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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117547511A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311338375.4
申请日：2023-10-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K31/506 , A61P19/08 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61L27/18 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/54
Abstract: 本发明公开了一种糖响应脂质体、用于糖尿病环境下骨再生的取向电纺膜及其制备方法，所述的取向电纺膜包括取向纳米纤维支架及其复合的自组装物质，所述自组装物质由胶原蛋白和糖响应脂质体制剂形成。本申请实施例的PCLA等取向电纺膜通过阻断IREα/NOD‑like/NFκB信号通路，将病理性糖尿病微环境重塑为再生微环境，同时重新编程巨噬细胞从M1向M2表型的转变，增强成骨分化和血管生成。总的来说，获得的发现表明，PCLA调节免疫微环境并增强糖尿病患者骨膜缺陷的骨整合。此外，本研究为设计用于糖尿病患者骨再生治疗的功能化生物材料提供了一种有效的策略。
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公开(公告)号：CN113893338A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111297618.5
申请日：2021-11-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了CD38 CAR‑T细胞在慢性粒细胞白血病急髓变中的应用，其特征在于，所述应用为CD38 CAR‑T细胞，输注总剂量为：(0.5‑2.0)×107/kg。本发明通过输注CD38 CAR‑T细胞治疗慢性粒细胞白血病急髓变，克服常规治疗手段包括酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和化疗等耐药的缺陷，改善慢性粒细胞白血病急髓变患者的临床疗效，提高患者缓解和过渡到异基因造血干细胞移植的可能。
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公开(公告)号：CN114558126A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202111305215.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞在急性白血病患者免疫介导血小板输注无效(Platelet Transfusion Refractoriness，PTR)中的联合应用，其特征在于，所述联合应用为：CD19 CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg；BCMA CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg。本发明通过序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞改善免疫介导PTR患者的血小板输注无效，减少血小板使用量，降低出血导致的死亡风险；缩短平均住院日；减轻患者经济负担和缓解血液制品资源严重匮乏的社会问题；同时还可以减少HLA相关抗体以及供体特异性HLA抗体的产生，降低由于血小板输注无效导致患者在后续化疗和移植中由于出血导致的重大出血并发症所致死亡可能，预防异基因造血干细胞移植后植入失败的发生。
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公开(公告)号：CN118436848A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410562588.3
申请日：2024-05-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种水凝胶及其制备方法与应用。所述水凝胶包括巯基化凝胶、负载有脂溶性糖尿病药物的巯基化环糊精以及金属离子(金离子、铁离子或锌离子中的任意一种或多种)。本发明中，所述巯基化凝胶与金属离子通过配位作用交联，进一步金属离子与巯基化环糊精通过配位作用交联，从而得到一种动态水凝胶。其中，所述巯基化环糊精中负载有脂溶性糖尿病药物，通过巯基化环糊精与脂溶性糖尿病药物的疏水作用结合构成药物缓释体系，同时利用该药物调控巨噬细胞极化的功能，进而调节糖尿病骨免疫微环境，从而加速骨组织修复相连接。
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公开(公告)号：CN114558126B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202111305215.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞在急性白血病患者免疫介导血小板输注无效(Platelet Transfusion Refractoriness，PTR)中的联合应用，其特征在于，所述联合应用为：CD19 CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg；BCMA CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg。本发明通过序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞改善免疫介导PTR患者的血小板输注无效，减少血小板使用量，降低出血导致的死亡风险；缩短平均住院日；减轻患者经济负担和缓解血液制品资源严重匮乏的社会问题；同时还可以减少HLA相关抗体以及供体特异性HLA抗体的产生，降低由于血小板输注无效导致患者在后续化疗和移植中由于出血导致的重大出血并发症所致死亡可能，预防异基因造血干细胞移植后植入失败的发生。
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