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公开(公告)号:CN107074675B
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201680003430.6
申请日:2016-02-01
Applicant: 四川海思科制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种手性的2‑[1‑环烷基乙基]苯酚衍生物的制备方法,该制备方法包括将通式(II)化合物催化氢化制备得到通式(I)化合物,该方法具有反应路线短,原料价廉易得、适合工业化生产等优点。通式(I)化合物和通式(II)化合物的结构如下所示,R、R1和n的定义与说明书定义一致。
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公开(公告)号:CN106928126B
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201611179226.8
申请日:2016-12-19
Applicant: 四川海思科制药有限公司
IPC: C07D211/60 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D295/195 , C07D211/26 , C07D211/22 , C07D295/155 , C07D209/52 , C07D207/16 , C07D223/06 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D409/12 , C07C237/04 , C07C257/14 , A61K31/454 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/437 , A61K31/46 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61K31/198 , A61K31/155 , A61P23/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用,其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一,所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物:
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公开(公告)号:CN107108416A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201680003434.4
申请日:2016-05-30
Applicant: 四川海思科制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种通式(A)所述化合物及其光学异构体的制备方法,该制备方法包括将卤代苯酚衍生物与硼化合物偶联后再催化氢化得到通式(A)化合物,该方法具有反应路线短,原料价廉易得,适合工业化生产等优点。通式(A)化合物结构如下所示,R的定义与说明书定义一致。
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公开(公告)号:CN106187702A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610371421.4
申请日:2016-05-30
Applicant: 四川海思科制药有限公司
IPC: C07C37/18 , C07C39/19 , C07F5/02 , C07F7/08 , C07C303/26 , C07C309/65
CPC classification number: Y02P20/55 , C07C37/18 , C07C303/26 , C07F5/025 , C07F7/081 , C07C39/19 , C07C309/65
Abstract: 本发明涉及一种2-[1-环烷基乙烯基]苯酚衍生物的制备方法,即通式(I)所示的化合物及其异构体的制备方法及其中间体,该方法具有反应路线短、原料价廉易得、产率高等优点,可作为2-(1-环丙基乙基)苯酚衍生物合成的中间体。通式(I)化合物结构如下所示,R、R1和n的定义与说明书定义一致。
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公开(公告)号:CN113801004A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202111220267.8
申请日:2017-05-12
Applicant: 四川海思科制药有限公司
IPC: C07C39/17 , C07C50/08 , A61K31/05 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/08 , A61P1/08
Abstract: 本发明涉及苯双酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用。本发明的苯双酚衍生物能够促进镇静催眠、脑保护,治疗和/或预防中枢神经系统相关的疾病。
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公开(公告)号:CN106928127B
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201611241728.9
申请日:2016-12-29
Applicant: 四川海思科制药有限公司
IPC: C07D211/60 , C07D211/78 , C07D409/06 , C07D209/52 , C07D265/30 , C07D221/20 , A61K31/445 , A61K31/5375 , A61K31/403 , A61K31/44 , A61K31/4535 , A61K31/438 , A61P23/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐,及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途,通式(I)各基团定义与说明书一致;
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公开(公告)号:CN108017559B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201710956142.9
申请日:2017-10-16
Applicant: 四川海思科制药有限公司
IPC: C07C255/50 , C07C25/18 , C07C13/28 , C07C47/546 , C07C63/331 , C07C69/76 , C07C233/65 , C07D203/14 , C07D205/04 , C07D205/08 , C07D207/06 , C07D207/12 , C07D207/08 , C07D207/267 , C07D207/20 , C07D207/404 , C07D207/24 , C07D295/033 , C07D231/04 , C07D233/02 , C07D261/02 , C07D263/04 , C07D263/06 , C07D261/04 , C07D263/22 , C07D233/32 , C07D277/04 , C07D277/14 , C07D263/18 , C07D231/08 , C07D231/06 , C07D233/06 , C07D277/22 , C07D233/58 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D259/00 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D211/14 , C07D211/76 , C07D295/185 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/277 , A61K31/03 , A61K31/015 , A61K31/165 , A61K31/235 , A61K31/11 , A61K31/192 , A61K31/396 , A61K31/397 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61P25/00 , A61P25/18
Abstract: 本发明涉及一种苯环衍生物及其制备方法和在医药上的应用,具体而言涉及如通式(A)所示的苯环衍生物,或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或者共晶,其制备方法、包含其的药物组合物以及本发明化合物或者组合物在中枢神经领域的用途,其中,通式(A)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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公开(公告)号:CN105837406A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610071105.5
申请日:2016-02-01
Applicant: 四川海思科制药有限公司
CPC classification number: C07C37/14 , C07C37/00 , C07C41/20 , C07C41/30 , C07C39/19 , C07C39/06 , C07C43/215 , C07C43/21
Abstract: 本发明涉及一种2?[1?环烷基乙基]苯酚衍生物的制备方法,该制备方法包括将1?环烷基乙炔与苯酚衍生物在路易斯酸和碱存在下反应,再还原得到通式(IV)化合物,该方法具有反应路线短,原料价廉易得等优点。通式(IV)化合物结构如下所示,R、R1和n的定义与说明书定义一致。
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公开(公告)号:CN109071392B
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201780020343.6
申请日:2017-06-07
Applicant: 四川海思科制药有限公司
Abstract: 涉及一种苯环衍生物及其制备方法和在医药上的应用,具体而言涉及如通式(A)所示的苯环衍生物,或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或者共晶,其制备方法、包含其的药物组合物以及化合物或者组合物在中枢神经领域的用途,其中,通式(A)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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公开(公告)号:CN107108416B
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201680003434.4
申请日:2016-05-30
Applicant: 四川海思科制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种通式(A)所述化合物及其光学异构体的制备方法,该制备方法包括将卤代苯酚衍生物与硼化合物偶联后再催化氢化得到通式(A)化合物,该方法具有反应路线短,原料价廉易得,适合工业化生产等优点。通式(A)化合物结构如下所示,R的定义与说明书定义一致。
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