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公开(公告)号:CN108689875A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810790163.2
申请日:2018-07-18
Applicant: 陕西恒润化学工业有限公司
IPC: C07C233/60 , C07C231/02 , C07C61/08 , C07C51/60 , C07C215/76 , C07C213/02 , C07C245/20 , C07C245/08
CPC classification number: C07C231/02 , C07C51/60 , C07C213/02 , C07C245/08 , C07C245/20 , C07C2601/14 , C07C215/76 , C07C61/08 , C07C233/60
Abstract: 本发明公开了一种环酰菌胺及其合成方法,包括以下原料:苯胺、盐酸、亚硝酸钠溶液、2,3-二氯苯酚、氢氧化钠、水、乙醇、保险粉、1-甲基环已酸、二氯甲烷、N,N‑二甲基甲酰胺、氯化亚砜、乙酸乙酯和三乙胺。本发明所得的该环酰菌胺的含量在98%以上,收率达到86~87%,在环酰菌胺合成过程中,偶氮物还原生成2,3-二氯-4-羟基苯胺时,采用保险粉还原,保险粉的还原性强,在弱碱性还原反应速度快,将氢氧化钠和保险粉交叉投入,可使转化率在98%以上,并且加完保险粉有反酸现象,最终使pH维持在6~7之间。环酰菌胺的生产条件温和,易操作,安全性高,总收率高,成本低,适用于企业规模化生产和应用。
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公开(公告)号:CN108299232A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810208270.X
申请日:2018-03-14
Applicant: 江苏灼华生物科技有限公司
Inventor: 李超
IPC: C07C245/08
CPC classification number: C07C245/08
Abstract: 本发明一种制备2-(二卤代甲苯)偶氮苯的方法,属于有机合成领域。本发明一种制备2-(二卤代甲苯)偶氮苯的方法,以2-(卤代甲基)苯胺为起始原料,在有机溶剂中,在氧化剂、催化剂的作用下,回流反应得到2-(二卤代甲苯)偶氮苯。本发明的积极进步效果在于:本发明提出了比较新颖的合成2-(二卤代甲苯)偶氮苯的方法,并优化了反应条件,溶剂可回收使用,节约成本、环保,收率可达99%以上,具有一定的研究价值。
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公开(公告)号:CN104703692B
公开(公告)日:2017-08-22
申请号:CN201380048941.6
申请日:2013-07-23
Applicant: 国家科研中心 , 蒙彼利埃第二科学与技术大学
IPC: B01J23/34 , B01J23/06 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/02 , B01J21/04 , B01J23/755 , B09C1/10 , B01J37/00 , B01J37/06 , B01J37/08 , B01J37/36 , B01J21/10 , B01J21/18
CPC classification number: B01J31/2295 , B01J23/34 , B01J23/8892 , B01J37/0036 , B01J37/0072 , B01J37/009 , B01J37/06 , B01J37/082 , B01J37/14 , B01J37/30 , B01J37/346 , B01J37/36 , B01J2231/005 , B01J2531/72 , B09C1/10 , C07C1/20 , C07C5/367 , C07C45/29 , C07C49/807 , C07C67/307 , C07C211/50 , C07C245/08 , C07D213/80 , C07D307/30 , C07D307/68 , C07D401/04 , C07D403/14 , C07D407/04
Abstract: 本发明涉及锰累积性植物在热处理之后用于实施化学反应的用途。
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公开(公告)号:CN106800521A
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201611268082.3
申请日:2016-12-31
Applicant: 深圳市易特科信息技术有限公司
IPC: C07C245/08 , A61K9/127 , A61K47/18
CPC classification number: A61K9/1271 , A61K47/186 , C07C245/08
Abstract: 本发明涉及刺激响应载体领域,提供了一种偶氮苯衍生物及其制备方法和应用。本发明的偶氮苯衍生物在偶氮苯的两端分别连接有亲水性阳离子季铵盐基团和长链疏水性烷基,能够在紫外光照射下发生可逆的构象改变,基于本发明的偶氮苯衍生物能够制备出对光刺激进行响应的MNPs,若将药物内包在上述MNPs中,则可以实现内部药物的可控释放,减轻药物的副作用,提高治疗效果。本发明的偶氮苯衍生物的制备方法简单、得率高。
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公开(公告)号:CN106243005A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610531065.8
申请日:2016-07-07
Applicant: 山西大同大学
IPC: C07C319/20 , C07C323/48 , G01N21/31 , G01N21/64
CPC classification number: C07C323/48 , C07C245/08 , C07C319/20 , G01N21/31 , G01N21/643 , G01N2021/3185 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明属于双三氮烯化合物技术领域,可解决现有技术中存在的检测重金属离子的试剂灵敏度低和选择性不够理想的问题,通过重氮化和偶联反应,以3,5-二甲硫基-2,4-二氨基甲苯和对氨基硝基偶氮苯为原料,合成一种新型的双三氮烯试剂,本发明合成的双三氮烯试剂,是一种灵敏度高、选择性好的光度分析试剂,同时又是荧光特性强的荧光分析试剂。
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公开(公告)号:CN104030944B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201410255895.3
申请日:2014-06-10
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07C245/08 , C09B29/085
CPC classification number: C07C245/08 , Y02P20/544
Abstract: 本发明提供了一种超临界CO2流体专用偶氮活性分散染料前驱体的制备方法,是在0~5℃条件下,将一定配比的2-氯-4-硝基苯胺、盐酸、亚硝酸钠在聚乙二醇200与水形成的混合溶剂中进行重氮化,然后加入适量尿素去除过量亚硝酸。然后在上述重氮盐反应体系中加入苯胺进行偶合反应,并用碱溶液调节反应液的pH值;反应结束后用去离子水稀释过滤、洗涤,并经真空干燥后得到一种超临界CO2流体专用偶氮活性分散染料的前驱体。本发明提供的制备方法操作简单,反应条件温和,产物产率高,产品质量好,且避免了传统重氮化反应中大量高浓度酸的应用,使反应工艺易于控制和进行,操作更安全,并具有高效、绿色、环保等特点。
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公开(公告)号:CN103201035B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201180049440.0
申请日:2011-08-09
Applicant: 拜耳知识产权有限责任公司
IPC: B01J31/22 , C07C263/00
CPC classification number: C07C263/00 , B01J31/2243 , B01J2231/70 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/827 , B01J2531/828 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C07C245/08 , C07C251/24 , C07C269/04 , C07D213/30 , C07D215/26 , C07C271/28
Abstract: 本发明涉及在一氧化碳、氧和催化剂的存在下通过氧化羰基化有机胺来制备氨基甲酸酯或者脲类或者氨基甲酸酯与脲类的混合物的方法,其中作为催化剂使用包含结构特征:[Mn+(O~N~O)2–](n–2)+(L)m(Z–)n–2的过渡金属配合物和在无卤的反应条件下实施该方法。此外,本发明涉及含有上述结构特征的过渡金属配合物以及这些过渡金属配合物作为催化剂在氨基甲酸酯或者脲类或者氨基甲酸酯与脲类的混合物的制备中的用途。
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公开(公告)号:CN104284942A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201380022411.4
申请日:2013-04-30
Applicant: 兴和株式会社
CPC classification number: C07C245/08 , A61F2/16 , A61F2002/16965 , A61L27/16 , A61L27/50 , A61L2430/16 , C08F220/00 , C08F220/60 , C08F220/68 , C09B29/0003 , C09B29/12 , C09B69/106 , C08L33/26
Abstract: 本发明提供在碱条件下的稳定性优异的、有用的用于人工晶体用材料聚合物的聚合性紫外线吸收色素单体。将以下述通式(1)表示的化合物作为用于人工晶体用材料聚合物的聚合性紫外线吸收性单体。式(1)通式(1)中,R1为氢原子、羟基、羧基、碳数1~8的烷基、碳数1~8的烷氧基、磺酸基或苄氧基,R2为氢原子、羟基、或碳数1~4的烷氧基,R3以下述式(2)表示。式(2)通式(2)中,R4为氢原子或甲基。另外,R5为单键或可以具有取代基的碳数1~4的亚烷基。
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公开(公告)号:CN104093700A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201280068860.8
申请日:2012-11-30
Applicant: 独立行政法人产业技术综合研究所
Inventor: 则包恭央
IPC: C07C245/08 , C07C205/37 , C09J11/06 , C09J201/00 , C09K9/02 , G03F7/004
CPC classification number: C07C245/08 , C08K5/23 , C09B29/0003 , C09B29/12 , C09B43/28 , C09J11/06 , C09J201/00 , C09K9/02 , C09K2211/1007 , C09K2211/1014 , G03F7/004
Abstract: 本发明旨在解决以简单的生产工艺且高效率提供能够通过光刺激自由地控制相转变的新的感光性偶氮苯衍生物的问题,并且该问题通过使用由通式(1)表示的偶氮苯衍生物而解决。(1)(在所述式中,R1和R6独立地为具有6-18个碳原子的烷氧基,R2-R5和R7-R10独立地为氢原子或可以具有支链的具有1-4个碳原子的烷基,条件是R2-R5和R7-R10不全部是氢。)
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公开(公告)号:CN104030944A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410255895.3
申请日:2014-06-10
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07C245/08 , C09B29/085
CPC classification number: C07C245/08 , Y02P20/544
Abstract: 本发明提供了一种超临界CO2流体专用偶氮活性分散染料前驱体的制备方法,是在0~5℃条件下,将一定配比的2-氯-4-硝基苯胺、盐酸、亚硝酸钠在聚乙二醇200与水形成的混合溶剂中进行重氮化,然后加入适量尿素去除过量亚硝酸。然后在上述重氮盐反应体系中加入苯胺进行偶合反应,并用碱溶液调节反应液的pH值;反应结束后用去离子水稀释过滤、洗涤,并经真空干燥后得到一种超临界CO2流体专用偶氮活性分散染料的前驱体。本发明提供的制备方法操作简单,反应条件温和,产物产率高,产品质量好,且避免了传统重氮化反应中大量高浓度酸的应用,使反应工艺易于控制和进行,操作更安全,并具有高效、绿色、环保等特点。
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