公开(公告)号：CN104803948B

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201510249209.6

申请日：2015-05-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  汪顺义 ,  方毅 ,  申晓斌

IPC: C07D293/10

Abstract: 本发明涉及一种2-氨基苯并硒嗪衍生物的制备方法，本发明以邻位功能化芳基异腈、硒粉和二级胺为原料，在室温、三乙胺碱性条件下反应制得2-氨基苯并硒嗪衍生物。与现有技术相比，本发明方法原料简单易得，反应条件温和，环境友好，无需任何催化剂和惰性气体保护；操作步骤简便，产率较高，其反应条件可适用于放大反应，为工业生产奠定了基础。

公开(公告)号：CN107778210B

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201711260122.4

申请日：2017-12-04

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  刘欢 ,  汪顺义 ,  方毅

IPC: C07D209/30

Abstract: 本发明涉及一种3‑硒基吲哚类化合物的合成方法：式(I)所示的异腈化合物、式(II)所示的单质硒、式(III)所示的吲哚类化合物和式(IV)所示的二级胺化合物在碱的作用下，以有机溶剂为反应介质，在空气氛围下于25‑70℃下进行反应，得到式(V)所示的3‑硒基吲哚类化合物，反应路线如下：其中，R1选自硝基、氰基、乙酰基、酰胺基、烷基、烷氧基、酯基、三氟甲基或卤素；R2选自氢、苯基、取代苯基或烷基；R3、R4和R5独立地选自氢、苯基、烷基、氰基、硝基、酯基、烷氧基或卤素；式(IV)所示的二级胺化合物选自非环状脂肪族二级胺、环状脂肪族二级胺或芳香族二级胺。本发明反应条件温和，环境友好。

公开(公告)号：CN106220586B

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201610556541.1

申请日：2016-07-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  方毅 ,  汪顺义 ,  朱正林

IPC: C07D293/04

Abstract: 本发明提供了一种5‑胺基‑1,2,4‑硒二唑衍生物的制备方法，包括：式(Ⅰ)所示的脒盐酸盐和式(Ⅱ)所示的异腈类化合物，以及硒粉在碱性化合物存在的条件下进行反应，得到5‑胺基‑1,2,4‑硒二唑衍生物。本发明提供的制备方法，采用无毒的硒粉作为硒源，且无需金属参与，仅需要有机碱和空气氛围存在即可；同时采用的脒类盐酸盐、异腈结构范围广，芳基或烷基底物都能顺利进行反应，具有较高的底物普适性；并且操作简单，仅需简单加热，4～6小时即可完成反应，反应时间短，同时反应收率能够达到80％～90％。

公开(公告)号：CN104803948A

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201510249209.6

申请日：2015-05-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  汪顺义 ,  方毅 ,  申晓斌

IPC: C07D293/10

CPC classification number: C07D293/10

Abstract: 本发明涉及一种2-氨基苯并硒嗪衍生物的制备方法，本发明以邻位功能化芳基异腈、硒粉和二级胺为原料，在室温、三乙胺碱性条件下反应制得2-氨基苯并硒嗪衍生物。与现有技术相比，本发明方法原料简单易得，反应条件温和，环境友好，无需任何催化剂和惰性气体保护；操作步骤简便，产率较高，其反应条件可适用于放大反应，为工业生产奠定了基础。

公开(公告)号：CN107778210A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201711260122.4

申请日：2017-12-04

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  刘欢 ,  汪顺义 ,  方毅

IPC: C07D209/30

Abstract: 本发明涉及一种3-硒基吲哚类化合物的合成方法：式(I)所示的异腈化合物、式(II)所示的单质硒、式(III)所示的吲哚类化合物和式(IV)所示的二级胺化合物在碱的作用下，以有机溶剂为反应介质，在空气氛围下于25-70℃下进行反应，得到式(V)所示的3-硒基吲哚类化合物，反应路线如下：其中，R1选自硝基、氰基、乙酰基、酰胺基、烷基、烷氧基、酯基、三氟甲基或卤素；R2选自氢、苯基、取代苯基或烷基；R3、R4和R5独立地选自氢、苯基、烷基、氰基、硝基、酯基、烷氧基或卤素；式(IV)所示的二级胺化合物选自非环状脂肪族二级胺、环状脂肪族二级胺或芳香族二级胺。本发明反应条件温和，环境友好。

公开(公告)号：CN106220586A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610556541.1

申请日：2016-07-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  方毅 ,  汪顺义 ,  朱正林

IPC: C07D293/04

CPC classification number: C07D293/04

Abstract: 本发明提供了一种5-胺基-1,2,4-硒二唑衍生物的制备方法，包括：式(Ⅰ)所示的脒盐酸盐和式(Ⅱ)所示的异腈类化合物，以及硒粉在碱性化合物存在的条件下进行反应，得到5-胺基-1,2,4-硒二唑衍生物。本发明提供的制备方法，采用无毒的硒粉作为硒源，且无需金属参与，仅需要有机碱和空气氛围存在即可；同时采用的脒类盐酸盐、异腈结构范围广，芳基或烷基底物都能顺利进行反应，具有较高的底物普适性；并且操作简单，仅需简单加热，4～6小时即可完成反应，反应时间短，同时反应收率能够达到80％～90％。