一种美人蕉属植物根尖染色体的制片方法及其应用

    公开(公告)号:CN118565933A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410562305.5

    申请日:2024-05-08

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明提供了一种美人蕉属植物根尖染色体的制片方法及其应用,属于细胞生物学技术领域。本发明关键步骤为:上午10‑12点采取幼嫩根尖0.6‑1.0cm;0.002mol/L 8‑羟基喹啉溶液预处理2‑2.5h;卡诺氏固定液固定20‑24h;1mol/L盐酸60℃水浴解离10‑15min;蒸馏水浸泡10‑15min;切碎用卡宝品红染色10‑15min;最后垂直按压盖玻片,镜检并保存。本发明提供了一种稳定、分裂相多、均匀、清晰、可重复性高的染色体压片技术体系,为美人蕉属植物种质资源倍性鉴定、核型分析和种间亲缘关系确定提供了技术支持,并为其细胞学特征、遗传机制、遗传育种、基因定位等的深入研究奠定了基础。

    一种野生毛葡萄叶茶的加工及冲泡方法

    公开(公告)号:CN115336650A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202210862768.4

    申请日:2022-07-21

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种野生毛葡萄叶茶的加工及冲泡方法,包括:原料采摘、摊放晾置、杀青、手工揉捻、做型炒干、烘干提香、低温降酸、叶茶冲泡。本发明制备的野生毛葡萄叶茶,茶叶叶底黄绿,松散多毛,茶汤橘黄明亮,甜果香,平和、回甘、轻涩味;叶茶含有的水浸出物超过31.5%,总酚含量超过6.6%,氨基酸含量超过1.44%,咖啡碱含量低于6.4%,黄酮类含量超过6.24%;本发明实现了对高营养价值的毛葡萄叶茶的利用,变废为宝,丰富叶茶产品市场,满足人们对营养茶品的需求。

    一种美人蕉属植物种子离体萌发及高效快繁的方法

    公开(公告)号:CN114766365A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210485608.2

    申请日:2022-05-06

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明属于观赏植物组织培养技术领域,公开了一种美人蕉属植物种子离体萌发及高效快繁的方法,包括:进行种子的采集、种子的消毒、接种、离体萌发、无菌苗的切取和不定芽增殖培养、试管苗的生根培养、试管苗的移栽驯化。本发明建立美人蕉种子组培快繁体系,可以加速美人蕉育种进程,加快获得优良杂种无性系,推进新品种的快速应用;同时可为优良杂交种质的离体保存提供优良材料和技术体系,对美人蕉的种苗繁育和生产栽培具有重要意义。本发明采用玻璃珠+液体培养基作为培养基质,大大降低了琼脂和激素的使用,节约了培养成本;同时本发明大大缩短了美人蕉属植物种子萌发时间,缩短了育种进程,提高了不定芽增殖系数。

    一种含有泡核桃木屑的毛木耳栽培基质及其制备方法

    公开(公告)号:CN114766283A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210450821.X

    申请日:2022-04-27

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明属于食用菌栽培技术领域,公开了一种含有泡核桃木屑的毛木耳栽培基质及其制备方法,含有泡核桃木屑的毛木耳栽培基质按照重量份数计,由泡核桃木屑1~77份,硬杂木屑77~1份,麦麸20份,石灰1份,以及石膏1份组成。本发明制备得到的含有泡核桃木屑的毛木耳品种的栽培基质可提高毛木耳产量、生物转化率、提高子实体中多糖、钾、钙、镁、硼、硫和锌含量。利用本发明配方栽培的毛木耳,生物转化率达110.60%,产量提高10.24%,子实体中多糖含量提高44.16%、钾含量提高11.07%、钙含量提高47.50%、镁含量提高35.62%、硼含量提高19.36%、硫含量提高3.79%、锌含量提高46.02%。

    一种泡核桃分心木茶加工及冲泡方法

    公开(公告)号:CN111937992A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010794839.2

    申请日:2020-08-10

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种泡核桃分心木茶加工及冲泡方法,主要包括预处理、保存、粉碎、配比和冲泡这几个步骤,其中预处理包括采集青皮刚开裂、无虫蛀、无霉变的成熟泡核桃果实,洗净,去青皮,去核桃壳,挑出核桃果仁中的核桃分心木(内隔膜),去掉黑色隔膜,洗净,阴干,含水量控制在5%以下,且粉碎时用功率1200w,转速25000rmin的微型粉碎机粉碎核桃分心木,粉碎时间1min;冲泡时应注意冲泡水温为80±2℃,冲泡时间3min。该种泡核桃分心木茶汤色明亮呈黄棕色,且具有分心木特有纯正香气,口感优质;且该分心木茶水的水浸出物超过30%,可溶性糖含量小于4.5%,咖啡碱含量小于0.6%,黄酮类含量高于5.5%,具有糖低、咖啡碱低、类黄酮物质高的特点。

    一种泡核桃雄花序的干制贮藏及利用方法

    公开(公告)号:CN111937954A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010794742.1

    申请日:2020-08-10

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种泡核桃雄花序的干制贮藏及利用方法,包括以下步骤,步骤一,选取盛果期泡核桃大树为雄花序采集的树体;步骤二,在核桃生长季晴朗或多云天气,采集泡核桃盛花期的雄花序,花序为黄绿色,伸展开但未散粉;步骤三,将采集的泡核桃雄花序快速带回室内,置于60℃恒温箱内恒温烘至含水量7.5%~8.5%,得到干制后的泡核桃雄花序;步骤四,将干制后的泡核桃雄花序装入密封袋后,并且在密封袋中放置干燥剂包,每袋装干雄花序0.5kg~1kg,置于贮藏室内不锈钢或木质货架上贮藏。本发明提出的泡核桃雄花序的干制贮藏及利用方法,通过对泡核桃雄花序进行干制后,干制后保持了雄花序的颜色和形态,活性成分损失少;无异味。

    毛葡萄离体再生培养方法

    公开(公告)号:CN102742507A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201210273554.X

    申请日:2012-08-03

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种毛葡萄离体再生培养方法,包括以下步骤:无菌系的建立、不定芽诱导、生根培养及炼苗移栽。本发明采用植物组织培养技术成功实现毛葡萄叶片离体再生,毛葡萄再生率可达37%以上,最高可达93.3%,生根率可达90%以上,成活率可达100%,为毛葡萄遗传转化奠定坚实基础,为葡萄其他优良性状向毛葡萄的转移提供了一条有效的途径。本发明方法简单,成本低廉,使用效果好。

    一种植物活性氧快速检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN119223958A

    公开(公告)日:2024-12-31

    申请号:CN202411354840.8

    申请日:2024-09-27

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开一种植物活性氧快速检测试剂盒,包括#imgabs0#染色液、H2O2染色液和脱色液,#imgabs1#染色液为0.5mol/ml的氯化硝基四氮唑蓝,H2O2染色液为0.1mol/ml的二氨基联苯胺,脱色液为无水乙醇和冰醋酸按质量比为3:1混合制得的混合液,一种植物活性氧快速检测试剂盒在检测植物#imgabs2#和H2O2中的应用包括步骤一、染色处理,步骤二、脱色处理,步骤三、观察拍照;本发明试剂盒可以快速检测植物活性氧,过程快速省时,操作简单,整个过程仅需使用水浴锅和显微镜即可进行检测,成本低,且能够看到#imgabs3#和H2O2在植物根叶中的实时分布,同时试剂盒可以广泛应用于草本植物和木本植物,应用范围广。

    一种美人蕉试管苗叶鞘不定芽再生的方法及其应用

    公开(公告)号:CN115633640A

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202211378185.0

    申请日:2022-11-04

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明提供了一种美人蕉试管苗叶鞘不定芽再生的方法及其应用,属于植物组织培养及生物技术领域。本发明以美人蕉种子萌发的无菌苗叶鞘为外植体,进行1‑3叶龄的叶鞘切取,然后接种在培养基中进行愈伤组织的诱导、愈伤组织的增殖、不定芽的分化、不定芽的增殖、优化试管苗的生根培养以及试管苗的驯化移栽,最终不仅成功建立了大花美人蕉“墨红”试管苗叶鞘不定芽再生体系,而且取得了较高的再生率、较快的再生速度以及较好的移栽效果等。使用本发明的方法可以加速大花美人蕉“墨红”育种进程,为大花美人蕉“墨红”基因功能研究及转基因工作开展奠定基础,在美人蕉种质创新和新品种选育方面具有重要的应用价值。

    毛葡萄茎尖的包埋干燥超低温保存方法

    公开(公告)号:CN104304238B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201410463148.9

    申请日:2014-09-12

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种毛葡萄茎尖的包埋干燥超低温保存方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)茎尖包埋干燥超低温冷冻保存:取继代腋芽饱满的组培苗,在光照低温锻炼,后剥取组培苗腋芽茎尖,制成茎尖包埋丸,再将包埋丸在蔗糖固体培养基中预培养,干燥后的茎尖包埋丸置于液氮中冷冻24 h以上;(2)解冻及恢复后再生培养:茎尖包埋丸冷冻保存后,解冻,然后取包埋丸茎尖接种到恢复培养基上进行恢复培养和继代培养得到再生茎尖;(3)生根培养:取步骤二中的再生茎尖置于生根培养基中进行生根培养;(4)炼苗移栽:将培养30‑40d的生根苗的根部清洗,KMnO4浸根,移栽至盛有灭菌蛭石的营养钵中用1/8MS营养液浇灌,然后放入培养室培养2‑3 d后浇灌杀菌剂,待地上部叶色加深后转移到盛有营养土的营养钵中继续温室锻炼,生长2~3个月左右,翌年春移栽大田。

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