-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113893338A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111297618.5
申请日：2021-11-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了CD38 CAR‑T细胞在慢性粒细胞白血病急髓变中的应用，其特征在于，所述应用为CD38 CAR‑T细胞，输注总剂量为：(0.5‑2.0)×107/kg。本发明通过输注CD38 CAR‑T细胞治疗慢性粒细胞白血病急髓变，克服常规治疗手段包括酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和化疗等耐药的缺陷，改善慢性粒细胞白血病急髓变患者的临床疗效，提高患者缓解和过渡到异基因造血干细胞移植的可能。
-
公开(公告)号：CN114558126B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202111305215.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞在急性白血病患者免疫介导血小板输注无效(Platelet Transfusion Refractoriness，PTR)中的联合应用，其特征在于，所述联合应用为：CD19 CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg；BCMA CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg。本发明通过序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞改善免疫介导PTR患者的血小板输注无效，减少血小板使用量，降低出血导致的死亡风险；缩短平均住院日；减轻患者经济负担和缓解血液制品资源严重匮乏的社会问题；同时还可以减少HLA相关抗体以及供体特异性HLA抗体的产生，降低由于血小板输注无效导致患者在后续化疗和移植中由于出血导致的重大出血并发症所致死亡可能，预防异基因造血干细胞移植后植入失败的发生。
-
公开(公告)号：CN118420758A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310072374.3
申请日：2023-01-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , C07K19/00
Abstract: 本发明将异种生物来源的结合CD19的抗体或CD19抗原结合片段的框架区进行了人源化改造，获得了一种人源化的结合CD19的抗体或CD19抗原结合片段，并证明了其具备特异性结合CD19的能力。本发明还公开了编码所述人源化的结合CD19的抗体或CD19抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞，以及抗CD19CAR、包含所述抗CD19CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法，以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是在制备抗CD19阳性表达的肿瘤药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN116903747A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310070492.0
申请日：2023-01-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/32 , C12N15/13 , C12N15/867 , C07K19/00 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明将异种生物来源的结合HER2的抗体或HER2抗原结合片段的框架区进行了人源化改造，获得了一种人源化的结合HER2的抗体或HER2抗原结合片段，并证明了其具备特异性结合HER2的能力。本发明还公开了编码所述人源化的结合HER2的抗体或HER2抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞，以及抗HER2CAR、包含所述抗HER2CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法，以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是在制备抗HER2阳性表达的肿瘤药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN114558126A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202111305215.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞在急性白血病患者免疫介导血小板输注无效(Platelet Transfusion Refractoriness，PTR)中的联合应用，其特征在于，所述联合应用为：CD19 CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg；BCMA CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg。本发明通过序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞改善免疫介导PTR患者的血小板输注无效，减少血小板使用量，降低出血导致的死亡风险；缩短平均住院日；减轻患者经济负担和缓解血液制品资源严重匮乏的社会问题；同时还可以减少HLA相关抗体以及供体特异性HLA抗体的产生，降低由于血小板输注无效导致患者在后续化疗和移植中由于出血导致的重大出血并发症所致死亡可能，预防异基因造血干细胞移植后植入失败的发生。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.036 seconds)
