-
公开(公告)号：CN108395423A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810134894.1
申请日：2018-02-09
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C07D333/08 , C07D333/12 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种2-亚苄基四氢噻吩衍生物的合成方法，包括以下步骤：式(I)所示的(环丙基乙炔基)芳环类化合物和硫源以有机溶剂为反应介质，在空气氛围下于100-200℃下进行反应，得到式(III)所示的2-亚苄基四氢噻吩衍生物，反应路线如下：其中，Ar选自苯环、取代苯环、联苯基、噻吩环或萘环；取代苯环上的取代基选自卤素、三氟甲基、氰基和C1-C20烷基中的一种或几种；R1选自氢或C1-C20烷基。本发明的方法反应条件简单，后处理方便，环境友好，无需过渡金属催化。
-
公开(公告)号：CN105503773A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510989361.8
申请日：2015-12-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D279/20
Abstract: 本发明提供了苯并噻嗪衍生物的制备方法，包括：将芳基邻位卤代烯胺酮与硫源在溶剂中反应，得到苯并噻嗪衍生物。本发明方法原料简单易得，反应条件温和，环境友好，无需任何催化剂；且操作步骤简便，产率较高，反应条件可适用于放大反应，为工业生产奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN103254134A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210219933.0
申请日：2012-06-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D233/58 , C07D233/64
Abstract: 本发明在于公开了一种多取代咪唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将苯乙酮与苄胺按1:3的比例混合；在碘化亚铜和三氟化硼乙醚协同催化作用下，将混合物在氧气、无溶剂以及40℃温度条件下搅拌反应24小时；TLC检测；柱层析分离得到目标产物。该发明不需要额外添加溶剂，减少了有机溶剂的使用和排放；该发明的起始原料廉价易得，节约了合成成本；该发明在碘化亚铜和氧气的催化条件下即可实现反应的转化，催化条件简单；该发明是在40℃温度条件下进行的，温度低，反应条件温和。
-
公开(公告)号：CN103012400A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310009336.X
申请日：2013-01-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种新型的吡啶并咪唑类化合物的合成方法，包括以下步骤：将苯乙酮与2-氨基-4-甲基吡啶按1:2的比例混合，在碘化亚铜，氧气，三氟化硼乙醚，无溶剂，40℃温度条件下反应，TLC检测，柱层析分离得到目标产物。采用本发明技术方案，不需要额外添加溶剂，减少了有机溶剂的使用和排放；该方法的起始原料廉价易得，节约了合成成本；催化条件简单;该方法是低温下进行的，反应条件温和。
-
公开(公告)号：CN104803948B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510249209.6
申请日：2015-05-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D293/10
Abstract: 本发明涉及一种2-氨基苯并硒嗪衍生物的制备方法，本发明以邻位功能化芳基异腈、硒粉和二级胺为原料，在室温、三乙胺碱性条件下反应制得2-氨基苯并硒嗪衍生物。与现有技术相比，本发明方法原料简单易得，反应条件温和，环境友好，无需任何催化剂和惰性气体保护；操作步骤简便，产率较高，其反应条件可适用于放大反应，为工业生产奠定了基础。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103254134B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201210219933.0
申请日：2012-06-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D233/58 , C07D233/64
Abstract: 本发明在于公开了一种多取代咪唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：将苯乙酮与苄胺按1:3的比例混合；在碘化亚铜和三氟化硼乙醚协同催化作用下，将混合物在氧气、无溶剂以及40℃温度条件下搅拌反应24小时；TLC检测；柱层析分离得到目标产物。该发明不需要额外添加溶剂，减少了有机溶剂的使用和排放；该发明的起始原料廉价易得，节约了合成成本；该发明在碘化亚铜和氧气的催化条件下即可实现反应的转化，催化条件简单;该发明是在40℃温度条件下进行的，温度低，反应条件温和。
-
公开(公告)号：CN120004942A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411978597.7
申请日：2024-12-31
Applicant: 苏州大学 , 苏州照固新材料科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用二水合醋酸锰合成硫代磷酸盐类化合物的方法。本发明在以分子式为Mn(OAc)3·2H2O的二水合醋酸锰(Ⅲ)充当氧化剂的条件下，通过二苯基氧膦类化合物和四硫醚类化合物的自由基偶联反应，实现了硫代磷酸盐类化合物的合成。本发明提出的基于锰系氧化剂的自由基偶联新反应，为上述化合物的合成开辟了新路径，这也是通过锰系氧化剂、二苯基氧膦类化合物与四硫醚类化合物的自由基偶联反应来制备二硫代磷酸盐和硫代磷酸盐类化合物的第一例。
-
公开(公告)号：CN111892550A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010875986.2
申请日：2020-08-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D265/06 , C07D413/04 , C07D265/12 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种4-苯基-6H-1,3-噁嗪-6-酮衍生物及其制备和应用。本发明提供了一类如式(III)所示的4-苯基-6H-1,3-噁嗪-6-酮衍生物，其制备方法条件温和，操作简单安全，收率较高，并且本发明得到的4-苯基-6H-1,3-噁嗪-6-酮衍生物具有聚集诱导发光(AIE)特性，可应用于光电领域。
-
公开(公告)号：CN108395423B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201810134894.1
申请日：2018-02-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D333/08 , C07D333/12 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种2‑亚苄基四氢噻吩衍生物的合成方法，包括以下步骤：式(I)所示的(环丙基乙炔基)芳环类化合物和硫源以有机溶剂为反应介质，在空气氛围下于100‑200℃下进行反应，得到式(III)所示的2‑亚苄基四氢噻吩衍生物，反应路线如下：其中，Ar选自苯环、取代苯环、联苯基、噻吩环或萘环；取代苯环上的取代基选自卤素、三氟甲基、氰基和C1‑C20烷基中的一种或几种；R1选自氢或C1‑C20烷基。本发明的方法反应条件简单，后处理方便，环境友好，无需过渡金属催化。
-
公开(公告)号：CN107778210A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711260122.4
申请日：2017-12-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/30
Abstract: 本发明涉及一种3-硒基吲哚类化合物的合成方法：式(I)所示的异腈化合物、式(II)所示的单质硒、式(III)所示的吲哚类化合物和式(IV)所示的二级胺化合物在碱的作用下，以有机溶剂为反应介质，在空气氛围下于25-70℃下进行反应，得到式(V)所示的3-硒基吲哚类化合物，反应路线如下：其中，R1选自硝基、氰基、乙酰基、酰胺基、烷基、烷氧基、酯基、三氟甲基或卤素；R2选自氢、苯基、取代苯基或烷基；R3、R4和R5独立地选自氢、苯基、烷基、氰基、硝基、酯基、烷氧基或卤素；式(IV)所示的二级胺化合物选自非环状脂肪族二级胺、环状脂肪族二级胺或芳香族二级胺。本发明反应条件温和，环境友好。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
26
records
(took 0.015 seconds)
