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公开(公告)号：CN118050508A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410267437.5
申请日：2024-03-08
Applicant: 诺威利华(广东)生物科技有限公司 , 榆林学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58 , C07K16/10 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12R1/93
Abstract: 本发明以PEDV‑KB2013‑4株病毒为免疫原，免疫小鼠后制备得到了能够高效分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株2D5，具有相对较高的亲和力和中和活性，进一步将其用于猪流行性腹泻病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒的建立，在酶标板条微孔上预包被经灭活的PEDV，并将单克隆抗体PEDV‑Mabs‑2D5作为酶标抗体，经试验表明，本发明的试剂盒最低检出量为1∶256，特异性良好，通过计算阻断率可以测定血清中的抗体情况，用于PEDV感染情况的测定，也可以用于评估猪场PEDV疫苗免疫状况。
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公开(公告)号：CN117867137A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410087136.4
申请日：2024-01-22
Applicant: 榆林学院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种影响绒山羊产羔性状的SNP分子标记，该SNP分子标记是山羊三代基因组ARS1版本第6号染色体上第88057135处的A>G碱基突变。通过将该SNP分子标记应用于提高绒山羊产羔性状、培育绒山羊多羔品系、改良绒山羊母羊产羔性状、评价绒山羊母羊产羔性能、筛选绒山羊母羊产羔性状等领域，可以提高绒山羊的产羔性能，进而提高绒山羊的经济价值及市场竞争力。
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公开(公告)号：CN109705223B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN201811628927.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 榆林学院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种羊口疮病毒融合蛋白rB2LcF1L，所述羊口疮病毒B2L和F1L融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No:2，所述羊口疮病毒融合蛋白rB2LcF1L，与野生型羊口疮病毒F1L蛋白相比，缺失了1‑70位的氨基酸序列，其能够有利于融合蛋白的表达，提高表达量，同时，在融合蛋白的C端加上6组氨酸标签，方便在后续生产中进行纯化，上述氨基酸序列中，相比传统的分离毒株的B2L氨基酸序列，将第9位氨基酸的V/L突变为G，即“IPVG或者IPLG突变为IPGG”，第35位的LDCF突变为LYCF，上述突变显著提高了融合蛋白的表达量和免疫原性。
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公开(公告)号：CN109705223A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811628927.4
申请日：2018-12-29
Applicant: 榆林学院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种羊口疮病毒融合蛋白rB2LcF1L，所述羊口疮病毒B2L和F1L融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID No:2，所述羊口疮病毒融合蛋白rB2LcF1L，与野生型羊口疮病毒F1L蛋白相比，缺失了1-70位的氨基酸序列，其能够有利于融合蛋白的表达，提高表达量，同时，在融合蛋白的C端加上6组氨酸标签，方便在后续生产中进行纯化，上述氨基酸序列中，相比传统的分离毒株的B2L氨基酸序列，将第9位氨基酸的V/L突变为G，即“IPVG或者IPLG突变为IPGG”，第35位的LDCF突变为LYCF，上述突变显著提高了融合蛋白的表达量和免疫原性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119351578A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411800479.7
申请日：2024-12-09
Applicant: 榆林学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因育种技术领域，尤其涉及一种绒山羊GNG4基因插入或缺失多态性的检测方法及其应用。绒山羊GNG4基因NC_030835.1:g.37065369_37065370插入或缺失多态性位点在山羊生长性状辅助选择育种中的应用，以待检测绒山羊全基因组为模板，通过PCR扩增GNG4基因；对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，并根据电泳结果，鉴定所述突变位点；根据突变位点的基因型对山羊生长性状进行辅助选择育种。本发明所建立的绒山羊GNG4基因InDel位点缺失/缺失多态性位点作为优良生长性状早期选育的应用方法，可加快绒山羊良种选育进程。
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公开(公告)号：CN119040475A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411314885.2
申请日：2024-09-20
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种影响绒山羊体重性状的SNP分子标记，该SNP分子标记是位于山羊三代基因组ARS1版本第9号染色体上第70183658bp处的T>G碱基突变，以及该SNP分子标记在改良绒山羊体重性状、培育具有高体重性状的绒山羊品系、评价绒山羊体重性状、筛选具有高体重性状的绒山羊等领域中的应用，从而可以高效、便捷、快速地提高绒山羊的体重，进而提高绒山羊的产肉性能及生长性能，提高其经济价值，并指导绒山羊育种。
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公开(公告)号：CN118184772A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410265867.3
申请日：2024-03-08
Applicant: 诺威利华(广东)生物科技有限公司 , 榆林学院
Abstract: 本发明以PEDV‑KB2013‑4株病毒为免疫原，免疫小鼠后经细胞融合获得了多株杂交瘤细胞，其中杂交瘤细胞株2D5能够高效分泌单克隆抗体，且PEDV‑Mabs‑2D5具有相对较高的亲和力和中和活性，经动物实验表明，该单克隆抗体PEDV‑Mabs‑2D5对于PEDV感染具有很好的预防和治疗作用，能够缩短动物排毒的时间，提高动物的存活性，减少或减轻腹泻、呕吐等PEDV感染的症状，降低动物死亡率，该单克隆抗体具有制备用于预防或治疗PEDV感染的药物的潜力。
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公开(公告)号：CN209656356U
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201920380828.2
申请日：2019-03-22
Applicant: 榆林学院
IPC: G01N1/14
Abstract: 本实用新型提供了一种新型环境治理采集装置，属于环境检测技术领域，包括装置本体、推杆电机和推杆；装置本体内设有推板，推板下方设置有隔板，隔板将装置本体内部分隔成上腔体和下腔体，推杆电机设置在装置本体上方，推杆上端与推杆电机的输出端固定连接，推杆下端穿过装置本体设置在上腔体内并与推板固定连接；下腔体内沿长度方向均匀设置有至少两个挡板，挡板和隔板将下腔体分割为至少三个储液空间，每个储液空间对应的隔板上开设有抽气孔，每个储液空间对应的装置本体底部设置有进水管，进水管与储液空间连通，进水管的长度各不相同，进水管末端设置有具有盖体。该装置结构简单，操作方便，可以同时采集不同深度的水体样本。
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公开(公告)号：CN221043918U
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202322407729.8
申请日：2023-09-05
Applicant: 榆林市榆阳区毛乌素绿洲农业科技有限公司 , 陕西瑜大正北能源科技有限公司 , 榆林学院
Abstract: 本实用新型涉及喷灌装置技术领域，且公开了一种具有高效节水结构的土豆种植喷灌装置，包括底座，所述底座的上端固定连接有水箱，所述水箱的上端固定连接有安装顶板，所述安装顶板的上端开设有加水口。该具有高效节水结构的土豆种植喷灌装置，通过抽液泵、喷灌控制主机、水流量计、电磁控制阀和土壤湿度探针组件之间组成智能化控制，通过土壤湿度探针组件能够对沙壤土的含水量进行监测，当含水量低于一定范围时，喷灌控制主机控制抽液泵抽水由喷灌管的喷灌口喷出进行灌溉，之后在水流量计的监测下，通过的水量达到灌溉量时，由喷灌控制主机控制电磁控制阀将支管关闭，能够自动化进行土豆的种植灌溉。
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