-
公开(公告)号：CN118979113A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411383370.8
申请日：2024-09-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于麦秆蝇鉴定技术领域，具体涉及用于检测麦秆蝇的LAMP引物组、试剂盒及其应用。所述LAMP引物组包括SEQ ID NO.1所示的外引物F3、SEQ ID NO.2所示的外引物B3、SEQ ID NO.3所示的内引物FIP和SEQ ID NO.4所示的内引物BIP。本发明还提供了检测麦秆蝇的试剂盒，所述LAMP引物组、试剂盒在鉴定和/或检测麦秆蝇中的应用，利用所述LAMP引物组检测麦秆蝇的方法，该方法具有特异性强、灵敏度高、操作过程简单、检测成本低等优点，解决区分麦秆蝇的难题，为今后麦秆蝇的检疫检验、疫情监测与防控奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN118879927A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411300795.8
申请日：2024-09-18
Applicant: 西北农林科技大学 , 西安黄氏生物工程有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测麦角病菌的引物，包括RPA上游引物、RPA下游引物和crRNA引物及通用引物，核苷酸序列如SEQ ID NO.1～4所示；还提供了试剂盒，包括基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测麦角病菌的引物、Cas12a蛋白、T7转录酶、DNA聚合酶、缓冲液、Cas12/13专用核酸检测试纸条；还提供了检测方法：首先提取待测样品DNA，然后用RPA上、下游引物通过RPA扩增技术扩增靶标序列，随后以RPA扩增产物和crRNA、Cas12a蛋白、FB探针建立RPA‑CRISPR/Cas12a检测体系，得到RPA‑CRISPR/Cas12a反应产物，用Cas12/13专用核酸检测试纸条进行检测。本发明基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测麦角病菌的检测方法具有用时短、特异性强、灵敏度高、结果准确等优点。
-
公开(公告)号：CN118225724A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410327996.0
申请日：2024-03-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N21/35
Abstract: 本发明涉及农业虫害检测方法领域，具体公开了一种西洋参蕈蚊侵害无损检测方法，首先通过抽样法测定部分西洋参叶片的SPAD值并调查其根部蕈蚊的侵害程度，确定西洋参不同根部蕈蚊的侵害程度对应的SPAD值阈值，然后测定剩余西洋参叶片的SPAD值，对应已知SPAD值阈值判断西洋参根部蕈蚊的侵害程度。本发明提供的西洋参蕈蚊侵害检测方法能够通过测定西洋参叶片的SPAD值反映蕈蚊在地下参根的侵害情况，且检测结果准确率达到73.33‑86.67％。
-
公开(公告)号：CN114774410A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210526068.8
申请日：2022-05-16
Applicant: 西北农林科技大学 , 西安黄氏生物工程有限公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测大丽轮枝菌的引物，包括RPA上游引物、RPA下游引物、crRNA1引物和Univ引物，依次如SEQIDNO:1‑4所示；还提供了试剂盒，包括基于RPA‑CRISPR/Cas12a检测大丽轮枝菌的引物、Cas12蛋白、T7转录酶、DNA聚合酶、缓冲液、Cas12/13专用核酸检测试纸条；还提供了检测方法：用RPA上、下游引物建立RPA反应体系的建立，得到RPA反应产物，合成指导RNA的DNA模板，合成指导RNA，用RPA反应产物和指导RNA建立CRISPR/Cas12a反应体系，得到RPA‑CRISPR/Cas12a反应产物，用Cas12/13专用核酸检测试纸条检测。本发明方法具有易于操作、快速灵敏、鉴定结果准确的特点。
-
公开(公告)号：CN111626522A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010494841.8
申请日：2020-06-03
Applicant: 西北农林科技大学 , 西安黄氏生物工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种玉米大斑病预报装置及方法，该装置包括控制箱本体，还包括设置在控制箱本体外部的数据采集模块和太阳能供电模块，设置在控制箱本体内部的中央控制模块、数据处理模块和物联网模块；数据采集模块用于采集日照时长、雨日数和温度数据；太能能供电模块用于提供稳定的工作电压；中央控制模块用于接收数据采集模块采集到的数据并将采集到的数据存储到数据处理模块；数据处理模块用于对接收到的数据进行存储和处理；物联网模块用于将经过数据处理模块处理的数据传输给远端服务器，该方法使用本发明的预报装置，计算得出玉米大斑病的发病株率，完成玉米大斑病的发病程度预测，该方法实用性强，为及时准确制定防治方案提供科学依据。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103555824A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310416116.9
申请日：2013-09-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2535/139 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种小麦条锈菌17号生理小种的分子检测方法。采用RAPD分子标记转化为SCAR分子标记的方法，获得了17号生理小种的特异性引物(上游引物5’-TTCCCCCGCTGTCT，下游引物5’-GTTGAGCGGGGGAA)，经过PCR扩增反应(反应条件：94℃，5min，1循环；94℃，30s，60℃，1min，72℃，90s，35循环；72℃7min1循环)、2％琼脂糖凝胶电泳，可获得约1000bp的特异性条带。因此，本发明可用于从分子水平快速鉴别和区分小麦条锈菌17号生理小种，为开展小麦条锈病分子流行学研究奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN119799953A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510073387.1
申请日：2025-01-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于全基因组序列的小麦条锈菌SNP纯合位点的分子标记及其应用。该发明通过对全球28株小麦条锈菌基因组序列进行分析，与参考基因组进行比对，挖掘出了超过百万个SNP位点。经过测序深度筛选、连锁不平衡分析和杂合度检测，鉴定出1076个SNP纯合位点。进一步基于次等位基因频率、缺失率和相邻简单重复序列的筛选，最终确定了37个核心SNP标记。通过对这些SNP位点进行引物设计，并添加荧光接头，开发出KASP‑SNP分子标记，可用于对小麦条锈菌群体进行精准的基因型分型鉴定。本发明基于全球小麦条锈菌全基因组开发的分子标记，适用于全球各地区的小麦条锈菌群体研究。基于纯合位点的分子标记开发，能够有效排除因杂合位点造成的多态性差异，确保检测位点的准确性。该套KASP‑SNP分子标记具有高多态性、良好重复性和高检测效率，可广泛应用于小麦条锈菌群体的遗传学研究。
-
公开(公告)号：CN111626522B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202010494841.8
申请日：2020-06-03
Applicant: 西北农林科技大学 , 西安黄氏生物工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种玉米大斑病预报装置及方法，该装置包括控制箱本体，还包括设置在控制箱本体外部的数据采集模块和太阳能供电模块，设置在控制箱本体内部的中央控制模块、数据处理模块和物联网模块；数据采集模块用于采集日照时长、雨日数和温度数据；太能能供电模块用于提供稳定的工作电压；中央控制模块用于接收数据采集模块采集到的数据并将采集到的数据存储到数据处理模块；数据处理模块用于对接收到的数据进行存储和处理；物联网模块用于将经过数据处理模块处理的数据传输给远端服务器，该方法使用本发明的预报装置，计算得出玉米大斑病的发病株率，完成玉米大斑病的发病程度预测，该方法实用性强，为及时准确制定防治方案提供科学依据。
-
公开(公告)号：CN117551804A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311516904.5
申请日：2023-11-15
Applicant: 西北农林科技大学 , 西安黄氏生物工程有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明适用于植物病原菌检测方法技术领域，提供了一种检测苹果黑星病菌的引物、试剂盒及其检测方法，检测苹果黑星病菌的RPA引物及CRISPR/Cas12a引物；检测苹果黑星病菌的试剂盒，包含上述引物、Cas12蛋白、T7转录酶、DNA聚合酶以及Cas12/13专用核酸检测试纸条。检测方法包括：利用RPA扩增产物、体外转录合成的指导RNA和FB探针建立CRISPR/Cas12a检测反应体系；反应结束后将Cas12/13专用核酸检测试纸条插入到反应管中，观察试纸条上检测线的变化；若在试纸条的测试条带上出现颜色变化，即为阳性反应，证明含有苹果黑星病菌。本发明特异性强、灵敏度高、结果准确且实用性高。
-
公开(公告)号：CN116849096A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311023170.7
申请日：2023-08-15
Applicant: 西北农林科技大学 , 留坝县农业技术推广中心 , 西安黄氏生物工程有限公司
Abstract: 本发明适用于农业种植技术领域，提供了一种西洋参连作障碍防治的栽培方法，包括以下步骤：步骤1、选地与整地；步骤2、播种期确定；步骤3、种子处理；步骤4、土壤消杀；步骤5、育苗土壤配制；步骤6、套袋育苗；步骤7、立体栽培；步骤8、苗期管理；步骤9、移栽；步骤10、移栽后管理：移栽后田间管理同步骤8，直至西洋参收获。该方法根据西洋参生长和连作障碍发生规律，科学性地将西洋参生长周期分为工厂化育苗两年，然后移栽到大田再种植两年，打断连作障碍产生的条件，并通过有效的防治技术体系，显著提高了西洋参的出苗率和保苗率，减轻了西洋参连作障碍的发生，增产提质效果明显，能够适应现代农业发展的要求。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
41
records
(took 0.026 seconds)
