公开(公告)号：CN119385166A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411515299.4

申请日：2024-10-28

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 秦铭 ,  陈筱源 ,  贾秋珍 ,  王保通

IPC: A01N43/58 ,  A01P21/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/645

Abstract: 本申请涉及小麦种植及植物病原菌繁殖领域，尤其涉及一种控制麦苗徒长的抑制剂、方法及小麦条锈菌的繁殖方法。本申请提供一种控制麦苗徒长的抑制剂，其含有马来酰肼或马来酰肼的农业上可接受的盐，水，以及任选的溶剂。本申请还提供向生长基质中施用上述抑制剂以控制麦苗徒长的方法；施用5‑12天后接种小麦条锈菌，进行小麦条锈菌的生长和产孢。本申请还提供马来酰肼和所述抑制剂在控制麦苗徒长中的应用。本申请通过在小麦培养尤其是温室麦苗培养中使用马来酰肼，能够有效抑制麦苗徒长，促使麦苗叶面扩宽，麦苗健壮，提高了小麦条锈菌夏孢子的扩繁；不影响后续研究中病害的发生，解决了温室培养麦苗徒长导致试验失败的难题，提高了科研效率。

公开(公告)号：CN109868303A

公开(公告)日：2019-06-11

申请号：CN201910269266.9

申请日：2019-04-04

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 李强 ,  薛楠 ,  王保通

IPC: C12Q1/18

Abstract: 本发明公开了一种小麦抗条锈病的离体叶段鉴定方法，将待测小麦种子播种后8-12d，待小麦幼苗第一叶完全展开，心叶刚露出时，取小麦幼苗第一叶在超净工作台上剪成2-3cm长的叶段，叶正面向上平铺在含有60-80mg/L苯并咪唑的0.5％水琼脂培养基表面；将条锈菌新鲜夏孢子与0.05％Tween 20水溶液混匀喷雾接种到剪好的叶段上；将接种后的小麦叶段转移至光照培养箱，10℃黑暗、湿度100％条件下保湿24h，然后在光照强度6000Lux-8000Lux，相对湿度60％-80％下培养14-16d；按照0-4级标准区分小麦条锈病的反应型。与现有技术相比，本发明通过在小麦离体叶片上接种培养小麦条锈菌，根据小麦条锈病的反应型即可快速鉴定小麦抗条锈病情况，省时省力，不受环境条件的影响，节省实验材料，节省空间，简便快捷。

公开(公告)号：CN104004834A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201410202259.4

申请日：2014-05-14

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 韩德俊 ,  康振生 ,  薛文波 ,  王琪琳 ,  吴建辉 ,  许鑫 ,  穆京妹 ,  詹刚明 ,  王保通 ,  黄丽丽

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13

Abstract: 本发明公开了一种用于快速鉴定小麦主效抗病害基因的方法，包括下述步骤：1)利用小麦苗期分小种鉴定和抗病基因分子检测筛查抗病基因的存在性；2)在步骤1的基础上，结合小麦成株期抗病表型进行对比验证。本发明公开的鉴定方法将小麦品种的宏观表型和微观检测相结合，能够有效确定小麦品种的抗病性。

公开(公告)号：CN118441022A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410666947.X

申请日：2024-05-28

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 李强 ,  黄洁 ,  崇钰 ,  王保通

IPC: C12Q1/6844 ,  C12Q1/6895 ,  C12N15/11 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明提供了一种基于RPA‑LFD的小麦矮腥黑穗病菌可视化快速检测方法，该方法为：提取小麦麦穗菌瘿冬孢子DNA，得到样品DNA；以S1中得到的样品DNA为模版，按照胶体金试纸条型DNA恒温快速扩增试剂盒的说明书配置反应液，反应液为：冻干粉，A buffer 29.4μL，10μmol·L‑1正向引物TCKRPA‑F 2μL，10μmol·L‑1反向引物TCKRPA‑R 2μL，0.1μmol·L‑1nfo探针0.6μL，核酸模板2μL,ddH2O 11.5μL，B buffer2.5μL；在温度为38℃的恒温金属浴中反应10min，反应结束后，吸取10μL反应产物加入超纯水稀释至100μL，取50μL稀释后的反应产物滴于加样孔，5分钟内观察质控线与检测线判断检测结果。本发明利用RPA‑LFD对小麦矮腥黑穗病菌进行高效准确的鉴定，利用RPA技术简化检验检疫流程，使检测结果可视化、实际操作简便化。

公开(公告)号：CN103805598A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201210442505.4

申请日：2012-11-08

Applicant: 王保通 ,  西北农林科技大学

Inventor： 王保通 ,  郭婧 ,  李强

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种小麦条锈病菌新毒性菌系V26的快速分子检测方法，通过大量筛选，得到小麦条锈菌新菌系V26的特异性标记，将其测序，根据测序结果，设计了一堆特异性引物V26SP1：5'？CTGTAAAGCGGATAAAGGAA？3'，V26SP2：5'？CATAAGAGCCACACTTGACC？3'。确立该引物对的优化PCR反应条件。用优化的PCR方法检测V26菌系的不同单孢系，分别以其他13个生理小种及超纯水为对照，获得V26的专化SCAR标记。主要用于对大田中V26菌系的早期快速检测，了解病菌的变异动态，为监测该均系及小麦条锈病的防治决策提供可靠的技术保障和理论依据。

公开(公告)号：CN103667451A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201310563758.1

申请日：2014-01-03

Applicant: 李强 ,  王保通 ,  西北农林科技大学

Inventor： 李强 ,  王保通 ,  樊玉

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/02 ,  C12R1/645

CPC classification number: C12Q1/6895 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一种感染“中四”小麦条锈菌新毒性菌系T4的快速分子检测方法，利用189条RAPD随机引物在新菌系T4和我国小麦条锈菌流行菌系CYR29、CYR31、CYR32、CYR33、Su11-4以及感染抗条锈病基因Yr26的新菌系V26之间筛选，得到两个T4的特异性RAPD标记S1311和S1363，将特异性条带经过回收、纯化、克隆、测序后，根据测序结果，设计SCAR引物，成功地将RAPD标记转化为稳定的SCAR标记T4SP8-1/T4SP8-2（序列为5′GGGCGTGGATGAAGAG3′/5′GGAGCAGAAGCAGGTTT3′）。该标记可以在700bp处稳定的扩增出新菌系T4的特异性条带。利用本发明开发的新菌系T4的特异性SCAR标记T4SP8-1/T4SP8-2可以实现大田中T4新菌系的早期快速分子检测，了解病菌的变异动态，为监测该菌系及小麦条锈病的防治决策提供可靠的技术保障和理论依据。

公开(公告)号：CN119120501A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411425544.2

申请日：2024-10-13

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 李强 ,  任俊 ,  王保通

IPC: C12N15/29 ,  C07K14/415 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明提供了小麦白粉病抗性基因TaGAP1、其编码蛋白及其应用；本发明通过BSMV介导的瞬时沉默技术对TaGAP1进行沉默，接种白粉菌E09后，发现沉默植株白粉菌落数量明显增加，白粉菌生长发育快于对照植株，表明沉默TaGAP1降低了小麦对白粉病的抗性；而过量表达TaGAP1白粉菌菌落面积和生物量显著减少，小麦对白粉病的抗性显著增强，说明TaGAP1可作为小麦抗白粉病改良的有效基因资源。烟草瞬时表达和小麦原生质体定位表明，TaGAP1蛋白定位于细胞质和细胞核。本发明所提供的小麦抗白粉病基因TaGAP1为培育抗白粉病的小麦品种提供了新的基因资源，对于拓宽小麦遗传基础、遗传改良小麦白粉病抗性具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN101623000B

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN200910164720.0

申请日：2009-07-16

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王保通 ,  胡小平 ,  赵政阳

IPC: A01N59/00 ,  A01N39/04 ,  A01P3/00 ,  A01P21/00 ,  A01G17/00

Abstract: 本发明涉及一种防治苹果树腐烂病的铲除剂，优选主要成分和配方为：每升药剂水中含有脂肪酸皂5.0g、碳酸氢钠2.0g、2，4-二氯苯氧乙酸0.1mg，另外还含有粘稠剂、娄土等。其特点是使用简单，效果好，树体恢复快、用后病斑不复发，对果树、人畜和环境无害。适于目前农村现有劳动力(妇女、老人)等人群使用。