一种聚醚醚酮植入物、及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118512646A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410477321.4

    申请日:2024-04-19

    Abstract: 本发明提供了一种聚醚醚酮植入物、及其制备方法和应用。所述聚醚醚酮植入物包括改性聚醚醚酮以及包覆在所述改性聚醚醚酮表面的氧化铈和丝素蛋白。其中,改性聚醚醚酮为负载镁离子和PDA的磺化聚醚醚酮。本发明将聚醚醚酮进行磺化处理,构建三维多孔结构,引入PDA修饰磺化聚醚醚酮,可以增加磺化聚醚醚酮的聚合性能与结合能力。同时,借助聚多巴胺与镁离子能够发生螯合反应,引入Mg2+,其具备骨免疫调控功能,可以促进免疫定向的M2逆转。同时,本发明在改性聚醚醚酮表面包覆了氧化铈和丝素蛋白,由于丝素蛋白具有优异的pH响应性,在细菌微环境中,使得氧化铈的释放速度加快,实现智能抗菌。

    用于治疗骨质疏松性骨折的硫化氢递送纳米微粒制备方法

    公开(公告)号:CN119367554A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411459160.2

    申请日:2024-10-18

    Abstract: 本发明公开了一种硫化氢递送纳米微粒的制备方法,涉及药物递送技术领域。硫化氢递送纳米微粒用于治疗骨质疏松性骨折,制备方法包括如下步骤:将第一溶液、第二溶液混合均匀形成第一混合溶液,第一溶液包含锌源,第二溶液包含硫源;第一混合溶液与2‑甲基咪唑溶液混合均匀形成第二混合溶液,制备获得ZIF‑H2S纳米微粒;将骨靶向肽溶解于水,经稀释形成肽溶液,骨靶向肽含有巯基;将ZIF‑H2S纳米微粒加入至肽溶液中形成第三混合溶液,混合均匀后依次进行离心处理和洗涤处理,制备获得硫化氢递送纳米微粒。本发明制备的硫化氢递送纳米颗粒能够精准递送至骨质疏松性骨折处,从而促进骨质疏松性骨折的愈合,延缓骨流失,同时不会升高血清硫化氢的水平。

    吉非替尼在制备治疗炎症性假体周围骨溶解药物中的应用

    公开(公告)号:CN109758463A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910131821.1

    申请日:2019-02-22

    Abstract: 本发明公开了一种吉非替尼在制备治疗炎症性假体周围骨溶解药物中的应用,同时公开了一种用于治疗炎症性假体周围骨溶解的药物组合物。通过应用钛颗粒诱导的小鼠颅骨骨溶解模型,观察吉非替尼对磨损颗粒诱导骨溶解的治疗作用,并分析骨溶解的各项指标,从而阐明吉非替尼干预人工假体置换术后假体周围骨溶解的作用机制。人工假体长期磨损产生的微小颗粒能上调RANKL的表达,活化RANKL通路,引起破骨细胞活化,目前被认为是引起假体周围骨溶解的重要机制,而吉非替尼通过抑制此通路,抑制破骨细胞活化,这是吉非替尼对人工假体置换术后假体周围骨溶解防治作用的重要机制之一。

    阿司匹林在制备治疗椎间盘退变药物中的应用

    公开(公告)号:CN108606969A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201810637530.5

    申请日:2018-06-20

    Abstract: 本发明属于药物新用途技术领域,具体涉及阿司匹林在制备治疗椎间盘退变药物中的应用。本发明通过应用LPS诱导氧化应激构建椎间盘退变模型,观察阿司匹林对椎间盘退变的治疗作用,通过观察氧化应激和椎间盘退变的各项指标来评估Aspirin对于椎间盘退变的治疗作用。并且通过Western blot来证明Aspirin减少氧化应激,缓解椎间盘退变的简要机制。椎间盘髓核组织发生氧化应激引起椎间盘退变,Aspirin通过抑制髓核组织的氧化应激进而减少细胞基质和二型胶原的分解来延缓椎间盘退变,从而为椎间盘退变的防治提供了新的途径。

    催乳素在治疗椎间盘退变过程中的应用

    公开(公告)号:CN107320717A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201710665727.5

    申请日:2017-08-07

    CPC classification number: A61K38/2257

    Abstract: 本发明属于人体激素新用途技术领域,具体涉及催乳素在治疗椎间盘退变过程中的应用。本发明通过应用针扎穿刺来建立大鼠尾椎间盘退变模型,观察催乳素对椎间盘退变的治疗作用,通过观察椎间盘退变的各项指标来评估PRL对于椎间盘退变的治疗作用,并且通过测定炎症因子TNF-α和IL-1β的表达和凋亡细胞的数量来阐明PRL延缓椎间盘退变的作用机制。结果表明PRL治疗可有效的减缓椎间盘高度下降及MRI信号强度的减弱,对于保持椎间盘组织结构的完整性也发挥着重要的作用,同时减少髓核内II型胶原的丢失,并且有效的减少髓核内炎症因子和凋亡细胞表达,证明PRL对椎间盘退变有一定的治疗作用。

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