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公开(公告)号：CN104672141A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310628780.X
申请日：2013-11-29
Applicant: 浙江普洛康裕制药有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D221/28 , C07C205/24 , C07C201/12
CPC classification number: C07D221/28 , C07B2200/13
Abstract: 在氢溴酸右美沙芬的长期商业化生产过程中，需要大量的内-(14S)-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃进行质检方面的应用，然而内-(14S)-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃不稳定，不便于贮藏，也不利于检测工作的进行，因此本领域迫切需要解决这个在生产过程中产生的实际问题。鉴于此本发明公开了一种固体形式的内-(14S)-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃苦味酸盐及其制备方法和用途，即用于检测右美沙芬合成过程中产生的内-(14S)-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃。
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公开(公告)号：CN103917543A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201280054880.X
申请日：2012-09-07
Applicant: 马林克罗特有限公司
IPC: C07D489/02
CPC classification number: C07D489/02 , C07D221/28 , C07D489/04
Abstract: 本发明涉及在不分离中间体的情况下制备生物碱的方法。
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公开(公告)号：CN102300848A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200980155967.4
申请日：2009-11-30
Applicant: 马林克罗特公司
IPC: C07D221/28 , C07D489/02
CPC classification number: C07D489/02 , C07D221/28
Abstract: 本发明一般涉及将稠合的三环化合物转化为稠合的四环化合物的方法，该稠合的四环化合物在其中包含呋喃环。更具体地，本发明涉及制备氢可酮化合物，或与其结构类似的化合物，特别是(+)-氢可酮的方法，其通过将结构上对应的汉防己碱起始化合物进行超酸-辅助的呋喃关环反应实现。式I、式II。用于本发明所述方法的超酸包括但不限于三氟甲磺酸(CF3SO3H)，四氟硼酸(HBF4)，氟磷酸(HPF6)，氟硫酸(FSO3H)，氟锑酸(HSbF6)，氟磷酸(FP(O)(OH)2)，及其组合。式I 式II。
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公开(公告)号：CN101437516A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200580037783.X
申请日：2005-09-06
Applicant: 詹肯生物科学公司
Inventor： E·S·C·吴
IPC: A61K31/485
CPC classification number: A61K31/485 , C07D221/28 , C07D489/00 , C07D489/02 , C07D489/08
Abstract: 本发明公开了纳美芬及其衍生物用于治疗病症或疾病的方法，所述治疗作用并非通过阿片剂受体介导。所述病症和疾病包括病毒感染如乙型肝炎和丙型肝炎、器官损伤、败血性休克、各种癌症及和与超氧化物、TNF－α或iNOS超量产生有关的疾病。
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公开(公告)号：CN101090891A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200580045169.8
申请日：2005-11-03
Applicant: 伦斯勒工业学院
Inventor： M·P·文特兰德
IPC: C07D221/26 , A61K31/485
CPC classification number: C07D221/28 , C07D215/14 , C07D215/20 , C07D221/26 , C07D489/00 , C07D489/02 , C07D489/08
Abstract: 在3位含有甲酰胺或者硫代甲酰胺的4－羟基苯并吗吩烷用作镇痛药、止泻药、抗惊厥药、镇咳药和抗成瘾药物。
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Patent Agency Ranking
![(Z)－1－[1－(4－甲氧基亚苄基)－1,2,3,4,5,6,7,8－八氢－异喹啉－2－基]烷酮的生产方法](/CN/1997/1/3/images/97119606.jpg)
公开(公告)号：CN1109672C
公开(公告)日：2003-05-28
申请号：CN97119606.0
申请日：1997-09-26
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
Inventor： 克里斯托弗·韦尔利
IPC: C07D217/20 , C07D221/28
CPC classification number: C07D217/20 , C07D221/28
Abstract: 通式I的(Z)-1-[1-(4-甲氧基亚苄基)-1，2，3，4，5，6，7，8-八氢-异喹啉-2-基]烷酮(其中R是低级烷酰基)可在特定反应条件下以便利方式的单釜法进行生产。该方法是通过将式II的N-(2-环己-1-烯基乙基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酰胺进行比西勒-纳皮斯基环化，再将形成的式III的1-(4-甲氧基亚苄基)-3，4，5，6，7，8-六氢-异喹啉进行烷酰化，如果需要，可将其以公知的方式转化成右甲吗喃，即，使环外双键还原，用强酸环化相应的吗啡喃衍生物，使残基R分裂及N-甲基化。
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公开(公告)号：CN1310702A
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：CN99809042.5
申请日：1999-07-20
Applicant: 尼科克斯公司
Inventor： P·德尔索尔达托
IPC: C07C215/56 , C07D295/088 , C07D295/205 , C07D403/04 , C07D491/052 , C07C215/44 , C07C211/49 , C07D471/00 , C07D233/94 , C07D213/86 , C07H17/08 , C07D473/18 , C07D241/24 , A61K31/33 , A61K31/135
CPC classification number: G06Q20/04 , C07C211/35 , C07C215/44 , C07C215/60 , C07C2601/14 , C07D211/22 , C07D213/86 , C07D221/28 , C07D233/91 , C07D241/24 , C07D295/088 , C07D333/80 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D491/04 , C07H17/08 , G06Q20/24 , G06Q20/4014 , G06Q20/403 , G06Q40/02 , G07C9/00158 , H04N7/17318 , H04N21/2543 , H04N21/4185 , H04N21/4223 , H04N21/4415 , H04N21/47815
Abstract: 本发明公开了在呼吸系统疾病治疗中具有药物活性的硝酸盐。
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公开(公告)号：CN1178218A
公开(公告)日：1998-04-08
申请号：CN97119606.0
申请日：1997-09-26
Applicant: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
Inventor： 克里斯托弗·韦尔利
IPC: C07D217/20 , C07D221/28
CPC classification number: C07D217/20 , C07D221/28
Abstract: 通式Ⅰ的(Z)－1－[1－(4－甲氧基亚苄基)－1,2,3,4,5,6,7,8－八氢－异喹啉－2－基]烷酮(其中R是低级烷酰基)可在特定反应条件下以便利方式的单釜法进行生产。该方法是通过将式Ⅱ的N－(2－环己－1－烯基乙基)－2－(4－甲氧基苯基)乙酰胺进行比西勒－纳皮期基环化,再将形成的式Ⅲ的1－(4－甲氧基亚苄基)－3,4,5,6,7,8－六氢－异喹啉进行烷酰化,如果需要,可将其以公知的方式转化成右甲吗喃,即,使环外双键还原,用强酸环化相应的吗啡喃衍生物,使残基R分裂及N－甲基化。
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公开(公告)号：CN106478938B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610881985.2
申请日：2016-10-10
Applicant: 成都一平医药科技发展有限公司
Inventor： 不公告发明人
IPC: C08G65/48 , C07D221/28 , A61K31/485 , A61K31/77 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61K47/64 , A61K47/60
CPC classification number: C07D221/28 , C08G65/48
Abstract: 本发明涉及一种青藤碱及其衍生物的PEG修饰物及其制备，其中所述青藤碱及其衍生物的PEG修饰物具有通式(Ⅰ)的结构：其中PEG代表不同聚合度的聚乙二醇，分子量为100‑60000道尔顿。
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公开(公告)号：CN108689935A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201710227657.5
申请日：2017-04-10
Applicant: 南京泽朗生物科技有限公司
Inventor： 杨成东
IPC: C07D221/28
CPC classification number: C07D221/28
Abstract: 本发明涉及一种医药技术领域，具体涉及一种青藤碱的制备方法，其处理步骤包括：（1）将青藤碱粉碎，乙醇回流提取；（2）大孔树脂纯化；（3）高速逆流色谱仪分离；（4）浓缩干燥，即得青藤碱。本发明采用乙醇回流提取‑大孔树脂纯化‑高速逆流色谱分离提取青藤碱，工艺简单、提取时间短、提取率高，且生产成本低，可进行工业化的生产。
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