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公开(公告)号:CN117343863A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311176246.X
申请日:2023-09-13
Applicant: 中国烟草总公司陕西省公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,特别是涉及一株贝莱斯芽孢杆菌Xh629A、生防菌剂及其应用。本发明提供了一株贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)Xh629A,所述的贝莱斯芽孢杆菌Xh629A的保藏编号为CGMCC No.26996。本发明所述贝莱斯芽孢杆菌Xh629A能够有效防治植物真菌性病害,尤其是烟草赤星病,且对人体和环境安全。
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公开(公告)号:CN114525353B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202210046225.5
申请日:2022-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种16K小麦全基因组mSNP区段组合、基因芯片及应用,所述16K小麦全基因组mSNP区段组合,包括15478个mSNP区段,所述15478个mSNP区段的物理位置是基于小麦品种中国春(Chinese Spring)的全基因组序列比对确定的,所述16K小麦品种中国春的全基因组序列的版本号为Chinese_Spring IWGSC RefSeq 1.0,所述15478个mSNP区段如S00001‑15478所示。本发明的mSNP区段组合具有代表性高,多样性信息丰富、标记分布均匀的特点,同等的标记密度下,具有更低的成本价格,极大的降低了应用成本。
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公开(公告)号:CN116024379A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202310107394.X
申请日:2023-02-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及小麦抗条锈病基因YrAK58功能性分子标记及其应用。所述分子标记为Ta4417,该分子标记与小麦抗条锈病基因YrAK58共定位于小麦7B染色体上,该分子标记的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示,且核苷酸序列自5′端起第24位碱基是SNP位点,其中Y为碱基C或T。利用该分子标记的特异性引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种中是否含有抗条锈病基因YrAK58,以及是否抗条锈病,该分子标记可用于分子标记辅助育种中,极大地提高育种选择效率。
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公开(公告)号:CN114525353A
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202210046225.5
申请日:2022-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种16K小麦全基因组mSNP区段组合、基因芯片及应用,所述16K小麦全基因组mSNP区段组合,包括15478个mSNP区段,所述15478个mSNP区段的物理位置是基于小麦品种中国春(Chinese Spring)的全基因组序列比对确定的,所述16K小麦品种中国春的全基因组序列的版本号为Chinese_Spring IWGSC RefSeq 1.0,所述15478个mSNP区段如S00001‑15478所示。本发明的mSNP区段组合具有代表性高,多样性信息丰富、标记分布均匀的特点,同等的标记密度下,具有更低的成本价格,极大的降低了应用成本。
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公开(公告)号:CN104694530A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510104773.9
申请日:2015-03-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 一种小麦基因组DNA提取方法,将待提取小麦材料样品分别置于96孔板中,接着在每孔中放入钢珠,开盖置于真空冷冻干燥器中在-100~-120℃冷冻干燥20~28h,然后利用研磨仪对小麦材料样品进行研磨;最后采用改良SDS法利用排枪从研磨后的粉末样品中提取DNA。本发明通过真空冷冻干燥后用研磨仪对小麦组织叶片进行粉碎,与传统液氮研磨相比,极大地解放了人力并提高了工作效率,同时通过使用96孔板及排枪,加样抽提效率大大提高。本发明之小麦基因组DNA提取方法具有简便、快速、高通量、高质量。
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公开(公告)号:CN119876469A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510204203.0
申请日:2025-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及小麦温敏抗条锈病基因TaEDR2‑B的分子标记Ta4996、引物组及应用。所述分子标记Ta4996的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其中自5’端起第107位存在A至G的突变;所述小麦温敏抗条锈病基因TaEDR2‑B的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的该分子标记具有共显性的特点,利用该标记的特异性引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种中是否含有温敏抗条锈病基因TaEDR2‑B,该标记可用于分子标记辅助育种中,极大地提高育种选择效率。
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公开(公告)号:CN119842966A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510204193.0
申请日:2025-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及小麦成株期抗条锈病基因YrAK58.3的KASP分子标记、引物组及其应用。所述KASP分子标记为Ta4631,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其中自5’端起第119位存在A至C的突变;所述小麦成株期抗条锈病基因YrAK58.3的核苷酸序列如SEQ ID NO .2所示。本发明提供的该KASP分子标记具有共显性的特点,利用该KASP分子标记的特异性引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种中是否含有抗条锈病基因YrAK58.3。本发明提供的该KASP分子标记可用于分子标记辅助育种中,极大地提高育种选择效率。
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公开(公告)号:CN118120765B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202410143674.0
申请日:2024-02-01
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了水生拉恩氏菌用于制备抗植物全蚀病菌制剂的应用,属于植物保护技术领域。本发明利用浓度梯度稀释分离法和平板对峙的方法,以烟草赤星病菌作为靶标菌,从植物根系组织中筛选到一株生防菌株F3‑3,经形态学、16S rDNA等方法鉴定为水生拉恩氏菌(Rahnella aquatilis),经测试,该菌对植物全蚀病菌具有抑菌活性。
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公开(公告)号:CN119242846A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411618443.7
申请日:2024-11-13
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与小麦抗条锈病基因Yr85连锁的KASP分子标记及其应用,所述KASP分子标记包含XK1B‑63和/或XK1B‑65;所述KASP分子标记与小麦抗条锈病基因Yr85共定位于小麦1BS染色体上,所述XK1B‑63的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,XK1B‑63的多态性为C/G;所述XK1B‑65的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,XK1B‑65的多态性为A/G。本发明KASP分子标记与抗条锈病基因Yr85紧密连锁,能够准确鉴别抗小麦条锈病植株,对小麦种质资源抗条锈病基因筛查、小麦抗条锈病材料创制或分子辅助育种具有重要意义。
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公开(公告)号:CN116024379B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202310107394.X
申请日:2023-02-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及小麦抗条锈病基因YrAK58功能性分子标记及其应用。所述分子标记为Ta4417,该分子标记与小麦抗条锈病基因YrAK58共定位于小麦7B染色体上,该分子标记的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示,且核苷酸序列自5′端起第24位碱基是SNP位点,其中Y为碱基C或T。利用该分子标记的特异性引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种中是否含有抗条锈病基因YrAK58,以及是否抗条锈病,该分子标记可用于分子标记辅助育种中,极大地提高育种选择效率。
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