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公开(公告)号：CN116026941A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111252748.7
申请日：2021-10-27
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司 , 重庆药友制药有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种氟伐替尼中硝基苯类基因毒性杂质的分离检测方法，所述杂质包括3,4‑二氟‑2‑氯‑硝基苯和2‑氟‑3‑氯‑4‑硝基苯酚。该方法采用液相色谱法，以十八烷基硅胶色谱柱为固定相，以磷酸水溶液‑乙腈为流动相进行梯度洗脱，可以实现杂质3,4‑二氟‑2‑氯‑硝基苯和2‑氟‑3‑氯‑4‑硝基苯酚的有效分离及准确定量。该方法的专属性好、灵敏度高，杂质的峰形较佳，且该方法的系统适用性、准确度、线性及灵敏度均符合验证要求。
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公开(公告)号：CN114149449A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111614903.5
申请日：2021-12-27
Applicant: 吉斯凯(苏州)制药有限公司 , 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D498/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及HIV抗病毒领域。具体而言，本发明涉及一种通过sonogashira偶联的含2,4‑二氟苯和氨基吡啶酮结构的HIV整合酶抑制剂、其制备方法及其在受试化合物体外HIV假病毒的抗病毒活性。
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公开(公告)号：CN105440051B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201410482093.6
申请日：2014-09-19
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/4436 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一种抗结核的噻吩吡啶衍生物，为式I化合物或药学上可接受的盐，R1‑R5如本文定义，该化合物具有抗结核杆菌活性。还包括含有式I化合物的药物组合物以及治疗结核病的用途。
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公开(公告)号：CN106892909A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510952166.8
申请日：2015-12-18
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D409/12 , C07D409/14 , C07D215/22 , G01N30/02
CPC classification number: C07D409/12 , C07D215/22 , C07D409/14 , G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明公开一种依匹哌唑的杂质化合物及其制备方法，所述杂质化合物为化合物I、化合物II、化合物III以及化合物IV，以及该杂质化合物在控制依匹哌唑质量中的用途。
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公开(公告)号：CN105440051A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410482093.6
申请日：2014-09-19
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D495/04 , A61K31/4436 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及一种抗结核的噻吩吡啶衍生物，为式I化合物或药学上可接受的盐，R1-R5如本文定义，该化合物具有抗结核杆菌活性。还包括含有式I化合物的药物组合物以及治疗结核病的用途。
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公开(公告)号：CN116041349A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211680929.4
申请日：2022-12-27
Applicant: 吉斯凯(苏州)制药有限公司 , 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D473/04 , A61K31/522 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种黄嘌呤类化合物及其制备方法和在制备新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂中的应用，该黄嘌呤类化合物结构通式如下，以黄嘌呤为原料经过6步反应制备而成，该黄嘌呤类化合物具有较好的新冠病毒3CL蛋白酶的抑制活性。
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公开(公告)号：CN104844585B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201510177351.4
申请日：2015-04-15
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D409/12
Abstract: 本发明涉及一种依匹哌唑及其中间体的制备方法，所述的方法包括式II在反应溶剂中与1‑溴‑4‑氯丁烷反应制得式Ⅲ，式Ⅲ在二氯二氰基苯醌存在下，氧化成式Ⅳ化合物，式Ⅳ化合物与式Ⅴ化合物反应制得依匹哌唑，经成盐酸盐精制，加碱游离出依匹哌唑。该方法获得的依匹哌唑纯度大于99.5%，总收率大于80%，工艺简单，成本低。
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公开(公告)号：CN104829590B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201510163699.8
申请日：2015-04-08
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及一种纯化曲格列汀的方法，该方法包括将曲格列汀加热溶解在混合溶剂中，析晶，分离出固体，其中，所述混合溶剂由异丙醇和另一种选自乙酸甲酯、乙腈和乙醇的溶剂组成。该方法所得曲格列收率高、汀纯度高。
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公开(公告)号：CN106317188A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510340809.3
申请日：2015-06-18
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种治疗多发性骨髓瘤的新型肽类化合物卡非佐米的无定型物的制备方法，该方法包括以下步骤：1)将卡非佐米溶于有机溶剂；2)加入到非水抗溶剂中，析出无定型固体；3）分离出无定型固体。该方法原料损失极少，无需加水和浓缩，便于GMP条件下大规模生产，方法简便，可操作性强。
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公开(公告)号：CN105738533A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410738980.5
申请日：2014-12-08
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种采用柱前衍生气相色谱法分离测定1,2-丙二醇、含1,2-丙二醇的原料药及其制剂中1,2-丙二醇对映异构体杂质的方法，该方法以醛酮类化合物为衍生试剂，在催化 剂和减水剂的存下与1,2-丙二醇进行柱前衍生化，用气相色谱法测定微量对映异构体杂质。该方法克服了常用手性气相色谱柱分离过程中峰严重拖尾，无法准确定量微量1,2-丙二醇对映异构体杂质的缺陷，保证了1,2-丙二醇、含1,2-丙二醇的原料药及其制剂的质量可控。
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