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公开(公告)号:CN112912369A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN201980052338.2
申请日:2019-09-26
Applicant: 隆萨有限公司
IPC: C07D263/44
Abstract: 本发明公开了一种通过氨基酸与光气反应制备N‑羧基内酸酐(NCA)的方法。
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公开(公告)号:CN110944965A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201880049832.9
申请日:2018-07-26
Applicant: 隆萨有限公司
IPC: C07B37/04 , C07D231/12 , C07D333/12 , C07D233/64 , C07D241/10 , C07D207/33 , C07D213/26 , C07C43/17 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C45/68
Abstract: 本发明公开了制备烷基化的,氟代烷基化的,氯代烷基化的和氟代氯代烷基化的化合物的方法,其通过分别使烷基卤化物,氟代烷基卤化物,氯代烷基卤化物或氟代氯代烷基卤化物进行非均相Co-催化的烷基化或氟代烷基化,氯代烷基化和氟氯代烷基化来实施。
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公开(公告)号:CN106999875A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580066933.3
申请日:2015-12-09
Applicant: 隆萨有限公司
CPC classification number: B01J10/00 , B01F5/064 , B01F5/0647 , B01F13/0059 , B01J19/02 , B01J2219/0277 , B01L3/502746 , B01L2400/086 , C07C51/412 , C07C201/12 , B01J19/0093
Abstract: 用于混合至少两种流体组分的流体混合结构(10)具有流入口和流出口,并且包括在待流过所述流体混合结构(10)的流体流的流入方向(IFD)上依次布置的收缩区(12)、膨胀区(14)和停留区(16),所述流体流由所述至少两种流体组分构成,以及分流器(32),其布置在由所述膨胀区(14)和所述停留区(16)形成的空间(30)中,以使所述流体流分成分别在所述流体混合结构中形成的第一流路径和第二流路径中流动的第一子流体流和第二子流体流,并且在所述空间(30)内混合第一和第二子流体流以产生和排出均质化的流体流,其中所述分流器(32)被布置和配置成在所述第一和第二子流体流混合之前使所述第一和第二子流体流中的每个的任何流元件在所述流入方向(IFD)上具有非零平均流量分量。
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公开(公告)号:CN106458801A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580025257.5
申请日:2015-06-04
Applicant: 隆萨有限公司
IPC: C07C17/32 , C07C22/08 , C07C25/02 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/68 , C07C49/84 , C08F8/24 , C08F12/08 , C07D333/12 , C07D333/28 , C07B37/04 , C07D473/12 , C07D207/323 , C07D213/127 , C07D213/26
Abstract: 本发明公开一种用于通过在Cs2CO3或CsHCO3的存在下利用与烷基卤化物或与氟烷基卤化物、氯烷基卤化物和氟氯烷基卤化物发生多相Pt/C-催化的烷基化反应或氟烷基化、氯烷基化和氟氯烷基化反应来制备烷基化或氟烷基化化合物、氯烷基化化合物和氟氯烷基化化合物的方法。
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公开(公告)号:CN105492427B
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201480039992.7
申请日:2014-07-17
Applicant: 隆萨有限公司
Inventor: 弗洛伦斯奥·萨拉戈萨道尔沃德 , 迈克尔·贝西耶 , 克里斯托夫·塔什勒
IPC: C07D213/803
Abstract: 本发明公开了由三氟乙酰乙酸(II)和原酸酯(III)制备6-三氟甲基吡啶-3-羧酸衍生物(I)的方法,及其用于制备医药、化学和农业化学的产品的用途。
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公开(公告)号:CN106164255A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201480063730.4
申请日:2014-09-22
Applicant: 隆萨有限公司
Abstract: 本文描述了用于增强体细胞的核重编程以变成多潜能干细胞的方法。具体地,本文所述的方法包括使用损伤相关分子模式分子(DAMP)。在某些实施方式中,DAMP是铝组合物,如氢氧化铝。已经意外并令人惊讶地发现这类DAMP增强重编程因子的核重编程效率,该重编程因子常用于诱导体细胞变成经诱导的多潜能干细胞。因此,本发明描述了核重编程的方法以及通过这类方法获得的细胞和使用这类细胞治疗可通过干细胞疗法治疗的疾病的疗法,以及用于这类用途的试剂盒。
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