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公开(公告)号：CN104520257A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201380031857.3
申请日：2013-06-18
Applicant: Oxea有限责任公司
Inventor： 吉多·D·弗雷 , 马提亚·艾泽纳赫 , 克里斯蒂娜·可可瑞克 , 亨兹·初茨
IPC: C07C1/24 , C07C45/50 , C07C51/235 , C07C67/08 , C10M105/32
CPC classification number: C07C67/08 , C07C1/24 , C07C29/48 , C07C45/50 , C07C51/235 , C07C2521/04 , C08K5/10 , C08K5/103 , C10M129/70 , C10M129/74 , C10M2207/281 , C10M2207/283 , C07C11/02 , C07C47/02 , C07C53/126 , C07C69/28 , C07C69/30 , C07C69/33
Abstract: 本发明涉及一种用于由2-乙基己醇生产异壬酸羧酸酯的方法，该方法由2-乙基己醇起始，通过使2-乙基己醇脱水生成辛烯，然后加氢甲酰化生成异壬醛，之后氧化生成异壬酸，通过由此生成的异壬酸与醇的酯化生成异壬酸羧酸酯，并且涉及其作为润滑剂或热塑性塑料的塑化剂的用途。
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公开(公告)号：CN104125942B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201280056685.0
申请日：2012-11-28
Applicant: Oxea有限责任公司
CPC classification number: C07C29/90 , A47L9/1481 , C07C29/80 , C07C31/22
Abstract: 本发明涉及从三羟甲基丙烷的蒸馏纯化中获得的初馏物中获得富三羟甲基丙烷产物流的方法，在存在酸性化合物的情况下单独地或联合地催化氢化这些馏分并通过蒸馏处理，以及取出富三羟甲基丙烷产物流。在本发明的另一方面，与固体分离在氢化之后且在蒸馏处理之前。
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公开(公告)号：CN104520257B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201380031857.3
申请日：2013-06-18
Applicant: Oxea有限责任公司
Inventor： 吉多·D·弗雷 , 马提亚·艾泽纳赫 , 克里斯蒂娜·可可瑞克 , 亨兹·初茨
IPC: C07C1/24 , C07C45/50 , C07C51/235 , C07C67/08 , C10M105/32
CPC classification number: C07C67/08 , C07C1/24 , C07C29/48 , C07C45/50 , C07C51/235 , C07C2521/04 , C08K5/10 , C08K5/103 , C10M129/70 , C10M129/74 , C10M2207/281 , C10M2207/283 , C07C11/02 , C07C47/02 , C07C53/126 , C07C69/28 , C07C69/30 , C07C69/33
Abstract: 本发明涉及一种用于由2-乙基己醇生产异壬酸羧酸酯的方法，该方法由2-乙基己醇起始，通过使2-乙基己醇脱水生成辛烯，然后加氢甲酰化生成异壬醛，之后氧化生成异壬酸，通过由此生成的异壬酸与醇的酯化生成异壬酸羧酸酯，并且涉及其作为润滑剂或热塑性塑料的塑化剂的用途。
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公开(公告)号：CN103492352B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201280003717.0
申请日：2012-02-09
Applicant: Oxea有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种用于通过在基本反应化合物的水溶液存在下、以并流的方式在垂直管式反应器中，使分子中具有不同的碳原子数（即2-5）的两种脂肪族醛的混合物反应来进行多相醛醇缩合反应，以获得混合的α，β-不饱和醛的连续方法。在所述方法中，醛的混合物以微滴的形式分散在水相中，并且基本反应化合物的水溶液在层流条件下作为连续相流过管式反应器。
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公开(公告)号：CN104125942A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201280056685.0
申请日：2012-11-28
Applicant: Oxea有限责任公司
CPC classification number: C07C29/90 , A47L9/1481 , C07C29/80 , C07C31/22
Abstract: 本发明涉及从三羟甲基丙烷的蒸馏纯化中获得的初馏物中获得富三羟甲基丙烷产物流的方法，在存在酸性化合物的情况下单独地或联合地催化氢化这些馏分并通过蒸馏处理，以及取出富三羟甲基丙烷产物流。在本发明的另一方面，与固体分离在氢化之后且在蒸馏处理之前。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104379550B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380006817.3
申请日：2013-01-18
Applicant: Oxea有限责任公司
IPC: C07C67/10 , C07C69/01 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C51/09 , C07C53/08 , C07C53/122 , C07C67/54 , C07C67/055 , C07C67/08 , C07C29/149 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C51/02 , C07C53/12
CPC classification number: C07C67/333 , C07C29/149 , C07C51/02 , C07C51/09 , C07C51/363 , C07C67/055 , C07C67/08 , C07C67/10 , C07C67/54 , C07C69/01 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C53/16 , C07C53/19 , C07C69/15 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C53/40 , C07C53/42 , C07C53/12 , C07C53/122 , C07C53/08 , C07C69/14
Abstract: 本发明涉及通过式R-C(O)OH的羧酸与式R1-C(O)O-CH＝CH2的转乙烯化试剂的转乙烯化反应联合生产乙酸或丙酸反应产物以及式R-C(O)O-CH＝CH2的乙烯酯的方法，其中R代表脂肪族、脂环族或芳族基团，R1是甲基或乙基，且该转乙烯化反应在含有选自钌、锇、铑、铱、钯和铂中的至少一种过渡金属的过渡金属催化剂存在时连续地进行，而无需除去反应参与物(reaction partner)，将所得反应混合物分离成其组分，并将式R-C(O)O-CH＝CH2的乙烯酯和式R1-C(O)-OH的羧酸分离，以及将由此获得的羧酸R1-C(O)OH转化为式R1-C(O)-X、R1-CH2-OH或R6-C(O)-OH的衍生物。
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公开(公告)号：CN104114527B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201280058304.2
申请日：2012-11-20
Applicant: Oxea有限责任公司
IPC: C07C51/02 , C07C51/44 , C07C51/48 , C07C51/235 , C07C53/126 , C07C53/128
CPC classification number: C07C51/50 , C07C51/02 , C07C51/235 , C07C51/44 , C07C51/48 , C07C53/128 , C07C53/126
Abstract: 本发明涉及从蒸馏残余物中回收具有4至11个碳原子的脂肪族一元羧酸的方法，所述蒸馏残余物是在碱金属羧酸盐或碱土金属羧酸盐的存在下，通过用氧或含氧气体混合物氧化相应的醛形成相应的一元羧酸以及随后的蒸馏而获得，其中使蒸馏残余物在管式反应器中与酸性水溶液反应。
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公开(公告)号：CN103492352A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201280003717.0
申请日：2012-02-09
Applicant: Oxea有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种用于通过在基本反应化合物的水溶液存在下、以并流的方式在垂直管式反应器中，使分子中具有不同的碳原子数（即2-5）的两种脂肪族醛的混合物反应来进行多相醛醇缩合反应，以获得混合的α，β-不饱和醛的连续方法。在所述方法中，醛的混合物以微滴的形式分散在水相中，并且基本反应化合物的水溶液在层流条件下作为连续相流过管式反应器。
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公开(公告)号：CN104379550A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201380006817.3
申请日：2013-01-18
Applicant: Oxea有限责任公司
IPC: C07C67/10 , C07C69/01 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C51/09 , C07C53/08 , C07C53/122 , C07C67/54 , C07C67/055 , C07C67/08 , C07C29/149 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C51/02 , C07C53/12
CPC classification number: C07C67/333 , C07C29/149 , C07C51/02 , C07C51/09 , C07C51/363 , C07C67/055 , C07C67/08 , C07C67/10 , C07C67/54 , C07C69/01 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C53/16 , C07C53/19 , C07C69/15 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C53/40 , C07C53/42 , C07C53/12 , C07C53/122 , C07C53/08 , C07C69/14
Abstract: 本发明涉及通过式R-C(O)OH的羧酸与式R1-C(O)O-CH＝CH2的转乙烯化试剂的转乙烯化反应联合生产乙酸或丙酸反应产物以及式R-C(O)O-CH＝CH2的乙烯酯的方法，其中R代表脂肪族、脂环族或芳族基团，R1是甲基或乙基，且该转乙烯化反应在含有选自钌、锇、铑、铱、钯和铂中的至少一种过渡金属的过渡金属催化剂存在时连续地进行，而无需除去反应参与物(reaction partner)，将所得反应混合物分离成其组分，并将式R-C(O)O-CH＝CH2的乙烯酯和式R1-C(O)-OH的羧酸分离，以及将由此获得的羧酸R1-C(O)OH转化为式R1-C(O)-X、R1-CH2-OH或R6-C(O)-OH的衍生物。
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公开(公告)号：CN104271750A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201380022548.X
申请日：2013-07-01
Applicant: Oxea有限责任公司
CPC classification number: C12P7/52 , C07C45/50 , C07C51/14 , C07C51/235 , C07C51/295 , C12P5/026 , C12P7/24 , C07C53/126 , C07C47/02
Abstract: 本发明涉及由发酵产生的异丁烯生产异戊烷衍生物的方法，其中较高纯度的异丁烯使该方法和产生的异戊烷衍生物的性质得到改进。
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