公开(公告)号：CN116082231A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202310061832.3

申请日：2023-01-16

Applicant: 精华制药集团南通有限公司 ,  苏州大学

Inventor： 袁拥军 ,  吴玉祥 ,  徐小平 ,  夏怡然 ,  王晓锋 ,  徐蒙蒙 ,  纪顺俊 ,  滕飞

IPC: C07D215/38 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种3‑氨基喹啉衍生物快速制备方法和应用，3‑氨基喹啉衍生物的结构式如式(III)所示：其中，R1选自C1‑C6烷基或C6‑C18芳基；R2选自C1‑C5烷基；R3选自氢、烷氧基、卤素。本发明的3‑氨基喹啉衍生物利用简单原料一步构建而成，条件温和，原子经济性高，产率优异，底物范围宽等优点，并且该反应的后处理操作简单，该3‑氨基喹啉衍生物具有肿瘤抑制活性。

公开(公告)号：CN113845523B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202010597968.2

申请日：2020-06-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  曹文斌 ,  徐小平

IPC: C07D471/22 ,  C07D495/22 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种多环喹啉衍生物及其制备和应用。多环喹啉衍生物的结构如式(III)所示：其中，R1选自氢、C1‑C5烷基、卤素、C6‑C10芳基、C1‑C5烷氧基；R2选自氢、C1‑C5烷基、C1‑C5烷氧羰基；R3选自氢、C1‑C5烷基；基选自苯基、取代苯基、萘基、吡咯基或噻吩基，取代苯基上的取代基选自C1‑C5烷基、苯基或卤素。本发明的多环喹啉衍生物利用简单原料一步构建而成，反应条件温和，环境友好，操作简单，该多环喹啉衍生物具有肿瘤抑制活性。

公开(公告)号：CN111892550B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202010875986.2

申请日：2020-08-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  祝一鸣 ,  汪顺义 ,  徐小平

IPC: C07D265/06 ,  C07D413/04 ,  C07D265/12 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种4‑苯基‑6H‑1,3‑噁嗪‑6‑酮衍生物及其制备和应用。本发明提供了一类如式(III)所示的4‑苯基‑6H‑1,3‑噁嗪‑6‑酮衍生物，其制备方法条件温和，操作简单安全，收率较高，并且本发明得到的4‑苯基‑6H‑1,3‑噁嗪‑6‑酮衍生物具有聚集诱导发光(AIE)特性，可应用于光电领域。

公开(公告)号：CN109608456A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201910045200.1

申请日：2019-01-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 徐小平 ,  纪顺俊 ,  周宇

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一种喹哚啉衍生物的合成方法，包括以下步骤：式(I)所示的化合物和三甲基叠氮硅烷(TMSN3)在路易斯酸和金属盐的协同催化作用以及氧化剂的作用下于有机溶剂中进行反应，反应温度为60-100℃，得到式(II)所示的喹哚啉衍生物，其中，式(I)和式(II)所示的化合物分别如下：其中，R1、R2和R3分别独立地选自氢、烷基、烷氧基或卤素。

公开(公告)号：CN106117096B

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201610423506.2

申请日：2016-06-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  褚雪强 ,  徐小平 ,  曹文斌

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/56 ,  C07D335/12 ,  C07D333/16 ,  C07C323/07 ,  C07C321/20 ,  C07C321/22 ,  C07D209/08 ,  C07H9/04 ,  C07H1/00 ,  C07C323/52 ,  C07C323/54

CPC classification number: C07C321/18 ,  C07B45/06 ,  C07C319/14 ,  C07C319/28 ,  C07C321/12 ,  C07C321/20 ,  C07C2527/12 ,  C07D209/08 ,  C07D333/18 ,  C07F11/005 ,  C07C323/60 ,  C07C323/07 ,  C07C323/54 ,  C07C323/52

Abstract: 本发明属于化学领域，涉及一种非对称硫醚的合成方法，包括以下步骤：a)、在四丁基卤化铵催化条件下，式(I)结构化合物、式(II)结构化合物和硫氧盐在溶剂中进行反应，得到具有式(III)结构的非对称硫醚；其中，R1选自苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R2选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基；或R1、R2与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R3选自氢或烷基；R4选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R5选自氢；或R4、R5与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R6选自烷基或取代烷基；X选自Cl、Br或I。

公开(公告)号：CN106117096A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610423506.2

申请日：2016-06-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  褚雪强 ,  徐小平 ,  曹文斌

IPC: C07C319/14 ,  C07C323/56 ,  C07D335/12 ,  C07D333/16 ,  C07C323/07 ,  C07C321/20 ,  C07C321/22 ,  C07D209/08 ,  C07H9/04 ,  C07H1/00 ,  C07C323/52 ,  C07C323/54

CPC classification number: C07C321/18 ,  C07B45/06 ,  C07C319/14 ,  C07C319/28 ,  C07C321/12 ,  C07C321/20 ,  C07C2527/12 ,  C07D209/08 ,  C07D333/18 ,  C07F11/005 ,  C07C323/60 ,  C07C323/07 ,  C07C323/54 ,  C07C323/52 ,  C07D333/16 ,  C07D335/12 ,  C07H1/00 ,  C07H9/04 ,  C07C323/56 ,  C07C321/22

Abstract: 本发明属于化学领域，涉及一种非对称硫醚的合成方法，包括以下步骤：a)、在四丁基卤化铵催化条件下，式(I)结构化合物、式(II)结构化合物和硫氧盐在溶剂中进行反应，得到具有式(III)结构的非对称硫醚；其中，R1选自苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R2选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基；或R1、R2与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R3选自氢或烷基；R4选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R5选自氢；或R4、R5与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R6选自烷基或取代烷基；X选自Cl、Br或I。

公开(公告)号：CN102408414B

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201110250986.4

申请日：2011-08-29

Applicant: 苏州楚凯药业有限公司 ,  苏州大学

Inventor： 刘现军 ,  纪顺俊 ,  姜冉 ,  许海燕 ,  徐小平

IPC: C07D403/06

Abstract: 本发明提供了一种含吡咯烷酮结构的吲哚衍生物，具有式(IV)结构：其中，R为氢、烷基、烷氧基、硝基、卤素、氰基或甲磺酰基；R2为氢、烷基、芳香基、硝基、卤素、烷氧基或苄氧基。本发明还提供了一种含吡咯烷酮结构的吲哚衍生物的制备方法，包括以下步骤：具有式(V)结构的吲哚类化合物和具有式(VI)结构的吡咯烷酮类化合物在单质碘的催化作用下在有机溶剂中发生反应，得到具有式(IV)结构的含吡咯烷酮结构的吲哚衍生物。本发明以单质碘为催化剂，反应过程中无金属参与，因此得到的产物中不会出现金属残留，从而避免了对反应产物进行繁杂的后续处理。

公开(公告)号：CN101412727B

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200810234178.7

申请日：2008-11-06

Applicant: 苏州大学

Inventor： 姚英明 ,  张中剑 ,  徐小平 ,  沈琪

IPC: C07F5/00

Abstract: 本发明公开了一种咪唑烷基桥联双芳氧基稀土金属胺化物，其通式为：[OArNNArO]LnN(SiMe3)2(THF)，其中Ln为稀土金属，[OArNNArO]＝C3H6N2[1，4-(2-O-5-R1-3-R2-C6H2CH2-)2]，R1和R2分别选自甲基或叔丁基中的一种。利用本发明所述咪唑烷基桥联双芳氧基稀土催化剂可以在温和条件下作为单组分催化剂高活性催化ε-己内酯和L-丙交酯开环聚合，得到高分子量、分子量分布适中的聚己内酯和聚丙交酯。

公开(公告)号：CN117886736A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311721592.1

申请日：2023-12-14

Applicant: 苏州昊帆生物股份有限公司 ,  苏州大学

Inventor： 王子安 ,  徐小平 ,  刘天柱 ,  钱辉旻 ,  赵欣欣 ,  纪顺俊

IPC: C07D209/40 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种2‑吲哚基‑3‑亚胺吲哚啉衍生物及其制备方法与应用，所述2‑吲哚基‑3‑亚胺吲哚啉衍生物的结构如下所示：#imgabs0#其中，R1选自H、卤素、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C5‑C10芳基中的一种，R2选自氢、卤素、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基中的一种，R3选自氢、卤素、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基中的一种，R4选自氢、C1‑C4烷基、取代或未取代的苯基中的一种。上述2‑吲哚基‑3‑亚胺吲哚啉衍生物可利用简单原料一步构建而成，制备方法简单、底物适用范围广、官能团兼容性好，且这类2‑吲哚基‑3‑亚胺吲哚啉衍生物具有肿瘤抑制活性，在制备抗肿瘤药物方面具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN113845523A

公开(公告)日：2021-12-28

申请号：CN202010597968.2

申请日：2020-06-28

Applicant: 苏州大学

Inventor： 纪顺俊 ,  曹文斌 ,  徐小平

IPC: C07D471/22 ,  C07D495/22 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种多环喹啉衍生物及其制备和应用。多环喹啉衍生物的结构如式(III)所示：其中，R1选自氢、C1‑C5烷基、卤素、C6‑C10芳基、C1‑C5烷氧基；R2选自氢、C1‑C5烷基、C1‑C5烷氧羰基；R3选自氢、C1‑C5烷基；基选自苯基、取代苯基、萘基、吡咯基或噻吩基，取代苯基上的取代基选自C1‑C5烷基、苯基或卤素。本发明的多环喹啉衍生物利用简单原料一步构建而成，反应条件温和，环境友好，操作简单，该多环喹啉衍生物具有肿瘤抑制活性。