公开(公告)号：CN105968372B

公开(公告)日：2019-02-26

申请号：CN201610536475.1

申请日：2016-07-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邓超 ,  陈景 ,  孟凤华 ,  钟志远

IPC: C08G81/00 ,  C08B37/08 ,  C08J3/075 ,  A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K49/00 ,  A61L27/52 ,  A61L27/58 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/18

Abstract: 本发明公开了一种自发荧光的纳米凝胶及其制备方法与应用。本发明通过联用反相纳米沉淀法和光控“四唑‑烯”点击化学方法制备纳米凝胶，使用的“四唑‑烯”点击化学交联法具有专一性强、高效快速、无需催化剂等优点，这能有效维持包载的药物和蛋白质的生物活性，在药物控制释放载体等领域中具有很好的应用前景。本发明公开的纳米凝胶的交联方法具有很强的选择性，与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，从而可作为蛋白质和药物的优良缓释载体；到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。

公开(公告)号：CN105968372A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610536475.1

申请日：2016-07-08

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邓超 ,  陈景 ,  孟凤华 ,  钟志远

IPC: C08G81/00 ,  C08B37/08 ,  C08J3/075 ,  A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K49/00 ,  A61L27/52 ,  A61L27/58 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/18

CPC classification number: C08G81/00 ,  A61K9/06 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K49/0019 ,  A61K49/0073 ,  A61L27/18 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/52 ,  A61L27/58 ,  C08B37/0072 ,  C08J3/075 ,  C08J2387/00 ,  C08L5/08 ,  C08L5/02 ,  C08L67/04 ,  C08L69/00 ,  C08L71/02

Abstract: 本发明公开了一种自发荧光的纳米凝胶及其制备方法与应用。本发明通过联用反相纳米沉淀法和光控“四唑‑烯”点击化学方法制备纳米凝胶，使用的“四唑‑烯”点击化学交联法具有专一性强、高效快速、无需催化剂等优点，这能有效维持包载的药物和蛋白质的生物活性，在药物控制释放载体等领域中具有很好的应用前景。本发明公开的纳米凝胶的交联方法具有很强的选择性，与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，从而可作为蛋白质和药物的优良缓释载体；到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。

公开(公告)号：CN105963703A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610536411.1

申请日：2016-07-08

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院

Inventor： 邓超 ,  陈景 ,  孟凤华 ,  钟志远

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61K38/41 ,  A61K38/02

CPC classification number: A61K47/36 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61K38/02 ,  A61K38/41 ,  A61K38/44

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物的制备方法，先将聚合物四唑衍生物和含甲基丙烯酸酯基团的交联剂加入水或者缓冲液中得到浓度为0.5～10 mg/mL的载体溶液；然后将蛋白质药物加入载体溶液中，得到混合液；再将混合液注射到有机溶剂中，得到悬浮液；然后进行紫外光照反应得到抗肿瘤药物。本发明公开的制备方法具有很强的选择性，载体与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。

公开(公告)号：CN105963703B

公开(公告)日：2019-05-10

申请号：CN201610536411.1

申请日：2016-07-08

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院

Inventor： 邓超 ,  陈景 ,  孟凤华 ,  钟志远

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61K38/41 ,  A61K38/02

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤药物的制备方法，先将聚合物四唑衍生物和含甲基丙烯酸酯基团的交联剂加入水或者缓冲液中得到浓度为0.5～10 mg/mL的载体溶液；然后将蛋白质药物加入载体溶液中，得到混合液；再将混合液注射到有机溶剂中，得到悬浮液；然后进行紫外光照反应得到抗肿瘤药物。本发明公开的制备方法具有很强的选择性，载体与包载的药物，尤其是蛋白质药物和细胞不反应，能很好的保持药物、蛋白质和细胞的功效，实现完全、可控的释放，到达病灶处，纳米凝胶缓释药物，达到切实有效的治疗效果，不会造成现有技术中药物浪费的问题。