个－CF2－O－桥的化合物的方法，该方法包括：a)将酸加成到至少一种烯酮缩二硫醇上；b)在碱存在下使所得双(烷硫基)碳鎓盐与至少一种含至少一个羟基的化合物反应，和；c)随后，优选就地进行，将所得二硫代原酸酯用氟化剂和氧化剂进行氧化氟代－脱硫反应，生成每分子具有至少一个－CF2－O－桥的键。

公开(公告)号：CN117304081A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202310610580.5

申请日：2023-05-29

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 郝二军 ,  丁笑波 ,  贾倩倩 ,  王珂新 ,  周红昊 ,  卢丙辉 ,  张方园 ,  石磊

IPC: C07C319/18 ,  C07C323/16 ,  C07C323/14 ,  C07C323/15 ,  C07C323/19 ,  C07D307/42 ,  C07D333/18 ,  C07D317/56 ,  C07D319/18 ,  C07D209/86 ,  C07D263/32 ,  C07C315/02 ,  C07C317/18 ,  C07F7/18 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开了一种可见光与钛协同催化合成高烯丙醇化合物的方法，属于有机化学技术领域。以醛1、1,3‑丁二烯2与二硫醚3为原料，在二茂钛、铱光敏剂和电子牺牲剂存在下，有机溶剂中可见光照射反应得到高烯丙醇化合物4。该反应利用原位生成Cp2TiCl活性物种选择性捕获烯丙基自由基，将高活性自由基转化为更稳定烯丙基‑钛物种，从而有效解决自由基寿命短和反应活性高所导致的反应效率低等问题，实现对烯丙基自由基的选择性调控，提高反应选择性和效率，增加反应多样性。本发明反应条件温和且产率高，并且有很好的反应普适性。通过该多组分烯丙基化方法合成的高烯丙醇化合物产率最高达94％，选择性高达20:1，且产物结构丰富。

公开(公告)号：CN102007111B

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN200980113458.5

申请日：2009-03-31

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·格斯特 ,  M·米哈里克

IPC: C07D327/06 ,  C07C323/15 ,  C07C323/52 ,  C07B63/04 ,  C09K15/00

CPC classification number: C07D327/06 ,  C07B63/04 ,  C07C323/16 ,  C07C323/52

Abstract: 本发明涉及对氧化降解、热降解或光诱导降解拥有杰出稳定性和/或能够降低有机材料表面能的有机材料，其包含至少一种式I的化合物，其中通用符号如权利要求1中所定义。