-
公开(公告)号：CN119661400A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411820505.2
申请日：2024-12-11
Applicant: 上海旭流化学科技有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/17
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑二甲基‑4‑氰基丁醛的制备方法，属于微通道合成领域。具体地，本发明公开了一种利用微通道反应器制备2,2‑二甲基‑4‑氰基丁醛的方法，本发明的制备方法不仅可以有效地提升反应收率，而且能够有效地控制反应温度，不易发生冲料，安全性更高。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN119565684A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411692023.3
申请日：2024-11-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/24 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C47/228 , C07C253/30 , C07C255/17 , C07B41/06 , C08F212/36 , C08F230/02
Abstract: 本发明公开了一种离子型含膦聚合物负载型催化剂进烯烃氢甲酰化反应的方法，所选用的催化剂的金属为Rh、Co、Ir、Ru、Pt、Pd和Fe中的一种或者两种以上的活性金属组分，负载于离子型聚合物上，离子型聚合物由具有乙烯基的含膦阳离子模板进行自聚或者与其他几种组分来进行共聚而成，然后与带有负电荷的三苯基膦三间磺酸钠盐(TPPTS)键合而成。本发明提供的离子型含膦聚合物负载型催化剂可用于烯烃的氢甲酰化反应、氢酯基化反应、醇类羰基化、氢甲胺化等反应体系中，并且与传统的TPPTS催化剂相比，所成离子键更为稳定，具有更高的催化活性和更好的稳定性。
-
公开(公告)号：CN119161243A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411513326.4
申请日：2024-10-28
Applicant: 山西库邦生物医药科技有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C59/245 , C07C51/09 , C07C59/347 , C07C67/22 , C07C69/716 , C07C253/30 , C07C255/17 , C07D317/16 , C07C45/71 , C07C49/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种贝派地酸的制备方法，属于有机合成技术领域。以丙酮和4‑氯丁醇为原料在钯催化剂、溴化镍、TMEDA和碱作用下，生成1,9‑二氯‑5‑羰基壬烷；1,9‑二氯‑5‑羰基壬烷经过羰基保护后，利用锂试剂与2‑甲基丙腈反应，随后腈基水解和脱保护，生成8‑羰基‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸；8‑羰基‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸还原后生成目标产物贝派地酸。本发明路线整体合理，共五步进行，经过关键性的丙酮和4‑氯丁醇在钯催化剂和镍催化剂共同作用下生成1,9‑二氯‑5‑羰基壬烷，反应收率高，为贝派地酸的制备提供了一种简洁有效的全新路线。
-
公开(公告)号：CN116462607A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310069006.3
申请日：2023-02-06
Applicant: 中山大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/40 , C07C255/17 , C07C255/33 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07D213/50 , C07D233/64 , C07D333/24 , C07D213/64 , C07D213/61 , C07D215/12
Abstract: 本发明公开了一种氰基化合物及其制备方法和应用，氰基化合物的制备方法包括如下步骤：惰性氛围、热能和/或光能和/或微波条件中，在铁催化剂、有机氯盐、氧化剂和乙腈作用下，式(I)化合物反应得式(Ⅲ)化合物，或式(II)化合物反应得式(Ⅳ)化合物；该方法以廉价易得的环状三级醇或直连三级醇为原料，采用金属铁盐‑有机氯盐为催化体系，以过氧化二叔丁基为氧化剂，一步反应实现醇的断键乙腈化；该反应条件温和、产物易于分离、反应选择性好、产率高、反应底物适用性好。
-
公开(公告)号：CN115536511A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211290880.1
申请日：2022-10-20
Applicant: 徐州医科大学
IPC: C07C49/258 , C07C45/00 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07C255/46 , C07C255/17 , C07C253/30 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07J21/00 , C07H1/00 , C07H15/18 , C07H13/08 , C07H13/04 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了一种1，4‑醛酮化合物及其合成方法。所述1，4‑醛酮化合物具有下式所示结构：其中Ra包括H、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烯基、炔基、酯基、氨基或氰基，Rb包括H、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂环基。所述1，4‑醛酮类化合物可以由脂肪醛，烯氧基吡啶鎓盐和二级胺在室温下反应获得，其合成工艺简洁高效，在医药等领域有广阔应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103945961B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201280043078.0
申请日：2012-08-09
Applicant: 汉高知识产权控股有限责任公司
IPC: B22F1/02 , B23K35/365 , C07C255/17
CPC classification number: B23K35/0244 , B22F1/0062 , B23K35/0222 , B23K35/025 , B23K35/262 , B23K35/36 , B23K35/3613 , B23K35/365 , C07C255/23 , C08L33/20
Abstract: 本发明涉及涂覆到金属粉末(例如根据需要用于形成焊料合金、焊料球及焊膏的金属粉末)的至少一部分表面上的二官能或多官能缺电子烯烃的固化产物。
-
公开(公告)号：CN103857656B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201280048352.3
申请日：2012-09-28
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D207/08 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12 , C07D207/333 , C07D207/267 , A01N43/36 , C07C201/00 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/10 , C07C255/17
CPC classification number: C07D453/04 , C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/267 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a‑i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a‑ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物其中R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。
-
公开(公告)号：CN104030870A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410247045.9
申请日：2014-06-06
IPC: C07B43/08 , C07C253/10 , C07C253/00 , C07C255/40 , C07D317/60 , C07C255/17
Abstract: 本发明涉及一种β-氰基酮的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴在氩气保护下，将0.1mmol亚铁氰化钾、0.4mmol碘化锌、0.1mmol聚乙二醇400、1.5mL干燥二甲基亚砜和0.8mmol三甲基氯硅烷依次加入具冷指的干燥Schlenk反应管中，在油浴温度为110~130℃的条件下搅拌反应8~16h，直至体系变为淡蓝色，得到反应混合物A；⑵所述反应混合物A冷却至室温后，依次加入0.6mmolα,β-不饱和酮、1mol%碳酸铯和1当量的水，在温度为110~130℃的条件下搅拌反应4~10h，直至TLC检测反应完全，得到反应混合物B；⑶所述反应混合物B常温下萃取，得到有机相；⑷所述有机相依次经洗涤、干燥、减压浓缩除去溶剂，得到粗产物；⑸所述粗产物进行硅胶柱层析分离，即得β-氰基酮。本发明具有高效、适用广泛、易工业化的特点。
-
公开(公告)号：CN103857656A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201280048352.3
申请日：2012-09-28
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D207/08 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12 , C07D207/333 , C07D207/267 , A01N43/36 , C07C201/00 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/10 , C07C255/17
CPC classification number: C07D453/04 , C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/267 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12 , C07B2200/07 , C07D307/54
Abstract: 本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a-i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a-ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物其中R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。
-
公开(公告)号：CN1328235C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN98807608.X
申请日：1998-07-29
Inventor： E·E·布尼尔
IPC: C07C45/50 , C07C45/80 , C07C67/347 , C07C51/373 , C07C253/30 , C07F9/145 , C07C47/02 , C07C69/716 , C07C59/147 , C07C255/17
CPC classification number: B01J31/185 , B01J2231/321 , B01J2531/0266 , B01J2531/80 , B01J2531/822 , C07C45/50 , C07C45/80 , C07C51/373 , C07C67/313 , C07C67/347 , C07F9/145 , C07C59/147 , C07C69/716 , C07C47/02
Abstract: 本发明提供了一种改良的加氢甲酰化方法，其中催化剂体系包含一种Ⅷ族金属和结构为(PR2)nR′的含磷有机配位体，在式(PR2)nR′中，n为1到2的整数，R和R′为可相同或不同的有机残基并且R或R′包含至少一个表现为配位体亲脂性的，作为由原配位体结构伸出的链端存在的C9到C40脂族基团。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
137
records
(took 0.021 seconds)
