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公开(公告)号：CN107557451A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710879446.X
申请日：2017-09-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6811 , C12Q1/6851 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了荧光定量PCR检测KIR2DS1-mRNA的试剂盒所用扩增引物的制备方法，包括以下步骤：（1）DNA抽提；（2）将步骤（1）中提取的DNA标本运用PCR-SSO方法进行KIR基因分型筛选出KIR2DS1阳性DNA标本；（3）将筛选出的DNA标本进行PCR扩增，电泳分析，分离纯化；（4）将步骤（3）得到的KIR2DS1基因与T载体进行连接，转化，挑选菌群后，抽取质粒，测序；（5）采用软件对所得产物进行引物及荧光探针设计。本方法可以直接找到KIR2DS1的特征性序列，进而设计引物探针，成功避免了与其同源性极高的KIR2DL1基因序列对引物及探针设计的干扰。
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