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公开(公告)号:CN119654136A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202380057606.6
申请日:2023-08-08
Applicant: 斯微(上海)生物科技股份有限公司
IPC: A61K9/127 , A61K47/18 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61P43/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/00 , A61P31/14 , C07C229/10 , C07C219/16
Abstract: 一种药物递送系统,具体涉及脂质组合物,所示包含治疗剂和/或预防剂如RNA的脂质组合物可用于将治疗剂和/或预防剂递送至哺乳动物细胞或器官,以例如调控多肽、蛋白质或基因表达。
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公开(公告)号:CN118420478A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410488186.3
申请日:2024-04-23
IPC: C07C227/18 , C07C229/10 , C07C213/00 , C07C215/08 , C07C229/36 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于制药工程技术领域,具体为一种氨基醇化合物的连续流制备方法。本发明采用依次连通的微混合器、微通道反应器和背压装置组成的微反应系统;制备步骤包括:将原料醛与胺同时输送到微混合器内进行混合,得到混合反应物料;将混合反应物料直接流入微通道反应器内进行加成反应;收集从反应器流出的反应混合液,经浓缩和分离纯化处理得到氨基醇化合物。本发明反应时间短,能量利用率高,环境污染小,易于工业放大应用。
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公开(公告)号:CN118184939A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410248465.2
申请日:2024-03-05
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/44 , C08G18/42 , C08G18/36 , C08G18/32 , C08G18/10 , C07C303/32 , C07C309/14 , C07C227/06 , C07C229/10 , C07F9/09
Abstract: 本发明公开了一种高性能聚氨酯及其制备方法和应用,包括,将多元醇、二异氰酸酯和催化剂混合进行聚合反应,聚合反应可以在溶剂作用下进行,得到预聚体;将所述预聚体与扩链剂进行扩链反应,得到聚氨酯中间体;将所述的聚氨酯中间体与含有交联结构的两性离子单体进行交联反应,得到高性能聚氨酯。本发明提供的高性能聚氨酯在满足优良力学强度的基础上,还具有低摩擦系数、低细胞毒性与低永久变形率的优势。
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公开(公告)号:CN117881655A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202280046931.8
申请日:2022-07-06
Applicant: 爱尔克米亚公司
IPC: C07C229/18 , C09K15/30 , C09K15/20 , C07D417/12 , C07D279/16 , C07D249/08 , C07D215/48 , C07C271/28 , C07C251/02 , C07C229/10 , A61Q17/04 , A61K8/49 , A61K8/41 , A61K8/40
Abstract: 本技术涉及UV辐射吸收和/或可见光辐射吸收化合物,及其在制备用于保护生物材料和非生物材料免受UV和/或可见光辐射的组合物中的用途。具体地,本技术的化合物可以用于制备用于保护生物材料或非生物材料免受UV辐射,特别是UVA、UVB、UVC或可见光辐射或其任意组合的组合物。生物材料可以为皮肤,以及组合物和/或制剂可以为化妆品或个人护理组合物,例如防晒组合物。非生物材料可以为制品,例如纺织品或织物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN109414678A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201780038713.9
申请日:2017-01-05
Applicant: 纽泰克股份公司
Inventor: J·A·拉腊·阿雷利亚诺 , I·V·加西亚·罗萨斯
IPC: B01J20/22 , C07C229/10 , A23K20/142 , A23K50/70
Abstract: 本发明涉及一种基于甜菜碱衍生物的霉菌毒素吸附剂,其对A型和B型单端孢霉烯毒素,特别是呕吐毒素(或脱氧雪腐镰刀菌烯醇)和T-2毒素具有高度特异性,还涉及一种制备所述霉菌毒素吸附剂的方法。本发明的霉菌毒素吸附剂是通过用具有羧基的两性有机化合物改性硅铝酸盐表面获得的,所述羧基为所述表面提供高极性性质。所述霉菌毒素吸附剂可用于制备平衡动物饲料,以防止霉菌毒素的毒性作用。
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公开(公告)号:CN1151836C
公开(公告)日:2004-06-02
申请号:CN96192998.7
申请日:1996-04-01
Applicant: 艾米斯菲尔技术有限公司
IPC: A61K38/00 , A61K47/00 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/22 , C07C53/126 , C07C53/134 , C07C57/26 , C07C57/30 , C07C57/42 , C07C229/00 , C07C229/06 , C07C229/10 , C07C229/14 , C07C229/34 , C07C229/40 , C07C233/05 , C07C233/09 , C07C233/31 , C07C233/45 , C07C233/61 , C07C233/63 , C07C233/66 , C07C233/76 , C07C233/81 , C07C237/20 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07D207/335 , C07D207/34
CPC classification number: C07D213/81 , A61K9/0043 , A61K9/0056 , A61K9/1617 , A61K38/212 , A61K38/23 , A61K38/27 , A61K38/29 , A61K47/18 , A61K47/183 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/541 , C07C233/34 , C07C233/47 , C07C233/48 , C07C233/51 , C07C233/52 , C07C233/54 , C07C233/55 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C233/83 , C07C233/84 , C07C233/87 , C07C235/24 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/40 , C07C235/60 , C07C235/64 , C07C235/82 , C07C237/22 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C259/06 , C07C271/22 , C07C309/59 , C07C311/19 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D207/34 , C07D295/215 , C07D317/68 , C07D333/38
Abstract: 本发明涉及将修饰氨基酸化合物用于活性剂的传送。活性剂可以是肽如rhGH。本发明还涉及给药方法,如口服,皮下,舌下和鼻内给药,并涉及修饰氨基酸的制备方法。
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公开(公告)号:CN118974006A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202380031806.4
申请日:2023-03-30
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
Inventor: S·格勒斯尔 , J·特罗普施 , C·布鲁恩 , D·P·孔斯曼-凯特尔 , S·霍曼
IPC: C07C227/18 , C07C229/10 , C07C303/22 , C07C309/14 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07F9/38 , C11D1/88
Abstract: 提供了一种用于生产具有式(I)的表面活性剂的方法,以及一种表面活性剂组合物。此外,提供了特定的表面活性剂及其组合物,以及它们在多种应用如多用途清洁剂中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117440943A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202280007452.5
申请日:2022-10-13
Applicant: 厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司
IPC: C07C217/08 , A61P43/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K47/18 , A61K9/127 , C07C235/10 , C07C229/26 , C07C229/10
Abstract: 提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质,具体涉及一种含氮的阳离子脂质,还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体药物组合物及其制剂和应用,式中各符号的定义如本文所定义的。涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体,能够提高药物尤其是核酸药物的装载率和转运率。所述的新型阳离子脂质的末端还可以含有荧光性基团或靶向基团,使得含有该阳离子脂质的阳离子脂质体药物组合物能兼具荧光或者靶向功能。涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的基因复合能力和较高的基因转染力,进一步提高药物的基因治疗和/或诊断效果,为药物递送领域提供了更多可选择的阳离子脂质。
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公开(公告)号:CN103547290A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201280025088.1
申请日:2012-04-17
Applicant: RF医疗公司
IPC: A61K49/00 , C07C229/10 , C07D257/02
CPC classification number: A61K49/108 , A61K49/085 , A61K49/101 , A61K49/103 , A61K49/105 , A61K49/106 , C07D257/02
Abstract: 在此描述的是一种用于给予受试者的造影剂。造影剂包括一个包含未螯合的氨基羧酸盐官能团的靶向部分;与金属可络合部分相结合的金属离子;以及将该造影剂的靶向部分与金属可络合部分相连接的接头。未与金属离子相结合的部分用于结合受试者体内的坏死组织。
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公开(公告)号:CN102603523A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210080280.2
申请日:2012-03-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C67/04 , C07C69/773 , C07C69/767 , C07C69/76 , C07C69/73 , C07C69/74 , C07C69/65 , C07C69/92 , C07C205/57 , C07C201/12 , C07C229/10 , C07C227/16 , C07C255/50 , C07C317/44 , C07D209/48 , C07D231/56 , C07D307/68 , C07D307/85
Abstract: 本发明公开了一种烯丙基酯的制备方法,以酸衍生物和烯烃为反应底物,以碘化物为催化剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,通过双自由基交叉偶联反应得到所述烯丙基酯;所述碘化物选自碘化亚铜、四甲基碘化铵、四乙基碘化铵、四正丁基碘化铵或四正庚基碘化铵。本发明开发了一种新的烯丙基酯的制备方法,采用双自由基交叉偶联的方式直接制得烯丙基酯,工艺步骤简单可靠,收率较高,取得了较好的效果。
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