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公开(公告)号：CN104557567A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310480067.5
申请日：2013-10-15
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07C211/38 , C07C209/62 , C07C231/08 , C07C233/06
Abstract: 本发明公开一种盐酸美金刚的制备方法，其特征在于：本发明的方法以1-溴-3,5-二甲基金刚烷（式IV）为起始原料，与乙酰胺进行胺化反应，得关键中间体1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷（式III），式III化合物在无机碱和正丁醇的混合体系中醇解，脱去乙酰基得美金刚，美金刚在一种酮类溶剂中经盐酸处理得盐酸美金刚。本发明的方法克服了现有技术的不足，其优点在于：原料简单易得、反应步骤简短，操作便捷，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103360455A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210087020.8
申请日：2012-03-29
Applicant: 重庆康乐制药有限公司 , 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07J11/00
Abstract: 本发明公开了5α-雄甾-2-烯-17-酮的一种工业化制备方法，该方法以表雄酮对甲苯磺酸酯溶解于单甲基吡啶类溶剂在一定温度范围内发生β-消除反应脱去对甲苯磺酸酯得到5α-雄甾-2-烯-17-酮。本发明原料简单易得，操作简便，最终所得产品无3,4-双键异构化杂质，生产安全，收率高，三废污染少，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103130658A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110372271.6
申请日：2011-11-22
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07C217/48 , C07C213/10 , A61K31/138 , A61P15/08 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗男性早泄药物盐酸达泊西汀的晶型A及其制备方法，其特征在于其X-射线粉末衍射图谱在2θ值约为8.9°、14.4°、15.1°、16.3°、16.6°、18.9°、20.7°、22.7°、23.8°、25.3°、29.0°、29.5°的位置对应有特征衍射峰，该新晶型具有纯度高、稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN101781270B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200910103095.9
申请日：2009-01-20
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D277/56 , A61K31/426 , A61P19/06
CPC classification number: C07D277/56 , A61K31/426
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布司他)的高纯度化合物，其纯度不低于99.0％，及其制备方法，该方法采用含有2种有机溶剂的混合溶剂纯化非布司他粗品，以及通过将可药用载体与所述高纯度化合物混合而制得的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102838602A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110167901.6
申请日：2011-06-21
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D487/04 , C07D491/147 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种培美曲塞或其二钠盐的氧化杂质化合物，即培美曲塞氧化物A及其二钠盐化物和美曲塞氧化物B及其二钠盐，以及它们的制备和在培美曲塞二钠质量控制中的用途。
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公开(公告)号：CN102093308A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110027276.5
申请日：2006-12-07
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D277/56 , A61K31/426 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及2-(3-氰基-4-异丁氧基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布司他)的3种新晶型H、I、J及其制备方法，本发明进一步提供了此3种晶型的X-ray射线粉末衍射特征吸收峰和红外吸收峰，晶型的X射线粉末衍射图的反射角2θ在约为6.71，7.19，10.03，11.10，12.96，13.48，15.78，17.60和22.15°处有特征吸收峰。本发明还涉及含有该新晶型的药物组合物以及该新晶型用于制造治疗尿酸过高有关的疾病的药物中的运用。
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公开(公告)号：CN101863948A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200910103628.3
申请日：2009-04-17
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
Abstract: 本发明涉及高纯度(2β，3α，5α，16β，17β)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)-雄甾烷-3，17-二醇或其组合物及其制备方法(式III化合物)或其组合物及其在制备罗库溴铵(式I化合物)中的应用。该方法效果好，成本低，质量高，操作简便，适合大规模工业化生产，所得产品纯度高，性质稳定。
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公开(公告)号：CN101781270A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910103095.9
申请日：2009-01-20
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D277/56 , A61K31/426 , A61P19/06
CPC classification number: C07D277/56 , A61K31/426
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布司他)的高纯度化合物，其纯度不低于99.0％，及其制备方法，该方法采用含有2种有机溶剂的混合溶剂纯化非布司他粗品，以及通过将可药用载体与所述高纯度化合物混合而制得的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1289484C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN03135380.0
申请日：2003-07-08
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司
IPC: C07D215/227
Abstract: 本发明涉及一种阿立哌唑(即7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮)的制备方法。它是由通式(A)的一种化合物和通式(B)的一种化合物经缩合反应后制得；其中R1定义或是氢原子或-SO2R3基，R2定义或是氢原子或碱金属或碱土金属，R3定义为(取代)芳基，具体是(取代)苯基或是(取代)萘基。本发明所述的制备方法反应条件温和、副产物少、操作简便、中间体质量可控，用本合成工艺制得的阿立哌唑无需多次重结晶(或柱层析)的纯化方法即可达药品质量标准。
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公开(公告)号：CN1813706A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510057405.X
申请日：2005-11-29
Applicant: 重庆医药工业研究院有限责任公司 , 上海复星医药(集团)股份有限公司
IPC: A61K31/222 , A61K45/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及弹性蛋白酶抑制剂新的医学用途更具体涉及中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂西维来司他在制备预防或/和治疗脑出血药物中的运用。西维来司他是以注射形式，主要选自冻干粉针和注射液。动物研究显示，西维来司他对脑出血具有保护作用。
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