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公开(公告)号：CN102586384B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210049258.1
申请日：2012-02-29
Applicant: 重庆凯乐尔生物催化技术有限公司 , 重庆邮电大学
Abstract: 本发明提供一种通过DL-氨基酸去消旋化制备D-氨基酸的生物催化方法。以经通透性处理后的粪产碱杆菌细胞为生物催化剂，利用其中的L-氨基酸氧化酶在空气存在下将DL-氨基酸的L-对映体特异性氧化脱氨为相应的酮酸，D-对映体保留，同时利用共表达的过氧化氢酶分解反应过程中产生的过氧化氢。本发明的方法避免了传统拆分方法的衍生和去衍生步骤，具有过程简单、成本低廉，产品光学纯度高，环境友好的特点，适合D-氨基酸的工业化生产。
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公开(公告)号：CN102586343A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210045591.5
申请日：2012-02-27
Applicant: 重庆邮电大学 , 重庆惠健生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种从L-丙氨酸制备丙酮酸的生物催化方法。粪产碱杆菌Alcaligensfaecalis1.1799细胞经通透性处理后，利用细胞中的L-氨基酸氧化酶在空气存在下催化L-丙氨酸氧化脱氨形成丙酮酸、氨和过氧化氢，同时利用细胞中的过氧化氢酶催化反应中形成的过氧化氢，实现丙酮酸的累积，无副产物产生。本发明方法具有成本低廉、产品收率和纯度高、环境友好的优点，适合丙酮酸的工业化生产。
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公开(公告)号：CN102352392A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110292491.8
申请日：2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12P13/22
Abstract: 本发明提供一种制备D-酪氨酸的化学-酶法。该方法以DL-酪氨酸为原料，在酸性介质中利用酰化剂衍生为DL-N-苯乙酰酪氨酸，以固定化青霉素酰化酶为生物催化剂，对映选择性水解为L-酪氨酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰酪氨酸。D-N-苯乙酰酪氨酸酸解为苯乙酸和D-酪氨酸。D-酪氨酸收率为40%，对映体过量>99%。本发明提出的方法具有收率和光学纯度高，过程简单等特点，适合D-酪氨酸的规模化生产。
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公开(公告)号：CN102586349A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210043659.6
申请日：2012-02-24
Applicant: 重庆邮电大学 , 重庆惠健生物科技有限公司
IPC: C12P7/62 , C07C69/732 , C07C67/317 , C12R1/05 , C12R1/06 , C12R1/025 , C12R1/72 , C12R1/645
Abstract: 以博伊丁假丝酵母CandidaboidiniiCGMCC No.2159整细胞为生物催化剂，区域选择性和对映选择性催化2，4-二羰基-4-苯基丁酸乙酯为（R）-2-羟基-4-羰基-4-苯基丁酸乙酯，收率92%，ee99%。（R）-2-羟基-4-羰基-4-苯基丁酸乙酯利用Pd-C催化氢化为（R）-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯，收率98%，ee99%。本发明提出的方法具有收率和光学纯度高，环境友好的特点，适合血管紧张素转化酶抑制剂-普利类抗高血压药物手性中间体（R）-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的高效制备。
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公开(公告)号：CN102392061A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110292208.1
申请日：2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12P13/08 , C12P13/10 , C07C229/26 , C07C227/18
Abstract: 本发明提供一种制备D-碱性氨基酸盐酸盐的化学-酶法。该方法以DL-碱性氨基酸为原料，利用酰化剂衍生为DL-N-二苯乙酰碱性氨基酸，以固定化青霉素酰化酶为生物催化剂，通过非立体选择性和对映选择性水解为L-碱性氨基酸、苯乙酸和D-α-N-苯乙酰碱性氨基酸。D-α-N-苯乙酰碱性氨基酸酸解为苯乙酸和D-碱性氨基酸二盐酸盐，并进一步采用环氧丙烷处理为D-碱性氨基酸盐酸盐。利用该方法制备的D-赖氨酸盐酸盐和D-鸟氨酸盐酸盐收率>40%，ee>99%。本发明提出的方法具有收率和光学纯度高，过程简单等特点，适合D-碱性氨基酸盐酸盐的规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102321695A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110292205.8
申请日：2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12P13/06 , C07C229/22 , C07C227/20
Abstract: 本发明提供一种制备D-丝氨酸的化学-酶法。该方法以DL-丝氨酸为原料，利用酰化剂衍生为DL-N-苯乙酰丝氨酸。以固定化青霉素酰化酶为生物催化剂，在水介质中对映选择性催化DL-N-苯乙酰丝氨酸水解为L-丝氨酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰丝氨酸。利用金属络合、等电点结晶的方法，分离得到光学纯D-苯乙酰丝氨酸。D-N-苯乙酰丝氨酸经酸解、浓缩、结晶可得D-丝氨酸。D-丝氨酸收率为45%，ee99.6%。本发明提出的方法具有收率、化学纯度和光学纯度高，环境友好的特点，适合D-丝氨酸的规模化生产。
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公开(公告)号：CN102174632A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910103883.8
申请日：2009-05-19
Applicant: 重庆邮电大学 , 重庆凯乐尔生物催化技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种非天然L-氨基酸的生物催化去消旋化制备方法。该方法以具有高对映选择性的固定化D-氨基酸氧化酶为生物催化剂，在分子氧存在下催化化学合成的DL-氨基酸中的D-对映体氧化为亚氨基酸，L-氨基酸保留。以Pd-C为催化剂，HCOONH4为氢供体通过化学催化氢转移反应将形成的亚氨基酸原位转化为DL-氨基酸，实现DL-氨基酸向L-氨基酸的连续转化。反应过程中产生的过氧化氢利用过氧化氢酶原位高效分解为水和分子氧。方法用于制备手性药物中间体L-2-氨基丁酸、L-2-氨基戊酸、L-2-氨基己二酸、L-叔亮氨酸、L-环己基甘氨酸、L-邻氯苯甘氨酸、L-对氟苯甘氨酸、L-2-氨基-4-苯基丁酸、L-哌啶-2-羧酸、L-哌嗪-2-羧酸，收率75-95％，ee＞99％。
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公开(公告)号：CN102586349B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210043659.6
申请日：2012-02-24
Applicant: 重庆邮电大学 , 重庆惠健生物科技有限公司
IPC: C12P7/62 , C07C69/732 , C07C67/317 , C12R1/05 , C12R1/06 , C12R1/025 , C12R1/72 , C12R1/645
Abstract: 以博伊丁假丝酵母Candida boidinii CGMCC 2159整细胞为生物催化剂，区域选择性和对映选择性催化2，4-二羰基-4-苯基丁酸乙酯为（R）-2-羟基-4-羰基-4-苯基丁酸乙酯，收率92%，ee99%。（R）-2-羟基-4-羰基-4-苯基丁酸乙酯利用Pd-C催化氢化为（R）-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯，收率98%，ee99%。本发明提出的方法具有收率和光学纯度高，环境友好的特点，适合血管紧张素转化酶抑制剂-普利类抗高血压药物手性中间体（R）-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的高效制备。
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公开(公告)号：CN102352392B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201110292491.8
申请日：2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12P13/22
Abstract: 本发明提供一种制备D-酪氨酸的化学酶法。该方法以DL-酪氨酸为原料，在酸性介质中利用酰化剂衍生为DL-N-苯乙酰酪氨酸，以固定化青霉素酰化酶为生物催化剂，对映选择性水解为L-酪氨酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰酪氨酸。D-N-苯乙酰酪氨酸酸解为苯乙酸和D-酪氨酸。D-酪氨酸收率为40%，对映体过量>99%。本发明提出的方法具有收率和光学纯度高，过程简单等特点，适合D-酪氨酸的规模化生产。
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公开(公告)号：CN102352389A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110297480.9
申请日：2011-09-29
Applicant: 重庆邮电大学
IPC: C12P13/04
Abstract: 本发明提供一种制备阿瑞吡坦手性中间体L-对氟苯甘氨酸的化学-酶法。该方法以DL-对氟苯甘氨酸为原料，利用酰化剂衍生为DL-N-苯乙酰对氟苯甘氨酸。以固定化青霉素酰化酶为生物催化剂，在水介质中对映选择性催化DL-N-苯乙酰对氟苯甘氨酸为L-对氟苯甘氨酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰对氟苯甘氨酸的混合物。经过分离，可以得到高光学纯度的L-对氟苯甘氨酸。进一步地，分离出的D-N-苯乙酰对氟苯甘氨酸与有机酸共熔消旋为DL-N-苯乙酰对氟苯甘氨酸，用于循环拆分。本发明提出的方法具有收率和光学纯度高，环境友好的特点，适合阿瑞吡坦手性中间体L-对氟苯甘氨酸的规模化生产。
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