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公开(公告)号：CN113135837B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202010056474.3
申请日：2020-01-18
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C239/10 , F23G7/06
Abstract: 本发明公开了一种三乙胺氧化物裂解过程尾气的处理系统，包括依次设置的裂解反应釜、压力罐和燃烧装置；裂解反应釜的出气口与压力罐的进气口通过管路连接；压力罐的出气口与燃烧装置连接；压力罐与裂解反应釜之间的管路上设置有风机；本发明通过装置及工艺的改进，将三乙胺氧化物裂解过程中产生的尾气直接燃烧，且在系统中设置缓冲装置，避免连续生产过程中产生过多的乙烯超过燃烧装置的负荷使燃烧不充分造成的空气污染，确保最大限度且不受其余因素限制的尾气完全处理，具有较高的参考应用价值。
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公开(公告)号：CN111056966A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201811628018.0
申请日：2018-12-28
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C233/05
Abstract: 本发明公开了一种2,2-二氟乙酰胺衍生物的制备方法，其特征在于，2,2-二氯乙酰胺衍生物在催化剂N-[二(二乙基氨基)亚甲基]-N-乙基-乙烷卤化铵和有机溶剂的作用下，经氟化钾氟化生成2,2-二氟乙酰胺衍生物。本发明公开的2,2-二氟乙酰胺衍生物的制备方法生产工艺简单、收率高、催化剂可重复使用、能有效降低生产成本，适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN116283649A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310328847.1
申请日：2020-11-03
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C239/10 , B01J19/00 , B01J3/04 , C07B63/04 , C07C7/20 , C07C15/46 , C07C15/44 , C07C11/16 , C07C11/18 , C07C253/32 , C07C255/08
Abstract: 本发明公开了一种N，N‑二乙基羟胺连续高效制备方法及其应用，过程包括：以三乙胺、27.5％过氧化氢和碳酸氢钠按照1:1.2:0.05的比例混合，并在135℃，搅拌的速度为90rpm的条件下反应制备氧化三乙胺，得到的氧化三乙胺的质量分数为82％；将所得氧化三乙胺连续注入管式反应器中，在150℃、1‑2atm下反应，所述氧化三乙胺的注入速度为5.74～11.5g/min，得到N，N‑二乙基羟胺。通过管式反应器作为氧化三乙胺裂解的反应介质，不仅避免了白油的使用，还提高了产品的澄清度，提高了产品的生产效率。
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公开(公告)号：CN116789569A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210261273.6
申请日：2022-03-16
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C291/04
Abstract: 本发明公开了一种三乙胺氧化物的制备方法，属于化工合成技术领域，包括以下步骤：将三乙胺、溶剂、催化剂混合升温，然后滴加过氧化氢水溶液，滴加完毕后保温反应，气相色谱检测反应液，待反应液中三乙胺的含量小于0.5wt％时，停止反应，即得三乙胺氧化物。本发明催化剂用量小，后处理简单，可以省去过滤操作，能有效降低生产成本，提高经济效益，适合大规模生产和应用。
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公开(公告)号：CN116574027A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310672349.9
申请日：2023-06-08
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C239/12
Abstract: 本发明提供了一种N‑异丙基‑N‑羟丙基羟胺的合成方法，涉及有机合成技术领域。包括以下步骤：将异丙基羟胺水溶液与环氧丙烷混合，在压力为1～5atm和温度为10～50℃下反应2.5～12h，得到N‑异丙基‑N‑羟丙基羟胺。低温加压反应，防止高温羟胺的分解和环氧丙烷的开环副反应，提高反应收率，收率在70％以上，最高达到99.8％；加压有利于环氧丙烷液化，增加传质效率，提高反应速度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112375011B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202011210681.6
申请日：2020-11-03
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C239/10 , B01J19/00 , B01J3/04
Abstract: 本发明公开了一种N，N‑二乙基羟胺的制备方法，过程包括：以三乙胺、催化剂和质量分数为27.5％的过氧化氢为原料反应制备氧化三乙胺；所得氧化三乙胺连续注入管式反应器中，在100‑200℃、1‑2atm下反应，得到N，N‑二乙基羟胺。通过管式反应器作为氧化三乙胺裂解的反应介质，不仅避免了白油的使用，还提高了产品的澄清度，提高了产品的生产效率。
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公开(公告)号：CN112939804A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110156945.2
申请日：2021-02-04
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C239/10
Abstract: 本发明公开了一种有机胺氧化物的制备方法，包括以下步骤：将有机胺类化合物、溶剂、碳酸乙烯酯类化合物催化剂混合升温，然后滴加过氧化氢水溶液，滴加完毕后保温反应，气相色谱检测反应液，待有机胺类化合物的含量小于0.5％时，停止反应，即得所述有机胺氧化物。本发明碳酸乙烯酯类化合物催化剂为液体，便于实现工艺连续化；后处理简单，可以省去过滤操作，能有效降低生产成本，提高经济效益。
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公开(公告)号：CN106349003A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610731319.0
申请日：2016-08-26
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C17/02 , C07C19/075
Abstract: 一种二乙基羟胺生产中副产物综合利用方法，包括有以三乙胺为原料，在催化剂的作用下经热解、精馏提纯获得二乙基羟胺，二乙基羟胺减压裂解段产生真空尾气乙烯，将真空尾气乙烯依次通过反应釜Ⅰ、反应釜Ⅱ和反应釜Ⅲ，反应釜Ⅰ和反应釜Ⅱ内装有溴水，反应釜Ⅰ和反应釜Ⅱ内的溴化反应温度为10-80℃，反应釜Ⅲ内装有水，反应釜Ⅲ的保温温度为5-50℃，真空尾气乙烯在反应釜Ⅰ和反应釜Ⅱ内经过吸收反应后，其内部所包含的乙烯转化为1,2-二溴乙烷，未反应的真空尾气乙烯通过反应釜Ⅲ水封后去火炬进行燃烧。本发明所述的一种二乙基羟胺生产中副产物综合利用方法，生产工艺简单，反应温和，能耗低，能有效降低生产成本，提升经济效益，减轻了对环境地污染。
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公开(公告)号：CN119039148A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411149095.3
申请日：2024-08-21
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C201/10 , C07C201/16 , C07C205/02
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体公开了一种制备2‑硝基丙烷的方法,包括以下步骤：(1)异丙基羟胺在催化剂存在下，用过氧化氢氧化制备2‑硝基丙烷；(2)反应完毕加入萃取剂进行萃取，然后萃取相进行精馏分离制得2‑硝基丙烷；本发明提供了一种比常规方法更简单、安全、环保、经济和稳定地生产2‑硝基丙烷的方法，具有而言本发明的生产方法中具有以下优点：(1)工艺反应条件温和、反应选择性高，副产少；(2)分离简单、产品纯度高，安全环保；(3)产物单一，不受副产品的市场影响。
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公开(公告)号：CN112939804B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110156945.2
申请日：2021-02-04
Applicant: 济宁康德瑞化工科技有限公司
IPC: C07C239/10
Abstract: 本发明公开了一种有机胺氧化物的制备方法，包括以下步骤：将有机胺类化合物、溶剂、碳酸乙烯酯类化合物催化剂混合升温，然后滴加过氧化氢水溶液，滴加完毕后保温反应，气相色谱检测反应液，待有机胺类化合物的含量小于0.5％时，停止反应，即得所述有机胺氧化物。本发明碳酸乙烯酯类化合物催化剂为液体，便于实现工艺连续化；后处理简单，可以省去过滤操作，能有效降低生产成本，提高经济效益。
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