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公开(公告)号:CN117385059A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311627105.5
申请日:2023-11-30
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种预示绒山羊布病风险抗性的插入/缺失标记方法、检测试剂盒及其应用,属于生物技术与家畜育种技术领域。以待检测绒山羊全基因组为模板,设计引物以扩增绒山羊MBL2基因部分片段,再利用琼脂糖凝胶电泳和测序技术鉴定绒山羊MBL2基因第45046317_45046328位插入/缺失多态性位点的基因型,根据检测得到的不同基因型和等位基因在绒山羊病例和对照的分布,可认为MBL2基因第45046317_45046328位插入/缺失位点携带有插入型等位基因是绒山羊个体布病风险抗性基因,可起到预测绒山羊个体布病抗性的作用,因而该方法可应用在绒山羊分子标记辅助育种中,加快建立抗布病绒山羊优势遗传资源群体。
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公开(公告)号:CN118166039A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410490390.9
申请日:2024-04-23
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , A01K67/0275 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于转基因山羊制备技术领域,公开了一种慢病毒载体介导生产表达BLOC1S1转基因山羊方法,其特征在于:(1)构建含有BLOC1S1基因的慢病毒载体与包装质粒共转染293T细胞后超速离心,PBS重悬后获得慢病毒浓缩液;(2)对山羊超数排卵后配种,于最后一次配种后12 h冲胚获得受精卵,利用显微操作系统将慢病毒浓缩液注射于受精卵透明带下,胚胎培养液继续培养24 h待发育至2细胞进行输卵管移植;(3)利用设计的跨载体引物PCR和qPCR技术检测转基因效率检测鉴定。采用本发明的方法,成功获得过表达BLOC1S1转基因山羊,转基因效率为63.6%。
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公开(公告)号:CN119351578A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411800479.7
申请日:2024-12-09
Applicant: 榆林学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因育种技术领域,尤其涉及一种绒山羊GNG4基因插入或缺失多态性的检测方法及其应用。绒山羊GNG4基因NC_030835.1:g.37065369_37065370插入或缺失多态性位点在山羊生长性状辅助选择育种中的应用,以待检测绒山羊全基因组为模板,通过PCR扩增GNG4基因;对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,并根据电泳结果,鉴定所述突变位点;根据突变位点的基因型对山羊生长性状进行辅助选择育种。本发明所建立的绒山羊GNG4基因InDel位点缺失/缺失多态性位点作为优良生长性状早期选育的应用方法,可加快绒山羊良种选育进程。
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