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公开(公告)号：CN109422749B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201710716695.7
申请日：2017-08-21
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P31/22 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P1/00 , A61P25/06 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P5/14 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物，为式（I）化合物和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物，该化合物具有抑制单羧酸转运蛋白活性，还包括含有式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN108250055B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201611232255.6
申请日：2016-12-28
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司 , 上海复星医药产业发展有限公司
IPC: C07C45/64 , C07C49/24 , C07C45/63 , C07C49/227 , C07F9/113 , C07F7/18 , C07C69/78 , C07C43/23 , C07C43/178 , C07C49/255
Abstract: 本发明提供一种焦磷酸丙酮基香叶酯中间体的制备方法，以金合欢醇为原料，羟基保护后再制备成环氧中间体，经环氧切断成醛，然后与甲基格氏试剂反应，再氧化羟基、脱保护得到(5E,9E)‑11‑羟基‑5,9‑二甲基十一‑5,9‑二烯‑2‑酮7，然后羟基卤代，再与焦磷酸盐反应，最终得到焦磷酸丙酮基香叶酯，该方法合成廉价、反应条件温和，且异构体杂质较少，适用于放大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109293682A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201710609729.2
申请日：2017-07-25
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D519/00 , G01N30/02
CPC classification number: C07D519/00 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种托菲替布的杂质化合物A及其制备方法，该杂质化合物可以用于托法替尼生产中杂质的定性及定量分析，从而可以提高托法替尼枸橼酸盐的质量标准，为其安全用药提供重要意义。
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公开(公告)号：CN109134601A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710450796.4
申请日：2017-06-15
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
CPC classification number: C07K5/06139 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及硼替佐米的杂质及其制备方法，其作为硼替佐米质量控制参照标准品的用途和硼替佐米及其杂质的测试方法，可提高硼替佐米原料药的质量。
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公开(公告)号：CN108530434A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710123133.1
申请日：2017-03-03
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D409/10 , G01N30/02
CPC classification number: C07D409/10 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及新型抗2型糖尿病药物卡格列净的杂质化合物 [2-甲基-5-(β-D-吡喃葡萄糖基)苯基][5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基过氧化氢（式IV化合物）及其制备方法，以及该杂质作为卡格列净质量控制参照标准品的用途。
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公开(公告)号：CN109422749A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710716695.7
申请日：2017-08-21
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P31/22 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P1/00 , A61P25/06 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P5/14 , A61P3/10 , A61P13/12
CPC classification number: C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物，为式（I）化合物和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物，该化合物具有抑制单羧酸转运蛋白活性，还包括含有式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN108250055A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611232255.6
申请日：2016-12-28
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07C45/64 , C07C49/24 , C07C45/63 , C07C49/227 , C07F9/113 , C07F7/18 , C07C69/78 , C07C43/23 , C07C43/178 , C07C49/255
CPC classification number: Y02P20/55 , C07C45/64 , C07C41/30 , C07C43/178 , C07C43/23 , C07C45/29 , C07C45/292 , C07C45/63 , C07C49/255 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C69/78 , C07F7/1892 , C07F9/113 , C07C49/24 , C07C49/227
Abstract: 本发明提供一种焦磷酸丙酮基香叶酯中间体的制备方法，以金合欢醇为原料，羟基保护后再制备成环氧中间体，经环氧切断成醛，然后与甲基格氏试剂反应，再氧化羟基、脱保护得到(5E,9E)‑11‑羟基‑5,9‑二甲基十一‑5,9‑二烯‑2‑酮7，然后羟基卤代，再与焦磷酸盐反应，最终得到焦磷酸丙酮基香叶酯，该方法合成廉价、反应条件温和，且异构体杂质较少，适用于放大生产。
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