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公开(公告)号:CN105669404A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610164285.1
申请日:2016-03-19
Applicant: 青岛科技大学
CPC classification number: Y02P20/584 , Y02P20/588 , C07C45/50 , B01J31/0285 , B01J31/066 , B01J31/2414 , B01J31/2457 , B01J33/00 , B01J2231/70 , B01J2531/822 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及一种基于聚醚哌啶盐离子液体的烯烃两相氢甲酰化高选择性制备正构醛的方法,该方法采用了一种两相催化体系,该催化体系由具有室温液-固相变特性的聚醚哌啶盐离子液体、铑催化剂、双膦配体以及反应底物烯烃和反应产物醛组成,在一定的反应温度和合成气压力下进行液/液两相氢甲酰化反应,反应结束后通过简单的两相分离实现铑催化剂的回收和循环,铑催化剂可循环使用几十次,催化活性和选择性没有明显的下降,该体系的TOF值达到300-2400h-1,催化循环累计TON值最高达到32489,正构醛的区域选择性高达96-98%,铑流失量仅为0.02-0.10%。
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公开(公告)号:CN1674990B
公开(公告)日:2010-04-14
申请号:CN03819079.6
申请日:2003-08-06
Applicant: 卢西特国际英国有限公司
IPC: B01J31/24 , B01J35/00 , C07F9/6564 , C07C67/38
CPC classification number: B01J31/1895 , B01J31/2457 , B01J35/0013 , B01J2231/321 , B01J2531/0258 , B01J2531/60 , B01J2531/80 , B01J2531/824 , C07C67/38 , C07C2603/74 , C07F9/5018 , C07F9/5027 , C07F9/5045 , C07F9/52 , C07C69/24 , C07C69/67
Abstract: 描述一种能催化烯键式不饱和化合物的羰基化作用的催化剂体系。所述催化剂体系可通过以下物质组合获得:(a)第VIB或VIIIB族金属或其化合物;和(b)通式(I)的二齿膦(Ad)s(CR4R5R6)TQ2-A-(K,D)Ar(E,Z)-B-Q1(Ad)u(CR1R2R3)v,Ad代表通过其任一叔碳原子与磷原子键合的可选地取代的金刚烷基。还公开了该催化剂的生产方法。
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公开(公告)号:CN1914217A
公开(公告)日:2007-02-14
申请号:CN200580003721.7
申请日:2005-01-14
Applicant: 菲尼克斯药品有限公司
CPC classification number: C07F17/02 , B01J31/1845 , B01J31/186 , B01J31/188 , B01J31/189 , B01J31/1895 , B01J31/2295 , B01J31/2404 , B01J31/2409 , B01J31/2452 , B01J31/2457 , B01J31/2495 , B01J2231/645 , B01J2531/0205 , B01J2531/82 , B01J2531/822 , B01J2531/842 , B01J2531/847
Abstract: 本发明涉及基于金属茂的膦配位体,其具有磷手性和至少一种其他手性元素(平面手性和/或碳手性);以及这样的配位体在不对称转化反应里的应用,以生成高对映异构过量的产物。本发明还公开了用于制备该配位体的方法,包括将邻位锂化取代的金属茂转化为磷手性的膦。
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公开(公告)号:CN1863594A
公开(公告)日:2006-11-15
申请号:CN200480028675.1
申请日:2004-09-30
Applicant: 陶氏环球技术公司
IPC: B01J23/46
CPC classification number: B01J31/1845 , B01J31/0215 , B01J31/0227 , B01J31/186 , B01J31/2234 , B01J31/2295 , B01J31/24 , B01J31/2433 , B01J31/2452 , B01J31/2457 , B01J31/2476 , B01J31/26 , B01J2231/641 , B01J2531/02 , B01J2531/0205 , B01J2531/0263 , B01J2531/0266 , B01J2531/822 , B01J2531/842 , C07F15/0073 , C07F15/008
Abstract: 本发明包括制备和分离具有通式:[Rh(配体)m(二烯烃)]+X-的非无定形阳离子铑配合物的方法,其中配体是具有一个或两个配位磷原子的富含对映体的有机化合物。
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公开(公告)号:CN1720217A
公开(公告)日:2006-01-11
申请号:CN200380104652.X
申请日:2003-10-31
Applicant: 卢西特国际英国有限公司
IPC: C07C67/347 , C07C67/31 , C07C69/716 , C07C69/68
CPC classification number: B01J31/2457 , B01J31/1616 , B01J31/165 , B01J31/1895 , B01J31/2295 , B01J31/24 , B01J31/2409 , B01J35/0013 , B01J2231/321 , B01J2531/0205 , B01J2531/0258 , B01J2531/80 , B01J2531/824 , B01J2531/842 , C07C51/09 , C07C67/03 , C07C67/30 , C07C67/31 , C07C67/38 , C07C2603/74 , C07F9/5018 , C07F9/5027 , C07F9/5045 , C07F9/52 , C07C69/675 , C07C69/67 , C07C59/08 , C07C59/01 , C07C69/68
Abstract: 本发明涉及酯、特别是乙酸乙烯酯的羰基化。该方法包括将乙酸乙烯酯与一氧化碳在羟基源和催化剂体系的存在下反应,此催化剂体系可通过结合(c)VIII B族金属或其化合物和(d)通式(I)的二齿膦来获得。本发明还描述了式(II)的乳酸酯或酸的生产方法,包括将乙酸乙烯酯在羟基源和催化剂体系的存在下用一氧化碳羰基化乙酸乙烯酯的步骤。式(III)的3-羟基丙酸酯或酸的生产方法,包括将乙酸乙烯酯在羟基源和催化剂体系的存在下用一氧化碳羰基化乙酸乙烯酯的步骤,该方法也形成本发明的一个方面。CH1(OH)CH2C(O)ORn(III)。
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公开(公告)号:CN1151745A
公开(公告)日:1997-06-11
申请号:CN95193971.8
申请日:1995-05-04
Applicant: DSM有限公司
Inventor: P·C·J·克马 , M·克伦堡 , P·W·N·M·范李文 , J·G·迪弗赖斯
IPC: C07F9/655 , C07C45/50 , B01J31/24 , C07F9/6536 , C07F9/6571 , C07F9/6553 , C07F9/6527 , C07F9/6596 , C07C9/6533 , C07C67/36
CPC classification number: B01J31/2452 , B01J31/2457 , B01J2231/32 , B01J2231/321 , B01J2231/4233 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/827 , B01J2531/828 , B01J2531/84 , C07C45/50 , C07C67/36 , C07C253/10 , C07F9/6527 , C07F9/65335 , C07F9/6536 , C07F9/65522 , C07F9/65527 , C07F9/655372 , C07F9/65539 , C07F9/657163 , C07F9/6596 , C07C47/228 , C07C69/533 , C07C255/04
Abstract: 本发明涉及一种双配位膦配体,膦的磷原子由桥基连接,双配位膦配体的桥基由含两个芳基的一种邻位稠化的环状体系所组成,其芳基由两个桥相连接,第一个桥用一个-O-或一个-S-原子所组成,第二个桥是含一个氧、硫、氮、硅或碳原子或这些原子的组合的一个基团,两个磷原子在第一个桥的-O-或-S-原子的邻位与两个芳基相连。本发明还涉及将该双配位膦配体用于一种还含一种过渡金属化合物的催化体系,该体系可用于以下类型的反应:氢甲酰化、氢化、氢氰化、聚合、异构化、羰基化、交联和复分解。
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公开(公告)号:CN108779059A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780016138.2
申请日:2017-03-02
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
Inventor: P·S·汉利 , T·P·克拉克 , A·L·克拉索夫斯基 , M·S·奥伯
IPC: C07C209/22 , C07C209/66 , C07C211/55
CPC classification number: C07C209/66 , B01J31/2269 , B01J31/2457 , C07C209/22 , C07C211/55
Abstract: 本公开描述一种使第一化合物与第二化合物偶联的方法,所述方法包括:提供具有氟磺酸酯取代基的所述第一化合物;提供包括胺的所述第二化合物;以及使所述第一化合物与所述第二化合物在反应混合物中反应,所述反应混合物包含具有至少一个第10族原子的催化剂,所述反应混合物包含碱,所述碱包括碳酸盐、磷酸盐或乙酸盐,所述反应混合物处于可有效地使所述第一化合物与所述第二化合物偶联的条件下。本公开进一步描述一种用于在弱碱存在下使第一化合物与第二化合物偶联的一锅法。
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公开(公告)号:CN107548385A
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201680025618.0
申请日:2016-03-10
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
Inventor: J·克洛西 , K·A·米尔布兰特 , S·D·博尔特 , D·R·威尔逊 , M·S·罗斯 , D·M·威尔士 , P·M·马格尔 , K·M·高 , D·M·皮尔森 , R·华兹杰
IPC: C07C2/36 , C07C11/02 , C07C11/107 , B01J31/22
CPC classification number: B01J31/2433 , B01J31/143 , B01J31/188 , B01J31/2208 , B01J31/2438 , B01J31/2457 , B01J31/2476 , B01J31/2495 , B01J2231/20 , B01J2531/62 , B01J2540/10 , B01J2540/22 , B01J2540/225 , B01J2540/30 , B01J2540/34 , B01J2540/444 , C07C2/36 , C07C2531/14 , C07C2531/18 , C07C2531/24 , C07F9/6568 , C07F9/65683 , C07F9/65685 , C07F9/6571 , C07F9/657154 , C07F9/65842 , C07F9/65844 , C07F9/65846 , C07F9/65848 , C07F11/005 , C07F17/02 , C07C11/02 , C07C11/107
Abstract: 本发明涉及使用包含a)铬源、b)一种或多种活化剂以及c)含有磷环的配位化合物的催化剂系统,使如乙烯的烯烃低聚成更高级烯烃,如1-己烯与1-辛烯的混合物。另外,本发明涉及一种含有磷环的配位化合物和一种用于制得所述化合物的方法。
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公开(公告)号:CN105837419A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610165823.9
申请日:2016-03-19
Applicant: 青岛科技大学
CPC classification number: Y02P20/584 , Y02P20/588 , C07C45/50 , B01J31/0285 , B01J31/06 , B01J31/2414 , B01J31/2457 , B01J2231/321 , B01J2531/822 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及一种基于膦功能化聚醚烷基胍盐离子液体的烯烃两相氢甲酰化高选择性制备正构醛的方法,该方法采用了一种两相催化体系,催化体系由膦功能化的聚醚烷基胍盐离子液体、聚醚烷基胍盐离子液体、铑催化剂以及反应底物烯烃和反应产物醛组成,在一定的反应温度和合成气压力下进行液/液两相氢甲酰化反应,反应结束后通过简单的两相分离实现铑催化剂的分离和循环,铑催化剂可循环使用多次,催化活性和选择性没有明显的下降,该体系的TOF值达到300?3400h?1,催化循环累计TON值达到30832。
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公开(公告)号:CN105669405A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610165824.3
申请日:2016-03-19
Applicant: 青岛科技大学
CPC classification number: Y02P20/584 , Y02P20/588 , C07C45/50 , B01J31/0285 , B01J31/066 , B01J31/2414 , B01J31/2457 , B01J33/00 , B01J2231/70 , B01J2531/822 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及一种基于聚醚吗啉盐离子液体的烯烃两相氢甲酰化高选择性制备正构醛的方法,该方法采用了一种两相催化体系,该催化体系由具有室温液-固相变特性的聚醚吗啉盐离子液体、铑催化剂、双膦配体以及反应底物烯烃和反应产物醛组成,在一定的反应温度和合成气压力下进行液/液两相氢甲酰化反应,反应结束后通过简单的两相分离实现铑催化剂的回收和循环,铑催化剂可循环使用几十次,催化活性和选择性没有明显的下降,该体系的TOF值达到260-2000h-1,催化循环累计TON值最高达到35000以上,正构醛的区域选择性高达96-98%,铑流失量仅为0.01-0.10%。
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