公开(公告)号：CN119569523A

公开(公告)日：2025-03-07

申请号：CN202311142491.9

申请日：2023-09-05

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化(上海)石油化工研究院有限公司

Inventor： 史静 ,  滕加伟 ,  谢在库 ,  李斌 ,  何万仁

IPC: C07C5/22 ,  C07C11/173 ,  C07C11/18 ,  C07C11/20 ,  B01J29/40

Abstract: 本发明公开了一种反式戊二烯烃的合成方法。该方法包括：顺式戊二烯烃原料与异构化催化剂接触进行异构化反应，得到反式戊二烯烃，所述的异构化催化剂为MOR@MFI核壳分子筛。本发明提供的方法通过反应原料与异构化催化剂接触发生反应，具有操作简单，催化剂回收方便，反式戊二烯烃产物收率高的特点。

公开(公告)号：CN118788368B

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN202411275804.2

申请日：2024-09-12

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 白晨曦 ,  朱晨 ,  崔龙

IPC: B01J27/185 ,  C07C2/86 ,  C07C11/18

Abstract: 本发明提供了一种用于气相制备异戊二烯的催化剂及其制备方法，属于气相制备异戊二烯用催化剂技术领域。本发明提供的催化剂，包括载体以及负载在载体上的活性组份；所述活性组份包括Cr元素、Ni元素和P元素。本发明设计的具有特定组成和结构的新型CrNiP催化剂，同时调节主催化剂价态和助催化剂及原位改性，Ni的加入调节了Cr的价态和整体催化剂的酸性，提高了催化剂的催化性能，还使得催化剂在反应工况下积碳形成减少，在使用过程中兼顾高转化率与选择性及较长的使用寿命，同时添加的助剂Ni也对环境友好。

公开(公告)号：CN118946541A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202380031681.5

申请日：2023-03-28

Applicant: 埃科莱布美国股份有限公司

Inventor： 袭振兴 ,  P·J·C·坎波斯 ,  D·罗萨纳 ,  J·玛萨拉

IPC: C07C67/62 ,  C07C7/20 ,  C07C15/46 ,  C07C11/167 ,  C07C11/18 ,  C07C15/44 ,  C07C13/15 ,  C07C69/15 ,  C07C69/54 ,  C07C57/075

Abstract: 提供了用于在反应性乙烯基单体的纯化期间减少蒸气空间中不期望的聚合的抑制剂组合物。这些聚合抑制剂组合物至少包含具有稳定氮氧自由基的第一抑制剂化合物和包括苯二胺的第二抑制剂。还提供了使用本公开的组合物抑制蒸气空间中的单体聚合的方法。

公开(公告)号：CN116371396B

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202310399586.2

申请日：2023-04-14

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 白晨曦 ,  郭俞彤 ,  祁彦龙 ,  崔龙 ,  杨超

IPC: B01J23/10 ,  B01J23/63 ,  C07C2/86 ,  C07C11/18

Abstract: 本发明涉及双烯烃合成领域，具体是一种催化剂及其制备方法和异戊二烯的合成方法。本发明提供了一种催化剂，其包括载体和负载在所述载体上的第一过渡金属氧化物、第二过渡金属氧化物和稀土金属氧化物；所述第一过渡金属和所述第二过渡金属不相同；所述第一过渡金属氧化物为TiO2。本发明提供的催化剂用于合成异戊二烯具有高的甲醛转化率、异丁烯选择性和异戊二烯收率。实验表明，本发明提供的催化剂的甲醛转化率、异丁烯选择性和异戊二烯收率均远高于对比例，其中Zr‑Gd/TiO2‑SiO2催化剂的甲醛转化率高达95％、异丁烯选择性高达76％，异戊二烯收率高达50％。

公开(公告)号：CN117160533B

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311428310.9

申请日：2023-10-31

Applicant: 山东迅达化工集团有限公司

Inventor： 魏培栋 ,  张金荣 ,  陈朋飞 ,  胡珂心 ,  杨金帅 ,  崔国栋 ,  邢西猛 ,  崔旭浩 ,  唐行金

IPC: B01J31/06 ,  B01J31/22 ,  B01J37/02 ,  B01J37/16 ,  B01J35/61 ,  B01J35/63 ,  B01J35/51 ,  B01J35/40 ,  B01J35/64 ,  C07C5/09 ,  C07C11/18 ,  C07C7/167

Abstract: 本发明属加氢催化剂技术领域，提供一种处理异戊二烯液流的选择加氢催化剂及其应用方法；该催化剂含钯0.03‑0.05wt%、锡0.15‑0.3wt%，通过如下步骤制备：氧化铝载体喷施甲基硅酸水溶液，放置、干燥，所得疏水性氧化铝载体喷施含乙酰丙酮钯、二丁基二乙酸锡的丙酮溶液，密闭放置、风干或真空干燥，再置于20‑35℃饱和水蒸气条件下处理，得到催化剂；应用时采用滴流床加氢反应器，先用N,N‑二甲基羟胺的戊烷溶液还原，控制反应温度不超过65℃，氢气压力不超过主控温度时的异戊二烯饱和蒸气压，并将加氢反应器出口液流中的2‑丁炔含量控制为0.10‑0.15wt%，液时空速0.3‑0.6h‑1。应用效果：异戊烯炔、2‑丁炔的加氢选择性较好，异戊二烯

公开(公告)号：CN115337943B

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202210842138.0

申请日：2022-07-18

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 白晨曦 ,  刘士俊 ,  祁彦龙 ,  崔龙

IPC: B01J27/188 ,  B01J35/10 ,  C07C2/86 ,  C07C11/18

Abstract: 元素为Ca、V、Fe、Ni、Cu、Zn、W、Mo、Ag、Gd、La和Ce本发明提供一种用于合成异戊二烯的催化 中的至少一种；改性剂为双氧水和/或氨水。上述剂及其制备方法，以及异戊二烯的合成方法。本 催化剂具有优异催化活性和较长使用寿命。发明催化剂的制备方法包括：a)将载体颗粒焙烧，得到预处理载体；b)将Cr源、P源、含非金属的化合物、金属化合物、水和改性剂混合，得到活性溶液；c)将活性溶液与预处理载体混合，得到催化剂浆液；d)对所述催化剂浆液陈化、干燥和焙

公开(公告)号：CN113999100B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202111268003.X

申请日：2021-10-29

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 王云晴 ,  孙媛媛 ,  马朋成 ,  黄文学 ,  沈稳 ,  宋明焱 ,  贾峥瑞 ,  贾海兵

IPC: C07C49/203 ,  C07C45/51 ,  C07C45/82 ,  C07C11/18 ,  C07C7/08 ,  C07C43/15 ,  C07C41/42

Abstract: 本发明公开了一种甲基庚烯酮的制备及原料套用方法，主要包括Saucy‑Marbet反应过程，反应液减压精馏获得产品甲基庚烯酮和轻组分的过程，以及添加萃取剂对轻组分中2‑甲氧基丙烯进行萃取精馏的过程。本发明可以低能耗且高效地在从2‑甲氧基丙烯轻组分中分离出异戊二烯，并将纯化后的2‑甲氧基丙烯回用于反应系统，使Saucy‑Marbet反应在较多次的原料回收套用过程中保持了良好的反应速率以及反应选择性，在工业化生产中为高效率制备甲基庚烯酮提供了保障。

公开(公告)号：CN116751098A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202310686400.1

申请日：2023-06-12

Applicant: 宁波中一石化科技有限公司

Inventor： 瞿滨 ,  董华 ,  沃轮跃 ,  郑胜兴 ,  赖德钰

IPC: C07B63/04 ,  C07C7/20 ,  C07C11/18 ,  C07C11/20 ,  C07C13/15

Abstract: 本发明涉及一种用于抑制石油裂解碳五馏分中烯烃聚合的阻聚剂，尤其涉及一种用于抑制石油裂解碳五馏分中烯烃聚合的阻聚剂的制备方法。本发明利用1‑乙基‑3‑甲基咪唑二乙基磷酸盐与叔丁基邻苯二酚、N，N‑二乙基羟胺进行复配后的协同作用，提高阻聚效果；另外，采用180号溶剂油、三甲苯作为溶剂，分别溶解叔丁基邻苯二酚和N，N‑二乙基羟胺，并在溶解过程中采用超声进行空化，促进溶解和混合，在超声的作用下上述两溶液与离子液体1‑乙基‑3‑甲基咪唑二乙基磷酸盐进行超声均匀混合形成阻聚剂，进一步提高阻聚效果。

公开(公告)号：CN116283649A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310328847.1

申请日：2020-11-03

Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司

Inventor： 陈军民 ,  宋芬 ,  陈语桐 ,  张平华 ,  毕德元

IPC: C07C239/10 ,  B01J19/00 ,  B01J3/04 ,  C07B63/04 ,  C07C7/20 ,  C07C15/46 ,  C07C15/44 ,  C07C11/16 ,  C07C11/18 ,  C07C253/32 ,  C07C255/08

Abstract: 本发明公开了一种N，N‑二乙基羟胺连续高效制备方法及其应用，过程包括：以三乙胺、27.5％过氧化氢和碳酸氢钠按照1:1.2:0.05的比例混合，并在135℃，搅拌的速度为90rpm的条件下反应制备氧化三乙胺，得到的氧化三乙胺的质量分数为82％；将所得氧化三乙胺连续注入管式反应器中，在150℃、1‑2atm下反应，所述氧化三乙胺的注入速度为5.74～11.5g/min，得到N，N‑二乙基羟胺。通过管式反应器作为氧化三乙胺裂解的反应介质，不仅避免了白油的使用，还提高了产品的澄清度，提高了产品的生产效率。

公开(公告)号：CN116253611A

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202310162594.5

申请日：2023-02-23

Applicant: 山东骏舒新材料科技有限公司

Inventor： 司崇殿 ,  李长通

IPC: C07C7/06 ,  C07C11/06 ,  C07C11/09 ,  C07C11/18

Abstract: 本发明公开了一种共沸精馏分离碳三、碳四与碳五的方法，包括以下步骤：含C3、C4和C5的混合物经泵通过管路输送至高压塔T1，在塔底得到高纯度的C5组分，另一部分液相通过管路进入常压塔T2进行二次精馏；常压塔T2塔底得到C4组分，另一部分物料输送至高压塔T3进行三次精馏；高压塔T3进一步分离，塔底得到C3组分，另一部分通过管路进入高压塔T1进行循环精馏。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：实现了三者的高纯分离，得到三种高纯度产品，利于回收利用，节约资源；未引入其他杂质组分，保证了产品质量；与传统三塔变压精馏相比，本发明的能耗低、设备投资费用低，节约了成本。