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公开(公告)号:CN117385059A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311627105.5
申请日:2023-11-30
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种预示绒山羊布病风险抗性的插入/缺失标记方法、检测试剂盒及其应用,属于生物技术与家畜育种技术领域。以待检测绒山羊全基因组为模板,设计引物以扩增绒山羊MBL2基因部分片段,再利用琼脂糖凝胶电泳和测序技术鉴定绒山羊MBL2基因第45046317_45046328位插入/缺失多态性位点的基因型,根据检测得到的不同基因型和等位基因在绒山羊病例和对照的分布,可认为MBL2基因第45046317_45046328位插入/缺失位点携带有插入型等位基因是绒山羊个体布病风险抗性基因,可起到预测绒山羊个体布病抗性的作用,因而该方法可应用在绒山羊分子标记辅助育种中,加快建立抗布病绒山羊优势遗传资源群体。
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公开(公告)号:CN116287315A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310336180.X
申请日:2023-03-31
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绒山羊CTLA‑4基因插入/缺失标记的检测方法及其应用,以待检测绒山羊全基因组为模板,以设计的引物对P1和P2为扩增引物,通过PCR扩增绒山羊CTLA‑4基因部分片段,再利用琼脂糖凝胶电泳和测序技术鉴定绒山羊CTLA‑4基因NC_030809.1:rs655778058,g.43841952_43841968位和NC_030809.1:rs656541224,g.43843568_43843579位插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现,绒山羊CTLA‑4基因两个InDel位点不同基因型与陕北白绒山羊布病抗性存在显著相关关系,可以作为陕北白绒山羊抗布病育种的有效DNA标记。本发明根据检测到的绒山羊CTLA‑4基因InDel位点插入/缺失的基因型,可作为绒山羊布病防治与抗布病遗传育种的有效DNA标记。
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公开(公告)号:CN118166039A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410490390.9
申请日:2024-04-23
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , A01K67/0275 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于转基因山羊制备技术领域,公开了一种慢病毒载体介导生产表达BLOC1S1转基因山羊方法,其特征在于:(1)构建含有BLOC1S1基因的慢病毒载体与包装质粒共转染293T细胞后超速离心,PBS重悬后获得慢病毒浓缩液;(2)对山羊超数排卵后配种,于最后一次配种后12 h冲胚获得受精卵,利用显微操作系统将慢病毒浓缩液注射于受精卵透明带下,胚胎培养液继续培养24 h待发育至2细胞进行输卵管移植;(3)利用设计的跨载体引物PCR和qPCR技术检测转基因效率检测鉴定。采用本发明的方法,成功获得过表达BLOC1S1转基因山羊,转基因效率为63.6%。
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公开(公告)号:CN110721159A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201911103071.3
申请日:2019-11-12
Applicant: 榆林学院
IPC: A61K9/12 , A61K36/185 , A61K36/534 , A61P17/02 , A61K31/045 , A61K31/355
Abstract: 一种沙棘油修复喷雾剂及其制备方法,喷雾剂按质量分数计,成分包括0.5%~2%的沙棘油、0.1%~0.2%的薄荷脑、0.3%~1.2%的维生素E、0.3%~1.2%的氯化钠、10%-20%的乙醇、0.1%~0.5%的聚山梨酯80以及剩余量的水。制备方法包括:按量称取各种成分备用,氯化钠用水溶解,取过滤后的氯化钠溶液;将乙醇加入薄荷脑搅拌溶解,得到薄荷脑的乙醇溶液;向薄荷脑的乙醇溶液中加入沙棘油、维生素E、聚山梨酯80,搅拌得到混合液;将混合液加入氯化钠溶液中,搅拌混匀得到浓溶液;向浓溶液中加入水进行稀释,搅拌均匀得到沙棘油修复喷雾剂。本发明的喷雾剂修复保湿效果较佳。
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公开(公告)号:CN119351578A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411800479.7
申请日:2024-12-09
Applicant: 榆林学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因育种技术领域,尤其涉及一种绒山羊GNG4基因插入或缺失多态性的检测方法及其应用。绒山羊GNG4基因NC_030835.1:g.37065369_37065370插入或缺失多态性位点在山羊生长性状辅助选择育种中的应用,以待检测绒山羊全基因组为模板,通过PCR扩增GNG4基因;对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,并根据电泳结果,鉴定所述突变位点;根据突变位点的基因型对山羊生长性状进行辅助选择育种。本发明所建立的绒山羊GNG4基因InDel位点缺失/缺失多态性位点作为优良生长性状早期选育的应用方法,可加快绒山羊良种选育进程。
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公开(公告)号:CN118853895A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410753830.5
申请日:2024-06-12
Applicant: 榆林学院 , 西北农林科技大学 , 陕西神澳农业生物技术开发股份有限公司
Inventor: 朱海鲸 , 刘晓宇 , 杜晓敏 , 华进联 , 王聪亮 , 马东 , 李艳艳 , 宋岩峰 , 袁筱乐 , 巨敏莹 , 宋晓越 , 李河林 , 李陇平 , 翟军军 , 董书伟 , 陈生会
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用,涉及家畜育种技术领域,包括以下操作:以待检测绒山羊全基因组为模板,此绒山羊SP110基因插入/缺失标记的检测方法及其应用,本发明根据绒山羊SP110基因5’上游调控区序列设计引物,以绒山羊基因组DNA为模板,通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳和直接测序技术,能够精确、快速和低成本的检测绒山羊SP110基因NC_030809.1:rs639658778,g.17496443_17496444位的插入/缺失多态性。本发明利用PCR扩增技术检测绒山羊SP110基因插入/缺失多态性,并进行基因型和等位基因频率分析,首次发现SP110基因与白绒山羊布鲁氏菌病抗性的显著相关,可作为白绒山羊抗布鲁氏菌病遗传育种的有效DNA标记。
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公开(公告)号:CN114917054A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210221846.2
申请日:2022-03-07
Applicant: 榆林学院
Abstract: 本发明公开了一种山羊超数排卵方法,其步骤是:以经产母羊为对象,于母羊发情周期的任意一天放置阴道硅胶栓,放栓当天记为第0天,第7天每只母羊注射Vad注射液1mL,分别在第10天、第11天、第12天,早晚各注射一次促卵泡素,第12天晚上同时注射氯前列烯醇0.1mg并撤去阴道硅胶栓,第13天开始试情,每8h一次,母羊第一次发情不配种,第二次发情时配种,并注射LH‑A3 12.5ug,以后每隔8h配种1次,至母羊停止发情为止,于最后1次配种后20h以内取原核胚,120h后取桑葚胚。该山羊超数排卵方法,有效的提高了绒山羊母羊的超排效率,降低了生产费用,每个批次的实验结果为每只羊平均能获得胚胎12枚以上,胚胎发育效率与已报道的其他超排方案相同亦或较高。
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