公开(公告)号：CN108395423A

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201810134894.1

申请日：2018-02-09

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 ,  苏州大学

Inventor： 汪顺义 ,  纪顺俊 ,  李京昊

IPC: C07D333/08 ,  C07D333/12 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明涉及一种2-亚苄基四氢噻吩衍生物的合成方法，包括以下步骤：式(I)所示的(环丙基乙炔基)芳环类化合物和硫源以有机溶剂为反应介质，在空气氛围下于100-200℃下进行反应，得到式(III)所示的2-亚苄基四氢噻吩衍生物，反应路线如下：其中，Ar选自苯环、取代苯环、联苯基、噻吩环或萘环；取代苯环上的取代基选自卤素、三氟甲基、氰基和C1-C20烷基中的一种或几种；R1选自氢或C1-C20烷基。本发明的方法反应条件简单，后处理方便，环境友好，无需过渡金属催化。

公开(公告)号：CN113429325B

公开(公告)日：2022-05-17

申请号：CN202110764081.2

申请日：2021-07-06

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  蔡忠建 ,  王典亮

IPC: C07C391/02 ,  C07C391/00 ,  C07D213/55 ,  C07D333/24

Abstract: 本发明涉及一种多取代含硒环戊(己)烯骨架衍生物及其合成方法，以芳基乙炔类化合物、不饱和硒醚试剂作为反应原料，在自由基引发剂的作用下，一锅法制备了多取代含硒环戊(己)烯骨架衍生物。本发明合成过程简单高效、无需金属催化剂、反应条件温和，具有良好的官能团耐受性和底物普适性。此外，不同取代基团的环戊(己)烯化合物广泛存在于药物活性分子中，且含硒化合物在抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒等方面也具有良好的生物活性，因此利用本发明的合成方法通过简便、高效和可持续的策略来构建C‑Se键以实现由简单底物出发获得复杂的含硒环戊(己)烯骨架衍生物，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN108276324B

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201810260150.4

申请日：2018-03-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐小平 ,  纪顺俊 ,  周宇

IPC: C07D209/30

Abstract: 本发明涉及一种含2‑二芳基甲基吲哚骨架的双芳基砜化合物的合成方法，包括以下步骤：式(I)所示的化合物和式(II)所示的化合物在氧化剂作用下于有机溶剂中进行反应，反应温度为60‑100℃，得到式(III)所示的化合物，所述氧化剂为金属盐，反应路线如下：其中，R1选自氢、烷基、烷氧基或卤素；R2选自氢或烷基；R3选自氢、烷基、烷氧基或卤素；R4选自苯基、取代苯基或烷基。

公开(公告)号：CN106496127A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610919655.8

申请日：2016-10-21

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  褚雪强 ,  徐小平

IPC: C07D239/26 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04

Abstract: 本发明属于化学合成领域，尤其涉及一种多取代嘧啶的制备方法，该方法包括以下步骤：盐酸脒与苯丙酮类化合物在铁源化合物、1,10-菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物存在下进行反应，得到多取代嘧啶；所述苯丙酮类化合物为苯丙酮或苯丙酮衍生物。本发明以苯丙酮类化合物和盐酸脒作为反应原料，其在铁源化合物、1,10-菲罗啉和四甲基哌啶氮氧化物的共同促进下即可反应生成多取代嘧啶。本发明提供的方法无需强碱、强酸的反应环境，反应条件简单、温和，且多取代嘧啶产率高。实验结果表明，采用本发明提供的方法制备多取代嘧啶的产率最高可达93％以上。

公开(公告)号：CN104803948B

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201510249209.6

申请日：2015-05-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  汪顺义 ,  方毅 ,  申晓斌

IPC: C07D293/10

Abstract: 本发明涉及一种2-氨基苯并硒嗪衍生物的制备方法，本发明以邻位功能化芳基异腈、硒粉和二级胺为原料，在室温、三乙胺碱性条件下反应制得2-氨基苯并硒嗪衍生物。与现有技术相比，本发明方法原料简单易得，反应条件温和，环境友好，无需任何催化剂和惰性气体保护；操作步骤简便，产率较高，其反应条件可适用于放大反应，为工业生产奠定了基础。

公开(公告)号：CN104371709B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410657264.4

申请日：2014-11-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  訾由 ,  徐小平 ,  孟华

IPC: C09K11/06 ,  C07D487/04 ,  G01N21/64

Abstract: 本申请属于化学传感材料领域，尤其涉及一种荧光传感材料及其制备方法和应用。本发明提供的荧光传感材料，具有式(I)结构，其中，R1、R2和R3独立地选自氢、烷基或烷氧基。本发明提供的荧光传感材料在溶液中可以很好的和零价钯、二价钯形成配位化合物，从而使得该荧光传感材料荧光猝灭，达到检测零价钯和二价钯的目的。另外，该荧光传感材料在与钯形成配位化合物过程中不会受到汞离子、铂离子等其它的金属离子干扰，对钯有很高的选择性。实验结果表明，本发明提供的荧光传感材料对零价钯和二价钯的检测具有很高的选择性和抗干扰性。

公开(公告)号：CN103254134B

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201210219933.0

申请日：2012-06-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  汪顺义 ,  蔡忠建

IPC: C07D233/58 ,  C07D233/64

Abstract: 本发明在于公开了一种多取代咪唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将苯乙酮与苄胺按1:3的比例混合；在碘化亚铜和三氟化硼乙醚协同催化作用下，将混合物在氧气、无溶剂以及40℃温度条件下搅拌反应24小时；TLC检测；柱层析分离得到目标产物。该发明不需要额外添加溶剂，减少了有机溶剂的使用和排放；该发明的起始原料廉价易得，节约了合成成本；该发明在碘化亚铜和氧气的催化条件下即可实现反应的转化，催化条件简单;该发明是在40℃温度条件下进行的，温度低，反应条件温和。

公开(公告)号：CN100500715C

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200510040379.X

申请日：2005-06-03

Applicant: 苏州大学

Inventor： 路建美 ,  纪顺俊

IPC: C08F220/10 ,  C02F1/56

Abstract: 本发明涉及污水处理剂，其由甲基丙烯酸长链酯、丙烯酸短链酯作为单体，以水为分散相，加入分散剂、引发剂、交联剂和有机溶剂；具体为：水中加入分散剂配制成0.3-5.0%的水溶液，在30-50℃下搅拌使其溶解并冷却；然后在搅拌下加入24-34%甲基丙烯酸长链酯、65-75%丙烯酸短链酯、0.1%-0.6%交联剂、0.5%-1.6%引发剂和溶剂的混合液，在氮气保护下边搅拌边升温，当温度达到70-100℃后，开始聚合反应，在该温度下保持反应5-7小时；反应完毕，产物冷却、过滤，用60-80℃热水洗涤数次，用甲醇萃取，放入烘箱在50-70℃烘干得到多孔性高吸油性树脂。其吸油倍率和吸油效率高、同时树脂能够重复使用，避免了二次污染，且成本低廉。

公开(公告)号：CN118878546B

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411376345.7

申请日：2024-09-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐小平 ,  周智然 ,  黄致远 ,  刘晓倩 ,  纪顺俊

IPC: C07D487/20 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种螺环巴比妥酸衍生物及其制备方法和应用。本发明以色胺异腈衍生物、不饱和巴比妥酸衍生物作为反应原料，通过简单的加热反应，即可实现实现螺环巴比妥酸衍生物的精准合成。本发明的螺环巴比妥酸衍生物的制备过程简单，原子经济性高，后处理方便，且得到的螺环巴比妥酸衍生物具有潜在的药物活性，对多种癌细胞表现出显著的抑制作用，在抗肿瘤药物的制备中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN116178092B

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202210885486.6

申请日：2022-07-26

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  蔡忠建 ,  姜南权

IPC: C07C1/32 ,  C07C15/50 ,  C07C15/58 ,  C07C17/357 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C67/30 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/51 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯及其衍生物的制备方法，将#imgabs0#与#imgabs1#在钯催化剂、银盐以及有机溶剂存在下反应，得到1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯或其衍生物；其中R1选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基；R2选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基；R3选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基，或R3与其相连的碳原子组成苯基。本发明利用简单原料一锅法制备得到1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯或其衍生物，具有制备方法简单、条件简单温和、原料易得且原子经济性高、产率高以及底物范围宽等优点；此外，本发明所述合成方法为设计合成新型1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯衍生物提供了新思路。