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公开(公告)号:CN110878025A
公开(公告)日:2020-03-13
申请号:CN201911234123.0
申请日:2019-12-05
Applicant: 陕西师范大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C209/36 , C07C211/46 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C211/55 , C07C211/47 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D295/135 , C07C215/76 , C07C319/20 , C07C323/36
Abstract: 本发明公开了一种芳香类硝基化合物还原成芳香胺类化合物的方法,在惰性或空气氛围下,以水为溶剂,异丙醇作为氢源,磷酸钾或碳酸钠作为碱,在铑催化剂的作用下,将芳香类硝基化合物在110~130℃反应,得到芳香胺类化合物。本发明操作简单,绿色环保,减少环境污染,反应产率高,可以放大到克级规模制备胺类化合物,催化剂活性高且可循环利用,工业化生产成本低。
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公开(公告)号:CN107253904A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710453849.8
申请日:2017-06-15
Applicant: 陕西师范大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种木质素降解的方法,该方法以水为溶剂,在惰性气体保护下,将木质素在双铑催化剂或三联吡啶三氯化铑催化剂和碱的作用下100~120℃反应10~60小时,即可完成木质素的降解。与现有方法相比,本发明不需要额外的氢源,以水作为溶剂,反应条件较为温和,操作简单,绿色环保,减少了环境污染,反应产率高,工业化生产成本低。
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公开(公告)号:CN110878025B
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN201911234123.0
申请日:2019-12-05
Applicant: 陕西师范大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C209/36 , C07C211/46 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C211/55 , C07C211/47 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D295/135 , C07C215/76 , C07C319/20 , C07C323/36
Abstract: 本发明公开了一种芳香类硝基化合物还原成芳香胺类化合物的方法,在惰性或空气氛围下,以水为溶剂,异丙醇作为氢源,磷酸钾或碳酸钠作为碱,在铑催化剂的作用下,将芳香类硝基化合物在110~130℃反应,得到芳香胺类化合物。本发明操作简单,绿色环保,减少环境污染,反应产率高,可以放大到克级规模制备胺类化合物,催化剂活性高且可循环利用,工业化生产成本低。
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公开(公告)号:CN107253904B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201710453849.8
申请日:2017-06-15
Applicant: 陕西师范大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种木质素降解的方法,该方法以水为溶剂,在惰性气体保护下,将木质素在双铑催化剂或三联吡啶三氯化铑催化剂和碱的作用下100~120℃反应10~60小时,即可完成木质素的降解。与现有方法相比,本发明不需要额外的氢源,以水作为溶剂,反应条件较为温和,操作简单,绿色环保,减少了环境污染,反应产率高,工业化生产成本低。
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公开(公告)号:CN119409593A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202410292579.7
申请日:2024-03-14
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07C253/00 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07D307/91 , C07D317/68 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种对苯二腈作为氰化试剂的钴催化合成芳基腈的方法,该方法开发廉价易得且稳定安全、容易操作的工业化学品作为氰化试剂,取代了常用的剧毒金属氰化物、复杂有机腈类分子、极不稳定的氰化氢等氰化试剂,在常规的热反应条件下实现了各类取代芳烃的氰化反应。本发明体系简单,条件温和,易于操作,无需使用高毒性的金属氰化物或复杂的有机腈作为氰化试剂,无需添加额外的活化试剂,也无需使用特殊的生产设备,反应经济效益较高、对环境无害,后处理简单,不仅解决了芳基腈的安全、高效生产问题,同时也发展了新的氰化试剂用于芳基腈的合成,与当前追求安全、环保、经济、绿色的化学理念相符合,具有良好的实用性和工业应用前景。
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公开(公告)号:CN116554066A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310534193.8
申请日:2023-05-12
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07C303/40 , C07C311/21 , C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/29 , C07F7/08 , C07D213/75 , C07D241/42 , C07D333/54 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D213/71 , C07D333/34 , C07D231/12 , C07C303/34 , C07C307/10
Abstract: 本发明公开了一种合成N‑(杂)芳基磺酰胺类化合物的方法,该方法以联吡啶为配体,醋酸镍或氯化镍为催化剂,以廉价的低活性(杂)芳基氯化物和不同类型的磺酰胺为底物,1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、四甲基胍、7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯等作为有机碱,四正丁基碘化铵作为添加剂,在氩气氛围中通过光诱导镍催化(杂)芳基氯化物和磺酰胺的C‑N偶联反应实现了各种(杂)芳基磺酰胺类化合物的合成。本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和,后处理简单,收率好、底物范围广,避免了传统的昂贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题,是一种简单、高效合成(杂)芳基磺酰胺类化合物的方法,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107162968B
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201710377981.5
申请日:2017-05-25
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D215/06 , C07D215/14 , C07D215/12 , C07D215/18 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种可见光催化四氢喹啉类化合物氧化脱氢合成喹啉类化合物的方法,该方法利用氧气替代过氧化物作为氧化剂、多取代BODIPY有机化合物作为光催化剂,催化1,2,3,4‑四氢喹啉类化合物氧化脱氢合成喹啉类化合物,与现有合成方法相比,反应条件温和,反应中使用无金属光催化剂,催化剂用量少,催化效率高,稳定高效,操作简单,环境友好,产物转化率高,选择性好。
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公开(公告)号:CN108373461B
公开(公告)日:2019-08-20
申请号:CN201810397024.3
申请日:2018-04-28
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D333/12 , C07C45/68 , C07C49/813 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C25/22 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07D333/38 , C07D213/803 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D213/79 , C07D215/12 , C07D209/08 , B01J31/30 , B01J31/22 , B01J31/02 , B01J31/04
Abstract: 本发明公开了一种光/镍协同催化制备氟代联芳烃的方法,该方法以廉价金属镍盐为催化剂,无需外加配体,在可见光照射下与痕量光敏剂协同催化氟代芳基锌试剂与芳基卤代物间发生Negishi交叉偶联,制备氟代联芳烃类化合物。该偶联反应官能团耐受性好,底物适用性广,在近室温下以高收率得到多种氟代联芳烃类化合物(80%~96%)。与文献报道的钯催化体系相比,本发明方法所采用的光/镍协同催化体系光敏剂用量低,镍催化剂价格便宜,且无外加昂贵的配体,具有绿色环保、经济实用的优势;结合流动合成技术,本发明容易实现自动化合成重要氟代联芳烃化合物。
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公开(公告)号:CN108409618A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810238173.5
申请日:2018-03-22
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07C319/20 , C07C323/36
Abstract: 本发明公开了一种光/镍协同催化合成3-甲硫基二苯胺的方法,该方法以廉价的3-甲硫基苯胺和卤代苯为原料,首次将光/镍协同催化策略应用于构建C-N键,合成哒嗪类药物关键中间体3-甲硫基二苯胺。该方法的优势在于:1)光催化剂用量低,为卤代苯摩尔量的0.01%~0.02%;2)直接以镍盐为金属催化剂,如溴化镍,无需外加配体;3)反应条件温和,40~50℃下可有效进行;4)产物直接经减压蒸馏得到,容易分离。这些显著的优势使本发明具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN108373461A
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201810397024.3
申请日:2018-04-28
Applicant: 陕西师范大学
IPC: C07D333/12 , C07C45/68 , C07C49/813 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C25/22 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07D333/38 , C07D213/803 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07D213/79 , C07D215/12 , C07D209/08 , B01J31/30 , B01J31/22 , B01J31/02 , B01J31/04
Abstract: 本发明公开了一种光/镍协同催化制备氟代联芳烃的方法,该方法以廉价金属镍盐为催化剂,无需外加配体,在可见光照射下与痕量光敏剂协同催化氟代芳基锌试剂与芳基卤代物间发生Negishi交叉偶联,制备氟代联芳烃类化合物。该偶联反应官能团耐受性好,底物适用性广,在近室温下以高收率得到多种氟代联芳烃类化合物(80%~96%)。与文献报道的钯催化体系相比,本发明方法所采用的光/镍协同催化体系光敏剂用量低,镍催化剂价格便宜,且无外加昂贵的配体,具有绿色环保、经济实用的优势;结合流动合成技术,本发明容易实现自动化合成重要氟代联芳烃化合物。
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