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公开(公告)号:CN119162110A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411588416.X
申请日:2024-11-08
Applicant: 榆林学院 , 陕西派林生干细胞再生医学有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种能够在体外稳定传代培养的卵巢颗粒细胞株的构建方法及应用。属于细胞生物学技术领域。利用注射器取出陕北白绒山羊卵巢中的卵泡液,离心后收集沉淀,利用含胎牛血清的MEM完全培养基进行培养、传代。体外包装含SV40T抗原的慢病毒,转导进入陕北白绒山羊卵巢颗粒细胞中,经长期传代培养后实现永生化。本发明的构建方法重复性强,操作步骤简单高效,卵巢颗粒细胞生长状态良好,生理状态稳定。本发明所提供的卵巢颗粒细胞株为后续绒山羊卵泡发育及颗粒细胞生物学功能的研究奠定了基础,且所提供的细胞株能够用于绒山羊卵泡发育及排卵调控方法的研究与创制。
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公开(公告)号:CN116287315A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310336180.X
申请日:2023-03-31
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绒山羊CTLA‑4基因插入/缺失标记的检测方法及其应用,以待检测绒山羊全基因组为模板,以设计的引物对P1和P2为扩增引物,通过PCR扩增绒山羊CTLA‑4基因部分片段,再利用琼脂糖凝胶电泳和测序技术鉴定绒山羊CTLA‑4基因NC_030809.1:rs655778058,g.43841952_43841968位和NC_030809.1:rs656541224,g.43843568_43843579位插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现,绒山羊CTLA‑4基因两个InDel位点不同基因型与陕北白绒山羊布病抗性存在显著相关关系,可以作为陕北白绒山羊抗布病育种的有效DNA标记。本发明根据检测到的绒山羊CTLA‑4基因InDel位点插入/缺失的基因型,可作为绒山羊布病防治与抗布病遗传育种的有效DNA标记。
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公开(公告)号:CN119351578A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411800479.7
申请日:2024-12-09
Applicant: 榆林学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因育种技术领域,尤其涉及一种绒山羊GNG4基因插入或缺失多态性的检测方法及其应用。绒山羊GNG4基因NC_030835.1:g.37065369_37065370插入或缺失多态性位点在山羊生长性状辅助选择育种中的应用,以待检测绒山羊全基因组为模板,通过PCR扩增GNG4基因;对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,并根据电泳结果,鉴定所述突变位点;根据突变位点的基因型对山羊生长性状进行辅助选择育种。本发明所建立的绒山羊GNG4基因InDel位点缺失/缺失多态性位点作为优良生长性状早期选育的应用方法,可加快绒山羊良种选育进程。
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公开(公告)号:CN119040475A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411314885.2
申请日:2024-09-20
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种影响绒山羊体重性状的SNP分子标记,该SNP分子标记是位于山羊三代基因组ARS1版本第9号染色体上第70183658bp处的T>G碱基突变,以及该SNP分子标记在改良绒山羊体重性状、培育具有高体重性状的绒山羊品系、评价绒山羊体重性状、筛选具有高体重性状的绒山羊等领域中的应用,从而可以高效、便捷、快速地提高绒山羊的体重,进而提高绒山羊的产肉性能及生长性能,提高其经济价值,并指导绒山羊育种。
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公开(公告)号:CN118853895A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410753830.5
申请日:2024-06-12
Applicant: 榆林学院 , 西北农林科技大学 , 陕西神澳农业生物技术开发股份有限公司
Inventor: 朱海鲸 , 刘晓宇 , 杜晓敏 , 华进联 , 王聪亮 , 马东 , 李艳艳 , 宋岩峰 , 袁筱乐 , 巨敏莹 , 宋晓越 , 李河林 , 李陇平 , 翟军军 , 董书伟 , 陈生会
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用,涉及家畜育种技术领域,包括以下操作:以待检测绒山羊全基因组为模板,此绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用,本发明根据绒山羊SP110基因5’上游调控区序列设计引物,以绒山羊基因组DNA为模板,通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳和直接测序技术,能够精确、快速和低成本的检测绒山羊SP110基因NC_030809.1:rs639658778,g.17496443_17496444位的插入/缺失多态性。本发明利用PCR扩增技术检测绒山羊SP110基因插入/缺失多态性,并进行基因型和等位基因频率分析,首次发现SP110基因与白绒山羊布鲁氏菌病抗性的显著相关,可作为白绒山羊抗布鲁氏菌病遗传育种的有效DNA标记。
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公开(公告)号:CN117867137A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410087136.4
申请日:2024-01-22
Applicant: 榆林学院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种影响绒山羊产羔性状的SNP分子标记,该SNP分子标记是山羊三代基因组ARS1版本第6号染色体上第88057135处的A>G碱基突变。通过将该SNP分子标记应用于提高绒山羊产羔性状、培育绒山羊多羔品系、改良绒山羊母羊产羔性状、评价绒山羊母羊产羔性能、筛选绒山羊母羊产羔性状等领域,可以提高绒山羊的产羔性能,进而提高绒山羊的经济价值及市场竞争力。
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公开(公告)号:CN118166039A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410490390.9
申请日:2024-04-23
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , A01K67/0275 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于转基因山羊制备技术领域,公开了一种慢病毒载体介导生产表达BLOC1S1转基因山羊方法,其特征在于:(1)构建含有BLOC1S1基因的慢病毒载体与包装质粒共转染293T细胞后超速离心,PBS重悬后获得慢病毒浓缩液;(2)对山羊超数排卵后配种,于最后一次配种后12 h冲胚获得受精卵,利用显微操作系统将慢病毒浓缩液注射于受精卵透明带下,胚胎培养液继续培养24 h待发育至2细胞进行输卵管移植;(3)利用设计的跨载体引物PCR和qPCR技术检测转基因效率检测鉴定。采用本发明的方法,成功获得过表达BLOC1S1转基因山羊,转基因效率为63.6%。
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