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公开(公告)号：CN101495453A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200780028158.8
申请日：2007-08-22
Applicant: 菲尼克斯药品有限公司
IPC: C07D213/53
CPC classification number: C07D213/53 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供制备HI－6二甲磺酸盐的方法，其包括在合适的溶剂中使O－保护的吡啶醛肟化合物与双(甲基磺酰氧基甲基)醚接触而形成中间体化合物；使所述中间体化合物与异烟酰胺接触以形成O－保护的HI－6产物前体；以及将所述前体脱保护而形成HI－6二甲磺酸盐。
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公开(公告)号：CN1914217A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200580003721.7
申请日：2005-01-14
Applicant: 菲尼克斯药品有限公司
CPC classification number: C07F17/02 , B01J31/1845 , B01J31/186 , B01J31/188 , B01J31/189 , B01J31/1895 , B01J31/2295 , B01J31/2404 , B01J31/2409 , B01J31/2452 , B01J31/2457 , B01J31/2495 , B01J2231/645 , B01J2531/0205 , B01J2531/82 , B01J2531/822 , B01J2531/842 , B01J2531/847
Abstract: 本发明涉及基于金属茂的膦配位体，其具有磷手性和至少一种其他手性元素(平面手性和/或碳手性)；以及这样的配位体在不对称转化反应里的应用，以生成高对映异构过量的产物。本发明还公开了用于制备该配位体的方法，包括将邻位锂化取代的金属茂转化为磷手性的膦。
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公开(公告)号：CN101120010A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200680004909.8
申请日：2006-01-13
Applicant: 菲尼克斯药品有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于对映选择性催化的基于茂金属的膦配体，该配体具有通式(I)：其中M为金属；Z为P或As；L为合适的连接基；R1选自烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷氧基、环烷基氨基碳环芳基、取代的和未取代的碳环芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、碳环芳氨基和杂芳氨基；X*选自(II)：其中R、R2和R3独立地选自任选地取代的支链和直链烷基、环烷基、杂环烷基、碳环芳基和杂芳基。
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公开(公告)号：CN1914218A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200580003722.1
申请日：2005-01-14
Applicant: 菲尼克斯药品有限公司
CPC classification number: C07F17/02 , B01J31/1845 , B01J31/186 , B01J31/188 , B01J31/189 , B01J31/1895 , B01J31/2295 , B01J31/2404 , B01J31/2409 , B01J31/2452 , B01J31/2457 , B01J31/2495 , B01J2231/645 , B01J2531/0205 , B01J2531/82 , B01J2531/822 , B01J2531/842 , B01J2531/847
Abstract: 本发明涉及一种制备手性配位体的方法，包括提供通式(A)的初始材料：其中X*是手性或非手性的定向取代基，且○是任选取代的单环或多环芳基或环烷基；对底物进行邻位锂化；将邻位锂化的底物转化成具有通式－PR1R1”的膦基团，R1选自取代和未取代的支链和直链烷基，取代和未取代的环烷基，取代和未取代的碳环芳基，取代和未取代的杂芳基，其中每个杂原子独立选自硫、氮和氧，R1”和R1不同，选自取代和未取代的支链和直链烷基，取代和未取代的环烷基，取代和未取代的碳环芳基，取代和未取代的杂芳基，其中每个杂原子独立选自硫、氮和氧；任选地，或若是必要的话，将X*转化成不同的基团以制备手性配位体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101495453B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN200780028158.8
申请日：2007-08-22
Applicant: 菲尼克斯药品有限公司
IPC: C07D213/53
CPC classification number: C07D213/53 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供制备HI-6二甲磺酸盐的方法，其包括在合适的溶剂中使O-保护的吡啶醛肟化合物与双(甲基磺酰氧基甲基)醚接触而形成中间体化合物；使所述中间体化合物与异烟酰胺接触以形成O-保护的HI-6产物前体；以及将所述前体脱保护而形成HI-6二甲磺酸盐。
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公开(公告)号：CN101133011A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200680004928.0
申请日：2006-01-13
Applicant: 菲尼克斯药品有限公司
IPC: C07C51/36 , C07C253/30 , C07D333/24 , C07C59/64 , C07C59/70 , C07C255/57
CPC classification number: C07C51/36 , C07B2200/07 , C07C253/30 , C07D333/24 , C07C59/64 , C07C59/68 , C07C255/57
Abstract: 本发明涉及一种制备取代的丙酸的方法，包括提供式(I)的底物，并在包含具有茂金属基团的催化剂配体的对映选择性加氢催化剂的存在下，所述茂金属基团带有手性磷或砷取代基，在对映选择性加氢条件下，使该底物进行对映选择性加氢，以得到对映体过量的式(II)产物、或者其对映体，或者如果合适的话，其非对映体。
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公开(公告)号：CN102639489A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201080054252.2
申请日：2010-10-22
Applicant: 菲尼克斯药品有限公司
IPC: C07C255/21 , C07C69/675 , C07C69/716 , C07C67/31 , C07C67/343 , C07D319/06
CPC classification number: C07C253/30 , C07C67/343 , C07D319/06 , C07C69/716 , C07C255/21
Abstract: 本发明涉及制备具有通式(6)的化合物的连续式方法，其包括向反应区提供乙酸烷基酯的连续流和碱金属或碱土金属酰胺碱的连续流，并在所述反应区中使所述连续流接触在一起以产生烯醇化物，向所述反应区或所述单独的反应区提供通式(5)化合物的连续流，并在高于20°C的温度下，在所述反应区或所述单独的反应区中使化合物(5)的连续流与所述烯醇化物的连续流接触以产生中间体化合物，并使用酸处理所述通式(1)的中间体化合物以产生通式(6)的化合物。
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公开(公告)号：CN101610994A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200880002058.2
申请日：2008-01-08
Applicant: 菲尼克斯药品有限公司
IPC: C07C303/00 , C07C303/26 , C07C303/44
CPC classification number: C07C303/00 , C07C67/12 , C07C303/26 , C07C69/003 , C07C309/00 , C07C309/66 , C07C69/16
Abstract: 本发明提供制备磺酰醚的方法，其包括以下步骤：v)在连续真空蒸馏条件下使磺酸与酸酐反应以形成羧酸磺酸酐；vi)使羧酸磺酸酐与任选取代的含有至少3个杂原子的环烷环反应以形成包含磺酰醚和至少两种附加反应产物的磺酰醚预混合物，每一所述附加反应产物含有至少一个醚键；vii)使预混合物暴露于连续真空蒸馏条件下以从磺酰醚预混合物中除去至少一部分附加反应产物，以提供粗磺酰醚产物；以及viii)将粗磺酰醚产物纯化。
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公开(公告)号：CN1918069A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200480041970.0
申请日：2004-10-18
Applicant: 菲尼克斯药品有限公司
CPC classification number: C01C1/164 , B01J4/002 , B01J4/02 , B01J19/24 , C01B21/091
Abstract: 本发明涉及一种制备氯胺的方法，包括将含氯气的第一反应物气流和含氨气的第二反应物气流供给反应区，该反应区的温度保持在低于275℃，并且设置成使得第一和第二反应物气流在该反应区中膨胀到一定程度，该程度足以生成气体氯胺和自由下落的固体氯化铵。本发明还提供了一种适于该方法操作的化学反应器。
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