一种虎舌红成熟胚愈伤诱导和分化及不定芽增殖方法

    公开(公告)号:CN113100058B

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202110411981.9

    申请日:2021-04-16

    Abstract: 本发明申请属于虎舌红植物组织培养技术领域,具体公开了一种虎舌红成熟胚愈伤诱导和分化及不定芽增殖方法,该方法包括成熟果实的获取、种子的预处理、种子消毒、胚的获取、愈伤组织诱导、分化和不定芽增殖培养。在超净工作台上,成熟种子经消毒处理,取出胚接种到培养基上,胚污染率为0;培养60~80天,愈伤组织诱导率为90%,愈伤组织分化率为48%;将分化的不定芽接种到增殖培养基中继续培养45~55天,不定芽增殖率可达1600%以上。本试验为虎舌红培育提供了一种高效的繁殖方法,以成熟胚为外植体,污染率低、诱导率高,培育周期短,不定芽数量多,为虎舌红繁殖、新品种开发和优良品种的保护奠定了基础。

    一种虎舌红茎段消毒及增殖诱导的方法

    公开(公告)号:CN113243296A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202110701694.1

    申请日:2021-06-24

    Abstract: 本发明属于虎舌红植物组织培养技术领域,具体公开了一种虎舌红茎段消毒及增殖诱导的方法。该方法包括枝条的获取、茎段预处理和消毒、初代培养、增殖培养、培养物继代增殖。本发明所采用的消毒试剂与消毒时间,获得了较低污染率的茎段,污染率仅为36.3%;对带芽茎段进行20~60天的初代萌发诱导,获得了较高的萌发率,萌发率为90.9%;对萌发的茎段增殖培养30~60天,增殖系数为8.33;对培养物继代培养45~55天,平均增殖系数为10.83、最高增殖系数为22.0。本发明筛选出适宜的消毒试剂及消毒时间、茎段初代培养和增殖培养基,培养物继代培养基,获得了大量的红色芽丛,为保留虎舌红红色单株的优良特性,提高其观赏性及其后续苗木繁育提供技术保障,为产业开发奠定了基础。

    一种虎舌红成熟胚愈伤诱导和分化及不定芽增殖方法

    公开(公告)号:CN113100058A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110411981.9

    申请日:2021-04-16

    Abstract: 本发明申请属于虎舌红植物组织培养技术领域,具体公开了一种虎舌红成熟胚愈伤诱导和分化及不定芽增殖方法,该方法包括成熟果实的获取、种子的预处理、种子消毒、胚的获取、愈伤组织诱导、分化和不定芽增殖培养。在超净工作台上,成熟种子经消毒处理,取出胚接种到培养基上,胚污染率为0;培养60~80天,愈伤组织诱导率为90%,愈伤组织分化率为48%;将分化的不定芽接种到增殖培养基中继续培养45~55天,不定芽增殖率可达1600%以上。本试验为虎舌红培育提供了一种高效的繁殖方法,以成熟胚为外植体,污染率低、诱导率高,培育周期短,不定芽数量多,为虎舌红繁殖、新品种开发和优良品种的保护奠定了基础。

    一种贵州金花茶的组培方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119866940A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510309105.3

    申请日:2025-03-17

    Abstract: 本发明公开了一种贵州金花茶的组培方法,属于贵州金花茶组培技术领域,所述方法包括:(1)采集充分成熟的贵州金花茶果实后取出种子进行沙藏,待种子长出1‑2cm胚根后,去掉种子表面泥沙及种皮,用清水清洗干净后再依次用75%酒精、0.1%升汞溶液浸泡,用清水清洗后得到外部消毒的外植体;(2)将外植体多余的胚乳切掉,剩余部分接种至初代培养基中培养,长出幼苗后得到贵州金花茶无菌苗;(3)将获得的无菌苗切成带1‑2个叶芽的茎段,接种至继代培养基中培养后再转移到生根培养基中培养,得到贵州金花茶幼苗,可以提高繁殖效率,降低金花茶组培污染率高、存活率低的问题。

    一种虎舌红茎段消毒及增殖诱导的方法

    公开(公告)号:CN113243296B

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202110701694.1

    申请日:2021-06-24

    Abstract: 本发明属于虎舌红植物组织培养技术领域,具体公开了一种虎舌红茎段消毒及增殖诱导的方法。该方法包括枝条的获取、茎段预处理和消毒、初代培养、增殖培养、培养物继代增殖。本发明所采用的消毒试剂与消毒时间,获得了较低污染率的茎段,污染率仅为36.3%;对带芽茎段进行20~60天的初代萌发诱导,获得了较高的萌发率,萌发率为90.9%;对萌发的茎段增殖培养30~60天,增殖系数为8.33;对培养物继代培养45~55天,平均增殖系数为10.83、最高增殖系数为22.0。本发明筛选出适宜的消毒试剂及消毒时间、茎段初代培养和增殖培养基,培养物继代培养基,获得了大量的红色芽丛,为保留虎舌红红色单株的优良特性,提高其观赏性及其后续苗木繁育提供技术保障,为产业开发奠定了基础。

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